P2ry2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03544

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18442-P2ry2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03544) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2Y, G-protein coupled 2
基因别称
P2U1,P2Y2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008773 | Ensembl: ENSMUST00000037540
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105107Mice homozygous for a disruption in this gene display reduced nucleotide-stimulated calcium secretion from lung fibroblasts and nasal and tracheal epithelial cells and chloride secretion from trachea and gallbladder. Induction of neuronal differentiationby ATPgammaS is abolished.
P2Y2,也称为P2RY2,是一种重要的G蛋白偶联受体,属于P2Y受体家族。P2Y受体是一类细胞表面受体,能够识别并响应细胞外核苷酸,如ATP和UTP。P2Y2受体在多种细胞类型中表达,包括神经元、免疫细胞和上皮细胞等,参与调节多种生理和病理过程。

P2Y2受体在高血压的发生发展中发挥重要作用。一项基于单倍型关联分析的病例对照研究表明,P2RY2基因与日本男性原发性高血压的发生相关[1]。研究发现,P2RY2基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)和单倍型与高血压的发生风险增加相关。此外,P2RY2受体还参与调节胃癌的进展。研究表明,P2RY2受体在胃癌组织和细胞系中表达,其激活可以促进胃癌细胞的增殖和迁移[2]。进一步的研究发现,P2RY2受体激活通过AKT/GSK-3β/VEGF信号通路促进胃癌细胞的增殖和迁移,提示P2RY2受体可能是治疗胃癌的潜在靶点[2]。

除了高血压和胃癌,P2Y2受体还与心肌梗死和脑梗死的发生相关。研究表明,P2RY2基因的某些SNPs和单倍型与日本男性心肌梗死和脑梗死的发生风险增加相关[4,5]。此外,P2Y2受体还参与调节胰腺导管腺癌(PDAC)的生长。研究发现,P2RY2受体在PDAC组织和细胞系中表达,其激活可以促进PDAC细胞的增殖和糖酵解[3]。进一步的研究发现,P2RY2受体激活通过PI3K/AKT-mTOR信号通路促进PDAC细胞的糖酵解,提示P2RY2受体可能是治疗PDAC的潜在靶点[3]。

此外,P2Y2受体还参与调节卵巢癌细胞的迁移和上皮间质转化(EMT)。研究表明,P2Y2受体可以与表皮生长因子受体(EGFR)相互作用,促进卵巢癌细胞的迁移和EMT[6]。此外,P2Y2受体还与αV整合素相互作用,促进胰腺癌细胞的侵袭[7]。这些研究结果表明,P2Y2受体在多种癌症的发生发展中发挥重要作用,可能是治疗癌症的潜在靶点。

综上所述,P2Y2受体是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节多种生理和病理过程。P2Y2受体在高血压、胃癌、心肌梗死、脑梗死和胰腺癌等疾病的发生发展中发挥重要作用。研究P2Y2受体的功能和作用机制有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Z, Nakayama, T, Sato, N, Ozawa, Y, Ma, Y. 2009. The purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 2 (P2RY2) gene associated with essential hypertension in Japanese men. In Journal of human hypertension, 24, 327-35. doi:10.1038/jhh.2009.67. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19710694/
2. Dong, Cai-Rong, Hu, Dong-Xia, Liu, Si-Cheng, Luo, Hong-Liang, Zhang, Wen-Jun. . AKT/GSK-3beta/VEGF signaling is involved in P2RY2 activation-induced the proliferation and metastasis of gastric cancer. In Carcinogenesis, 44, 65-79. doi:10.1093/carcin/bgac095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36469496/
3. Hu, Li-Peng, Zhang, Xiao-Xin, Jiang, Shu-Heng, Sun, Yong-Wei, Zhang, Zhi-Gang. 2018. Targeting Purinergic Receptor P2Y2 Prevents the Growth of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Inhibiting Cancer Cell Glycolysis. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25, 1318-1330. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-2297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30420446/
4. Wang, Zhao Xia, Nakayama, Tomohiro, Sato, Naoyuki, Doba, Nobutaka, Hinohara, Shigeaki. 2009. Association of the purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 2 (P2RY2) gene with myocardial infarction in Japanese men. In Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society, 73, 2322-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19797825/
5. Wang, Zhaoxia, Nakayama, Tomohiro, Sato, Naoyuki, Doba, Nobutaka, Hinohara, Shigeaki. 2009. Purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 2 (P2RY2) gene is associated with cerebral infarction in Japanese subjects. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 32, 989-96. doi:10.1038/hr.2009.136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19763137/
6. Martínez-Ramírez, A S, Garay, E, García-Carrancá, A, Vázquez-Cuevas, F G. 2015. The P2RY2 Receptor Induces Carcinoma Cell Migration and EMT Through Cross-Talk With Epidermal Growth Factor Receptor. In Journal of cellular biochemistry, 117, 1016-26. doi:10.1002/jcb.25390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443721/
7. Tomas Bort, Elena, Joseph, Megan D, Wang, Qiaoying, McCormick, Peter J, Grose, Richard P. 2023. Purinergic GPCR-integrin interactions drive pancreatic cancer cell invasion. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.86971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36942939/