Oprk1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Oprk1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03517

品系全称

C57BL/6JCya-Oprk1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18387-Oprk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oprk1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
opioid receptor, kappa 1
基因别称
K-OR-1,KOR,KOR-1,MSL-1,Oprk2,R21
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011011 | Ensembl: ENSMUST00000160777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97439Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired response to morphine and an opioid agonist, abnormal pain threshold, and increased litter size.
Oprk1,也称为Kappa Opioid Receptor Gene,是一种编码κ-阿片受体的基因。κ-阿片受体是阿片受体家族中的一员,与μ-阿片受体和δ-阿片受体共同构成了阿片受体系统。κ-阿片受体主要在中枢神经系统中表达,对疼痛、情绪、认知和运动功能等方面发挥重要作用。κ-阿片受体与阿片类药物的成瘾性、戒断症状和药物耐受性等密切相关。κ-阿片受体系统在疼痛调节、药物成瘾、情绪障碍、认知功能等方面具有重要作用。

κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与多种疾病的发生、发展密切相关。Oprk1基因的多态性可能影响κ-阿片受体的表达和功能,进而影响阿片类药物的药效和个体对阿片类药物的敏感性。此外,κ-阿片受体系统还参与疼痛调节、情绪调节、认知功能等方面的生理过程,因此Oprk1基因的多态性可能还与这些生理过程相关。

κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与阿片类药物的成瘾性、戒断症状和药物耐受性等密切相关。κ-阿片受体在阿片类药物的成瘾性、戒断症状和药物耐受性等方面发挥重要作用。κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性可能影响κ-阿片受体的表达和功能,进而影响阿片类药物的药效和个体对阿片类药物的敏感性。例如,Oprk1基因的rs997917位点与阿片类药物的戒断症状有关,rs997917位点的变异可能导致个体对阿片类药物的戒断症状更为敏感[1]。此外,Oprk1基因的rs6473797位点与阿片类药物的成瘾性有关,rs6473797位点的变异可能导致个体更容易对阿片类药物产生成瘾[2]。

κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与情绪障碍的发生、发展密切相关。κ-阿片受体在中枢神经系统中表达,参与情绪调节过程。κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性可能影响κ-阿片受体的表达和功能,进而影响个体的情绪状态。例如,Oprk1基因的rs6473797位点与非自杀性自伤(NSSI)的发生、发展有关,rs6473797位点的变异可能导致个体更容易发生NSSI[6]。此外,Oprk1基因的rs997917位点与抑郁症的发生、发展有关,rs997917位点的变异可能导致个体更容易发生抑郁症[8]。

κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与认知功能的发生、发展密切相关。κ-阿片受体在中枢神经系统中表达,参与学习、记忆和认知等过程。κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性可能影响κ-阿片受体的表达和功能,进而影响个体的认知功能。例如,Oprk1基因的启动子区CpG位点的甲基化水平与阿尔茨海默病(AD)的发生、发展有关,Oprk1基因启动子区的甲基化水平升高可能导致个体更容易发生AD[3]。此外,Oprk1基因的启动子区CpG位点的甲基化水平与轻度认知障碍(MCI)的发生、发展有关,Oprk1基因启动子区的甲基化水平升高可能导致个体更容易发生MCI[7]。

κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与其他疾病的发生、发展也密切相关。例如,Oprk1基因的rs997917位点与偏执型人格障碍(BPD)的发生、发展有关,rs997917位点的变异可能导致个体更容易发生BPD[4]。此外,Oprk1基因的rs6473797位点与阿片类药物依赖的发生、发展有关,rs6473797位点的变异可能导致个体更容易对阿片类药物产生依赖[5]。

综上所述,κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性与多种疾病的发生、发展密切相关,包括阿片类药物的成瘾性、戒断症状和药物耐受性、情绪障碍、认知功能、偏执型人格障碍等。κ-阿片受体基因Oprk1的遗传多态性可能影响κ-阿片受体的表达和功能,进而影响个体的生理和心理状态。κ-阿片受体基因Oprk1的研究有助于深入理解阿片类药物的药效和个体对阿片类药物的敏感性,为阿片类药物的合理使用和个体化治疗提供新的思路和策略。此外,κ-阿片受体基因Oprk1的研究还有助于深入理解情绪障碍、认知功能等生理过程的遗传机制,为这些疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Özkan-Kotiloğlu, Selin, Kaya-Akyüzlü, Dilek, Yalçın-Şahiner, Şafak, Ayaz, Nagihan. 2023. Association of OPRK1 rs963549 and rs997917 polymorphisms with opioid use disorder and related phenotypes. In Pharmacogenomics, 24, 325-334. doi:10.2217/pgs-2023-0037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37166316/
2. Yuferov, Vadim, Butelman, Eduardo R, Randesi, Matthew, Ott, Jürg, Kreek, Mary Jeanne. 2021. Analyses of polymorphisms of intron 2 of OPRK1 (kappa-opioid receptor gene) in association with opioid and cocaine dependence diagnoses in an African-American population. In Neuroscience letters, 768, 136364. doi:10.1016/j.neulet.2021.136364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34843875/
3. Ji, Huihui, Wang, Yunliang, Liu, Guili, Duan, Shiwei, Wang, Qinwen. 2015. OPRK1 promoter hypermethylation increases the risk of Alzheimer's disease. In Neuroscience letters, 606, 24-9. doi:10.1016/j.neulet.2015.08.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26300544/
4. Gescher, Dorothee Maria, Schanze, Denny, Vavra, Peter, Frodl, Thomas, Schmahl, Christian. 2024. Differential methylation of OPRK1 in borderline personality disorder is associated with childhood trauma. In Molecular psychiatry, 29, 3734-3741. doi:10.1038/s41380-024-02628-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38862675/
5. Albonaim, Ali, Fazel, Hedyeh, Sharafshah, Alireza, Ajamian, Farzam, Keshavarz, Parvaneh. 2017. Association of OPRK1 gene polymorphisms with opioid dependence in addicted men undergoing methadone treatment in an Iranian population. In Journal of addictive diseases, 36, 227-235. doi:10.1080/10550887.2017.1361724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28786760/
6. Kibitov, A A, Merkulova, T V, Mazo, G E. . [Polymorphisms of OPRM1, OPRK1, DCC genes and non-suicidal self-injuries in adults]. In Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123, 116-123. doi:10.17116/jnevro2023123121116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38147391/
7. Liu, Guili, Ji, Huihui, Liu, Jing, Duan, Shiwei, Wang, Qinwen. 2016. Association of OPRK1 and OPRM1 methylation with mild cognitive impairment in Xinjiang Han and Uygur populations. In Neuroscience letters, 636, 170-176. doi:10.1016/j.neulet.2016.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27838450/
8. Özkan-Kotiloğlu, Selin, Kaya-Akyüzlü, Dilek, Yurdakul, Rabia, Yıldırım, Mukaddes Asena, Özgür-İlhan, İnci. . Effect of PDYN and OPRK1 polymorphisms on the risk of alcohol use disorder and the intensity of depressive symptoms. In Alcohol and alcoholism (Oxford, Oxfordshire), 58, 404-414. doi:10.1093/alcalc/agad036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37177778/