Or2v1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2v1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03500

品系全称

C57BL/6JCya-Or2v1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18356-Or2v1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2v1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03500) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily V member 1
基因别称
IF7,MOR276-1,Olfr56
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010999 | Ensembl: ENSMUST00000238881
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2v1是嗅觉受体基因家族中的一个成员,编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,负责感知和识别气味分子。Or2v1基因位于人类基因组中第11号染色体上,由大约1.1千碱基对组成。Or2v1基因的表达主要在鼻腔嗅觉上皮组织中,该基因的表达产物参与了嗅觉信号的传导和气味识别的过程。

嗅觉受体基因家族的进化是一个复杂的过程,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与另一个副本基因产生显著的差异,这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,观察到不对称进化,这些基因被募集到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中大约70%的病例被认为是散发性的,而大约30%的患者则具有家族性乳腺癌。家族性乳腺癌通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,并且与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和基因调控网络是生物医学领域的重要研究方向。基因工程是指通过基因技术手段对生物体的基因进行改造,以实现特定的生物学功能或生产特定的物质。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,通过调控基因的表达来影响生物学过程。基因工程和基因调控网络的研究对于深入理解基因的功能和生物学过程具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的生物学实验方法,用于研究基因的功能。基因敲除可以产生完全失去功能的基因型,并且可以用来探测基因的功能。然而,基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约有四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因的必需性也受到背景效应的影响,并且可以因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

综上所述,Or2v1是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的传导和气味识别的过程。嗅觉受体基因家族的进化是一个复杂的过程,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。基因工程和基因调控网络是生物医学领域的重要研究方向。基因敲除是一种常用的生物学实验方法,用于研究基因的功能。基因的必需性可以因基因-基因相互作用而变化,并且可以通过外基因抑制因子得到挽救。这些研究对于深入理解基因的功能和生物学过程具有重要意义[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/