Or2a57-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2a57-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03493

品系全称

C57BL/6JCya-Or2a57em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18346-Or2a57-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2a57-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily A member 57
基因别称
IB12,MOR261-9,Olfr13,Olfr47
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146370 | Ensembl: ENSMUST00000078057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2a57是一种编码嗅觉受体的基因,属于嗅觉受体家族。嗅觉受体基因是哺乳动物基因组中数量最多的基因家族之一,它们在鼻腔中表达,能够识别并响应各种气味分子。嗅觉受体基因的多样性是哺乳动物嗅觉系统高度敏感和特异性的基础。Or2a57基因在嗅觉感知中可能发挥着重要的作用,但其具体的功能和作用机制还需要进一步研究。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本与另一个副本(同源基因)截然不同。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。非对称进化在动物基因组的进化中起着重要的作用,它使得基因能够适应不同的环境条件和功能需求,从而增加基因组的多样性。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与一些高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透率基因被广泛用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念,它描述了基因和蛋白质之间的相互作用和调节关系。基因调控网络可以看作是复杂的分子网络,类似于复杂的电气电路。理解基因调控网络的结构和功能对于揭示细胞生物学过程的机制和动力学至关重要。基因调控网络的研究方法包括数学建模、实验验证和计算机模拟等。通过研究基因调控网络,科学家可以更好地理解基因表达的模式和调控机制,以及它们在生物学过程中的作用[3]。

基因工程是现代生物技术的一个重要领域,它涉及对生物体基因组的修改和操作。基因工程可以用于生产药物、改良作物、治疗遗传性疾病等。基因工程的核心技术包括基因克隆、基因敲除、基因敲入等。基因工程的应用前景非常广阔,但也需要考虑到伦理和安全等问题[4]。

基因必需性是指基因在生物体发育和生存中的重要性。基因必需性的研究对于理解基因功能和基因组进化具有重要意义。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过删除或破坏基因来研究基因的功能。基因敲除可以导致基因功能丧失,从而揭示基因在生物体中的作用。基因必需性的研究方法包括基因敲除、基因敲入、基因敲除恢复等。通过研究基因必需性,科学家可以更好地理解基因在生物体中的功能和重要性[5]。

Or2a57基因是一种编码嗅觉受体的基因,它在嗅觉感知中发挥着重要的作用。Or2a57基因的表达和功能可能受到基因调控网络的影响,并受到基因必需性的限制。Or2a57基因的研究对于深入理解嗅觉受体的功能和嗅觉感知的机制具有重要意义。此外,Or2a57基因的研究还可以为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/