Oprl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Oprl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03518

品系全称

C57BL/6JCya-Oprl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18389-Oprl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oprl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03518) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
opioid receptor-like 1
基因别称
KOR-3,KOR3,LC132,MOR-C,NOP,ORGC,ORL1,Oprl,XOR1,morc
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001318919.1 | Ensembl: ENSMUST00000238942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97440Mice homozygous for a null allele exhibit altered touch/nociception, facilitation of long-term potentiation and memory, increased dopamine release upon administration of opioid peptide agonist, impaired behavioral response to morphine, and increased susceptibility to noise-induced hearing loss.
Oprl1基因编码一种名为nociceptin/orphanin FQ受体(NOP)的蛋白质,属于G蛋白偶联受体家族。NOP受体在多种生理和病理过程中发挥作用,包括疼痛感知、情绪调节、认知功能和药物依赖等。NOP受体通过与内源性的配体nociceptin结合,激活下游信号通路,调节细胞的功能和活性。

近年来,研究发现Oprl1基因的表达和功能受到表观遗传机制的调控,包括组蛋白修饰和DNA甲基化等。例如,不良的母体环境(AME)和西方饮食(WD)可以导致小鼠海马体中Oprl1基因的表观遗传修饰发生变化,进而影响其表达和功能[1]。此外,研究还发现Oprl1基因的启动子区域存在多个mRNA变体和亚型,这些变体和亚型的表达也受到表观遗传机制的调控[1]。

Oprl1基因的表观遗传调控与其在多种疾病中的作用密切相关。例如,研究表明Oprl1基因的DNA甲基化水平与青少年酗酒的发生有关[3]。低甲基化水平的Oprl1基因与更高的心理社会压力和更频繁的酗酒行为相关,这可能是由于低甲基化水平的Oprl1基因增强了大脑对酒精奖励的反应。此外,研究表明Oprl1基因的表观遗传修饰还与溃疡性结肠炎和阿尔茨海默病等疾病的发生有关[4][5]。

除了表观遗传调控外,Oprl1基因的表达和功能还受到其他因素的调节。例如,研究表明姜黄素可以下调Oprl1基因的表达,从而发挥镇痛作用[2]。此外,Oprl1基因的基因多态性也与酒精依赖的发生有关[6][7]。例如,研究发现OPRL1基因中的SNP rs6010718与斯堪的纳维亚人群中的酒精依赖相关。

综上所述,Oprl1基因是一种重要的G蛋白偶联受体,在多种生理和病理过程中发挥作用。其表达和功能受到表观遗传机制和基因多态性的调控。Oprl1基因的表观遗传修饰与其在多种疾病中的作用密切相关,包括青少年酗酒、溃疡性结肠炎和阿尔茨海默病等。Oprl1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ke, Xingrao, Huang, Yingliu, Fu, Qi, Sampath, Venkatesh, Lane, Robert H. 2022. Adverse maternal environment alters Oprl1 variant expression in mouse hippocampus. In Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 306, 162-175. doi:10.1002/ar.25056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983908/
2. Seo, Ean-Jeong, Efferth, Thomas, Panossian, Alexander. 2018. Curcumin downregulates expression of opioid-related nociceptin receptor gene (OPRL1) in isolated neuroglia cells. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 50, 285-299. doi:10.1016/j.phymed.2018.09.202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30466988/
3. Ruggeri, Barbara, Macare, Christine, Stopponi, Serena, Ciccocioppo, Roberto, Schumann, Gunter. 2017. Methylation of OPRL1 mediates the effect of psychosocial stress on binge drinking in adolescents. In Journal of child psychology and psychiatry, and allied disciplines, 59, 650-658. doi:10.1111/jcpp.12843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29197086/
4. Huang, Mengfen, Wu, Yuan, Li, Yiting, Lu, Yue, Feng, Yan. 2024. Circadian clock-related genome-wide mendelian randomization identifies putatively genes for ulcerative colitis and its comorbidity. In BMC genomics, 25, 130. doi:10.1186/s12864-024-10003-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38302916/
5. Xu, Chunshuang, Liu, Guili, Ji, Huihui, Duan, Shiwei, Wang, Qinwen. 2018. Elevated methylation of OPRM1 and OPRL1 genes in Alzheimer's disease. In Molecular medicine reports, 18, 4297-4302. doi:10.3892/mmr.2018.9424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30152845/
6. Huang, Jia, Young, Brandon, Pletcher, Mathew T, Heilig, Markus, Wahlestedt, Claes. . Association between the nociceptin receptor gene (OPRL1) single nucleotide polymorphisms and alcohol dependence. In Addiction biology, 13, 88-94. doi:10.1111/j.1369-1600.2007.00089.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18269382/
7. Andero, Raül, Brothers, Shaun P, Jovanovic, Tanja, Wahlestedt, Claes, Ressler, Kerry J. . Amygdala-dependent fear is regulated by Oprl1 in mice and humans with PTSD. In Science translational medicine, 5, 188ra73. doi:10.1126/scitranslmed.3005656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23740899/