Or8c9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8c9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03484

品系全称

C57BL/6JCya-Or8c9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18323-Or8c9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8c9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily C member 9
基因别称
MOR170-4,MTPCR18,Olfr25
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146870 | Ensembl: ENSMUST00000071449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or8c9是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体基因是嗅觉系统中的关键组成部分,它们编码的蛋白质能够识别和响应环境中的化学信号。Or8c9基因的表达和功能在嗅觉识别过程中起着重要作用。然而,目前关于Or8c9基因的研究相对较少,其具体功能和生物学意义尚不明确。

Or8c9基因的进化研究显示,基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这两种动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异[1]。在基因复制后,两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本会与它的同源基因发生根本性的分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。Or8c9基因的进化过程可能也经历了类似的不对称进化,从而产生了具有独特功能的嗅觉受体基因。

Or8c9基因在乳腺癌的发生发展中也可能发挥一定的作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌高发的家族,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关[2]。虽然目前临床实践中主要使用高渗透性基因,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。Or8c9基因的突变或表达异常可能参与乳腺癌的发生发展过程,但其具体作用机制和临床意义需要进一步研究。

基因Or8c9的研究还可以借鉴基因调控网络和基因工程的研究成果。基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,通过基因与基因之间的相互作用和调控,实现基因表达的时间和空间特异性[4]。基因工程可以通过设计合成基因网络来模拟和调控细胞过程,从而深入研究基因的功能和调控机制[3]。通过构建Or8c9基因的基因工程模型,可以研究Or8c9基因的表达调控和功能作用,为理解Or8c9基因在嗅觉识别和疾病发生发展中的作用提供新的思路和方法。

基因Or8c9的研究还可以参考基因片段和抵抗基因的研究成果。基因片段是指基因序列中的一部分,它们可能包含基因的功能区域或调控区域。通过研究基因片段的功能和调控机制,可以深入理解基因的功能和进化过程[5]。抵抗基因是植物中一类能够识别病原体并激活植物防御反应的基因。Or8c9基因可能也参与了植物对病原体的防御反应,但其具体作用机制和生物学意义需要进一步研究[6]。

综上所述,基因Or8c9作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉识别和疾病发生发展中可能发挥重要作用。通过研究Or8c9基因的进化、功能和调控机制,可以深入理解基因的功能和生物学意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,基因Or8c9的研究还可以借鉴基因调控网络、基因工程和基因片段的研究成果,为基因的功能和调控机制的研究提供新的思路和方法。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/