Oxtr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Oxtr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03537

品系全称

C57BL/6JCya-Oxtrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18430-Oxtr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oxtr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxytocin receptor
基因别称
OTR
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081147 | Ensembl: ENSMUST00000053306
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109147Homozygous null females fail to lactate and exhibit decreased maternal behavior. Males exhibit an increase in aggression, hypoactivity and vocalization in response to social isolation, and social amnesia.
Oxtr基因,即oxytocin receptor gene,位于人类3号染色体上,编码催产素受体(Oxytocin Receptor,OXTR)。催产素是一种由下丘脑分泌的肽类激素,主要在垂体后叶释放。催产素受体在哺乳动物中广泛存在,尤其在脑部和子宫等组织中。OXTR在生理过程中发挥着重要作用,包括促进分娩、乳汁分泌、社交行为、情绪调节和认知功能等。

催产素系统通过OXTR介导信号传导,影响个体的社交行为和情感反应。OXTR基因的多态性与多种社交行为和情感障碍相关,如自闭症谱系障碍(ASD)、社会焦虑、抑郁、攻击性行为等。OXTR基因的多态性可能影响催产素信号传导的强度,进而影响个体的社交行为和情感反应。例如,OXTR基因的rs53576位点与个体的社交支持寻求行为、共情能力、应激反应和对某些心理疾病的易感性相关[3]。

研究发现,OXTR基因的多态性可能与自闭症谱系障碍(ASD)的发生发展相关。一项荟萃分析发现,OXTR基因的rs7632287、rs237887、rs2268491和rs2254298位点与ASD的发生相关[2]。此外,OXTR基因的多态性还与个体的社交认知能力、情绪调节能力和共情能力相关[1]。

除了OXTR基因的多态性,OXTR基因的表观遗传修饰,如DNA甲基化,也可能影响个体的社交行为和情感反应。研究发现,OXTR基因的DNA甲基化水平与个体的社交认知能力、情绪调节能力和共情能力相关[4]。例如,OXTR基因的DNA甲基化水平与自闭症谱系障碍(ASD)的发生发展相关,并且与个体的社交认知能力和情绪调节能力相关[3]。

OXTR基因的多态性和表观遗传修饰可能受到环境因素的影响。例如,儿童早期的逆境经历可能影响OXTR基因的多态性和表观遗传修饰,进而影响个体的社交行为和情感反应[5]。此外,OXTR基因的表观遗传修饰还可能受到其他基因和环境因素的影响,共同影响个体的社交行为和情感反应[4]。

OXTR基因的多态性和表观遗传修饰可能影响催产素信号传导的强度,进而影响个体的社交行为和情感反应。这些发现为理解社交行为和情感障碍的生物学基础提供了新的线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路。未来的研究需要进一步探讨OXTR基因的多态性和表观遗传修饰与环境因素的相互作用,以及它们如何影响催产素信号传导和社交行为[6]。

参考文献:
1. Kohlhoff, Jane, Cibralic, Sara, Hawes, David J, Eapen, Valsamma. 2022. Oxytocin receptor gene (OXTR) polymorphisms and social, emotional and behavioral functioning in children and adolescents: A systematic narrative review. In Neuroscience and biobehavioral reviews, 135, 104573. doi:10.1016/j.neubiorev.2022.104573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35149102/
2. LoParo, D, Waldman, I D. 2014. The oxytocin receptor gene (OXTR) is associated with autism spectrum disorder: a meta-analysis. In Molecular psychiatry, 20, 640-6. doi:10.1038/mp.2014.77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25092245/
3. Hasan, Rakibul. 2024. The Multifaceted Role of Oxytocinergic System and OXTR Gene. In Global medical genetics, 11, 29-33. doi:10.1055/s-0044-1779039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239807/
4. Maud, Catherine, Ryan, Joanne, McIntosh, Jennifer E, Olsson, Craig A. 2018. The role of oxytocin receptor gene (OXTR) DNA methylation (DNAm) in human social and emotional functioning: a systematic narrative review. In BMC psychiatry, 18, 154. doi:10.1186/s12888-018-1740-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29843655/
5. Zheng, Shaofeng, Masuda, Takahiko, Matsunaga, Masahiro, Yamasue, Hidenori, Ishii, Keiko. 2020. Oxytocin Receptor Gene (OXTR) and Childhood Adversity Influence Trust. In Psychoneuroendocrinology, 121, 104840. doi:10.1016/j.psyneuen.2020.104840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32866773/
6. Tops, Sanne, Habel, Ute, Radke, Sina. 2018. Genetic and epigenetic regulatory mechanisms of the oxytocin receptor gene (OXTR) and the (clinical) implications for social behavior. In Hormones and behavior, 108, 84-93. doi:10.1016/j.yhbeh.2018.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29505762/