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Or1e17-KO 基因敲除小鼠

Or1e17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1e17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03482

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18321-Or1e17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or1e17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03482) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 17
基因别称
MOR135-27，MTPCR50，Olfr23
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010970 | Ensembl: ENSMUST00000092917
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or1e17，也称为Olfactory receptor 1E17，是嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族编码的蛋白质在嗅觉信号的识别和传递中发挥着重要作用。Or1e17基因位于人类染色体11p15.5上，含有大约2.6千碱基对的DNA序列。该基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。Or1e17蛋白在嗅觉神经元中表达，能够与特定的气味分子结合，并通过G蛋白信号通路将嗅觉信号传递到大脑。

Or1e17基因的表达受到多种因素的调控。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后，通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本基因会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见，并且可以产生具有显著新颖性的基因。Or1e17基因可能经历了非对称进化，使其在嗅觉信号的识别和传递中具有特定的功能[1]。

Or1e17基因的突变或表达异常可能与某些疾病相关。例如，嗅觉障碍是一种常见的疾病，与嗅觉受体的突变或表达异常有关。Or1e17基因的突变可能导致嗅觉受体功能的丧失或改变，从而影响嗅觉信号的识别和传递，导致嗅觉障碍的发生。

Or1e17基因的研究对于深入了解嗅觉信号的识别和传递机制具有重要意义。通过研究Or1e17基因的功能和调控机制，可以揭示嗅觉信号的识别和传递的分子机制，为嗅觉障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

资料下载

S-KO-03482_6J_18321_Or1e17_Exon 1_A_strategy.pdf
S-KO-03482_6J_18321_Or1e17_Exon 1_A_strategy.pdf
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