Or13p10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13p10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03504

品系全称

C57BL/6JCya-Or13p10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18363-Or13p10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13p10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily P member 10
基因别称
H12,IH12,MOR258-5,Olfr62
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146315 | Ensembl: ENSMUST00000102666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13p10是一种位于人类13号染色体上的基因,编码嗅觉受体亚家族O亚家族13成员10。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,它们在鼻腔中的嗅觉感受细胞中表达,并负责识别和传导气味分子信号。这些受体通过与特定的气味分子结合,激活细胞内的信号传导通路,最终导致大脑感知到不同的气味。

Or13p10基因的表达模式表明,它主要在嗅觉上皮细胞中表达,这些细胞位于鼻腔的嗅觉上皮中。嗅觉上皮细胞是嗅觉系统中的感觉细胞,它们具有嗅觉受体,可以识别和响应不同的气味分子。Or13p10基因的表达在嗅觉上皮细胞中的特定区域和特定细胞类型中有所变化,这表明它在嗅觉感知中可能具有特定的功能。

Or13p10基因的表达受到多种因素的调控,包括基因自身的启动子区域、转录因子和表观遗传机制。这些调控机制可以影响Or13p10基因的表达水平,进而影响嗅觉系统的功能。例如,转录因子可以结合到Or13p10基因的启动子区域,激活或抑制基因的表达。此外,表观遗传机制,如DNA甲基化和组蛋白修饰,也可以影响Or13p10基因的表达。

Or13p10基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。在嗅觉上皮细胞的发育过程中,Or13p10基因的表达模式的变化可能参与了对不同气味分子的识别和响应。此外,Or13p10基因的表达还可能受到遗传和环境因素的影响,进而影响个体的嗅觉感知能力。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些事件对基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本与它的同源基因产生了显著差异。这种不对称进化在串联基因复制后更为常见,可以产生具有新功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源盒基因发生了不对称进化,产生了新的同源盒基因,并参与了新的发育过程[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,并与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率的基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们与遗传综合征有关。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低的相关低渗透率等位基因[2]。

工程基因回路是后基因组时代研究的一个重要焦点,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图,而系统的理解需要发展描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的基础子模块。近年来,测序和基因工程实验的进展使得设计合成基因网络成为可能,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因回路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,这在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能。然而,基因敲除可能导致基因功能完全丧失,并且一些基因敲除的表型是致命的。这些基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致命性可以通过基因-基因相互作用来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,涉及一系列复杂的分子相互作用。基因调控网络中的基因通过转录因子、DNA结合蛋白和其他调控蛋白相互作用,形成一个复杂的网络,控制基因的表达和细胞的功能。基因调控网络的调控机制可以包括转录调控、翻译调控、后翻译修饰和表观遗传调控等。这些调控机制可以影响基因的表达水平,进而影响细胞的功能和发育过程[5]。

植物CARE是一个数据库,包含植物的顺式作用调控元件、增强子和抑制子。这些调控元件由位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,提供到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。关于转录位点的数据主要来自文献,并补充了越来越多的基于计算机预测的数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了对实验证据的置信度、功能信息和在启动子上的位置。为了在查询序列中搜索植物的顺式作用调控元件,已经实现了新的功能。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过编辑后添加到数据库中。植物CARE关系数据库可通过万维网访问[6]。

基因片段是基因序列的一部分,可以是完整的基因或基因的一部分。基因片段可以包含基因的编码区域、非编码区域或调控区域。基因片段的长度可以从几十个碱基对到几千个碱基对不等。基因片段可以用于基因克隆、基因表达和基因功能研究等实验。基因片段的获取可以通过PCR、限制性内切酶消化和DNA测序等方法实现。基因片段的研究对于理解基因的结构、功能和调控机制具有重要意义[7]。

植物依赖抗性基因的防御反应是一种重要的植物免疫机制,它涉及抗性基因的表达和功能。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体的分子,并激活植物的抗病反应。抗病反应可以包括细胞死亡、抗病原体代谢产物的产生和免疫相关基因的表达等。抗性基因的表达受到多种因素的调控,包括病原体的存在、植物激素的信号传导和基因调控网络等。植物依赖抗性基因的防御反应是植物免疫系统的核心组成部分,对于植物的抗病性和适应性具有重要意义[8]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原的呈递和免疫反应的调节。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传机制和细胞内信号传导通路等。近年来,对MHC基因调控的研究取得了重要的进展,包括对MHC基因启动子和增强子的鉴定、转录因子的发现和功能分析等。这些研究有助于深入理解MHC基因表达的调控机制,为免疫学和疾病研究提供新的思路和策略[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,指的是生物体遗传信息的单位。基因是由DNA序列组成,可以编码蛋白质或RNA分子。基因的表达可以受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA修饰和表观遗传机制等。基因的研究对于理解生物体的遗传特征、发育过程和疾病发生机制具有重要意义。基因的定义随着科学的发展而不断完善,目前认为基因是一个具有功能性的DNA序列,可以编码蛋白质或RNA分子,并参与生物体的遗传和生物学过程[10]。

综上所述,Or13p10基因是一种位于人类13号染色体上的基因,编码嗅觉受体亚家族O亚家族13成员10。Or13p10基因的表达模式表明,它主要在嗅觉上皮细胞中表达,这些细胞位于鼻腔的嗅觉上皮中。Or13p10基因的表达受到多种因素的调控,包括基因自身的启动子区域、转录因子和表观遗传机制。Or13p10基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些事件对基因数量的差异产生了重要影响。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,并与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。工程基因回路是后基因组时代研究的一个重要焦点,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能。基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,涉及一系列复杂的分子相互作用。植物CARE是一个数据库,包含植物的顺式作用调控元件、增强子和抑制子。基因片段是基因序列的一部分,可以是完整的基因或基因的一部分。植物依赖抗性基因的防御反应是一种重要的植物免疫机制,它涉及抗性基因的表达和功能。MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域。基因的定义是生物学中的一个基本概念,指的是生物体遗传信息的单位。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/