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Or1j1-KO 基因敲除小鼠

Or1j1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1j1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03486

品系全称

C57BL/6JCya-Or1j1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18328-Or1j1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or1j1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily J member 1
基因别称
MOR136-14，Olfr3，Y71
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_206903 | Ensembl: ENSMUST00000100151
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or1j1，也称为olfactory receptor 1J1，是一种存在于人类基因组中的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是编码嗅觉受体的基因家族，它们位于染色体17q11.2-q12上，是人类基因组中最大的基因家族之一。嗅觉受体基因负责识别和传递气味信息，是人类感知世界的重要部分。Or1j1基因编码的蛋白质是一种跨膜蛋白，具有七个跨膜结构域，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。当气味分子与Or1j1基因编码的蛋白质结合时，会激活一系列细胞内信号传导途径，最终导致气味感知的产生。

Or1j1基因的变异可能会影响个体的嗅觉功能。例如，某些变异可能导致个体对某些气味不敏感或过敏，而其他变异可能会增强个体对某些气味的感知能力。此外，Or1j1基因的变异还可能与其他神经精神疾病相关，例如自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍。研究表明，Or1j1基因的变异可能与这些疾病的发生和发展有关，但具体机制尚不清楚。

在研究Or1j1基因与其他神经精神疾病的关系时，研究人员发现Or1j1基因的变异可能与发育性色觉障碍有关。发育性色觉障碍是一种影响个体对颜色的识别和命名能力的神经精神疾病，尽管个体的颜色感知能力正常。研究人员通过比较患有发育性色觉障碍的家族成员与正常成员的基因组，发现了一些与发育性色觉障碍相关的候选基因，其中包括Or1j1基因[1]。这些研究结果为进一步研究Or1j1基因在发育性色觉障碍中的作用提供了重要的线索。

综上所述，Or1j1基因是一种重要的嗅觉受体基因，参与嗅觉功能的调控。Or1j1基因的变异可能影响个体的嗅觉功能和与其他神经精神疾病的关系，包括发育性色觉障碍。进一步研究Or1j1基因在发育性色觉障碍中的作用机制，有助于深入理解神经精神疾病的发生和发展，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Nijboer, Tanja C W, Hessel, Ellen V S, van Haaften, Gijs W, Brilstra, Eva H, Burbach, J Peter H. 2023. Identification of candidate genes for developmental colour agnosia in a single unique family. In PloS one, 18, e0290013. doi:10.1371/journal.pone.0290013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37672513/

资料下载

S-KO-03486_6J_18328_Or1j1_Exon 1_A_strategy.pdf
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