Cntn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cntn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03555

品系全称

C57BL/6JCya-Cntn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18488-Cntn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cntn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03555) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
contactin 3
基因别称
Pang
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008779 | Ensembl: ENSMUST00000032159
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CNTN3,也称为接触蛋白3,是一种在神经系统中主要表达的细胞粘附分子。它属于接触蛋白家族,该家族的成员在细胞识别、细胞迁移和细胞间通讯中发挥重要作用。CNTN3在神经系统的发育中尤其重要,参与神经元的生长、分化和轴突的形成。此外,CNTN3还在突触可塑性和神经传递中发挥作用,因此其表达和功能异常可能与多种神经发育和神经精神疾病的发生有关。

在神经母细胞瘤(NB)中,CNTN3的表达显著上调,与不良预后有强相关性。研究表明,CNTN3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[2]。此外,CNTN3还可以通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[3]。

CNTN3的表达异常还与多种神经发育和神经精神疾病有关。例如,在自闭症谱系障碍(ASD)患者中,CNTN3的基因变异被发现与疾病的发生相关[3]。此外,CNTN3的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关,低表达水平的CNTN3预示着较差的总生存期[1]。

综上所述,CNTN3是一种在神经系统中发挥重要作用的细胞粘附分子,其表达和功能异常可能与多种神经发育和神经精神疾病的发生有关。进一步研究CNTN3在疾病发生发展中的作用机制,有助于深入理解神经系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Jie, Xie, Zhiman, Cui, Ping, Liang, Hao, Huang, Jiegang. 2020. SLC1A1, SLC16A9, and CNTN3 Are Potential Biomarkers for the Occurrence of Colorectal Cancer. In BioMed research international, 2020, 1204605. doi:10.1155/2020/1204605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32566650/
2. Akane, Hirotoshi, Saito, Fumiyo, Shiraki, Ayako, Wang, Liyun, Shibutani, Makoto. 2014. Gene expression profile of brain regions reflecting aberrations in nervous system development targeting the process of neurite extension of rat offspring exposed developmentally to glycidol. In Journal of applied toxicology : JAT, 34, 1389-99. doi:10.1002/jat.2971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24395379/
3. Alsubaie, Laila M, Alsuwat, Hind Saleh, Almandil, Noor B, AbdulAzeez, Sayed, Borgio, J Francis. 2020. Risk Y-haplotypes and pathogenic variants of Arab-ancestry boys with autism by an exome-wide association study. In Molecular biology reports, 47, 7623-7632. doi:10.1007/s11033-020-05832-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996047/