Pabpc2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pabpc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03548

品系全称

C57BL/6JCya-Pabpc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18459-Pabpc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pabpc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03548) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly(A) binding protein, cytoplasmic 2
基因别称
Pabp,Pabp+,Pabp2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011033 | Ensembl: ENSMUST00000063219
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349723Mice homozygous for a null allele exhibit normal behavior, body weight, and fertility.
Pabpc2,即多聚腺苷酸结合蛋白2(Polyadenylate-binding protein cytoplasmic 2),是一种在细胞质中发现的蛋白质,属于多聚腺苷酸结合蛋白(PABP)家族。该家族的蛋白质主要功能是结合到信使RNA(mRNA)的3'非翻译区(UTR)的聚腺苷酸(poly(A))尾巴上,参与mRNA的转运、稳定和翻译调控。Pabpc2在多种细胞类型中表达,尤其是在生殖细胞中,它对于精子的形成和成熟至关重要。

在再生医学中,Pabpc2也显示出重要作用。例如,在扁形动物扁虫的研究中发现,Pabpc2对于表皮组织的维持和更新至关重要。在扁虫的再生过程中,Pabpc2的敲除会导致表皮层分化的缺陷,表皮组织的紊乱,以及伤口愈合的失调,进而影响再生过程[1]。

在哺乳动物中,Pabpc2的功能也引起了研究者的关注。小鼠的Pabpc2主要在睾丸中表达,特别是在精原细胞、圆形精子细胞和长形精子细胞中。Pabpc2缺失的小鼠表现出正常的生育能力,其精子发生和精子迁移过程均正常。这表明Pabpc2可能与其他PABP蛋白(包括PABPC1)功能冗余,或者在精细胞发生过程中对翻译调控的影响较小[2]。

在另一项研究中,研究者发现了一种新的睾丸特异性Pabpc基因,称为Pabpc6。Pabpc6在精子细胞中表达,并能够与mRNA的poly(A)尾巴结合,与翻译相关因子相互作用。然而,缺乏Pabpc6的小鼠在精子发生过程中没有受到影响,这表明Pabpc6可能与其他PABP蛋白功能冗余[3]。

此外,研究者还发现Pabpc1和Pabpc2与CCDC189相互作用。CCDC189是一种在睾丸中高表达的蛋白质,参与精子鞭毛的形成和发育。缺乏CCDC189的小鼠表现出精子数量和活力显著降低,精子形态异常,这表明CCDC189对于精子发生至关重要。Pabpc1和Pabpc2可能通过调节mRNA的翻译活性来影响精子的发生过程[4]。

在肿瘤研究中,Pabpc1在胃癌细胞中表达升高,并通过选择性剪接(AS)事件调节免疫相关基因的表达。Pabpc1的敲低导致胃癌细胞中免疫相关基因的表达发生变化,这表明Pabpc1可能通过调节免疫相关基因的表达来影响胃癌的发生和发展[5]。

综上所述,Pabpc2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它在生殖细胞发生、组织再生和肿瘤发生中都扮演着重要的角色。未来的研究需要进一步探索Pabpc2在疾病发生和发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bansal, Dhiru, Kulkarni, Jahnavi, Nadahalli, Kavana, Raghavan, Srikala, Palakodeti, Dasaradhi. 2017. Cytoplasmic poly (A)-binding protein critically regulates epidermal maintenance and turnover in the planarian Schmidtea mediterranea. In Development (Cambridge, England), 144, 3066-3079. doi:10.1242/dev.152942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28807897/
2. Kashiwabara, Shin-Ichi, Tsuruta, Satsuki, Okada, Keitaro, Miyagaki, Yu, Baba, Tadashi. 2016. Functional compensation for the loss of testis-specific poly(A)-binding protein, PABPC2, during mouse spermatogenesis. In The Journal of reproduction and development, 62, 305-10. doi:10.1262/jrd.2016-023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26971890/
3. Kaku, Yuko, Isono, Yuka, Tanaka, Hideto, Kanemori, Yoshinori, Kashiwabara, Shin-Ichi. . Intronless Pabpc6 encodes a testis-specific, cytoplasmic poly(A)-binding protein but is dispensable for spermatogenesis in the mouse†. In Biology of reproduction, 110, 834-847. doi:10.1093/biolre/ioae017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281153/
4. Zhou, Huiping, Yang, Fan, Li, Guanghua, Niu, Changmin, Zheng, Ying. . CCDC189 depletion leads to oligo-astheno-teratozoospermia and male infertility in mice†. In Biology of reproduction, 111, 800-814. doi:10.1093/biolre/ioae112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39018224/
5. Xu, Xincai, Zhang, Wenbin, Gao, Hua, Guo, Yangchao, He, Tiehan. 2022. Polyadenylate-binding protein cytoplasmic 1 mediates alternative splicing events of immune-related genes in gastric cancer cells. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 247, 1907-1916. doi:10.1177/15353702221121631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36112850/