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Or7e178-KO 基因敲除小鼠

Or7e178-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or7e178-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03479

品系全称

C57BL/6JCya-Or7e178em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18315-Or7e178-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or7e178-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03479) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily E member 178
基因别称
MOR145-1，MTPCR34，Olfr18
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146563 | Ensembl: ENSMUST00000086473
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or7e178是一种位于人类基因组上的基因，它在嗅觉受体基因家族中扮演着重要角色。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，其成员主要负责感知和识别各种气味分子。Or7e178基因编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体（GPCR），这种受体在嗅觉信号传导中起着关键作用。

Or7e178基因在嗅觉受体基因家族中具有一定的独特性，其表达模式和组织分布与其他嗅觉受体基因有所不同。研究表明，Or7e178基因主要在鼻腔嗅觉上皮组织中表达，且在嗅觉上皮的不同区域存在差异表达。这种差异表达可能是为了适应不同气味分子的识别和感知。

除了在嗅觉受体基因家族中的独特性，Or7e178基因还与其他基因存在相互作用。例如，Or7e178基因的表达受到转录因子的调控，这些转录因子可以与Or7e178基因的启动子区域结合，影响其表达水平。此外，Or7e178基因还可能与其他基因共同参与信号传导通路，从而影响细胞的功能和生物学过程。

在生物医学研究中，Or7e178基因的研究主要集中在嗅觉信号传导和气味识别方面。通过对Or7e178基因的表达调控、蛋白质结构和功能等方面的研究，可以深入理解嗅觉系统的生物学机制和气味识别的分子基础。

除了嗅觉信号传导和气味识别，Or7e178基因的研究还可能与其他生物学过程相关。例如，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件，其中基因复制后，两个拷贝的基因序列变化通常是相对平衡的。然而，在某些情况下，一个拷贝的基因序列变化会显著不同于其同源基因，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因[1]。Or7e178基因在嗅觉受体基因家族中的独特性可能是非对称进化的结果，从而使得其能够适应不同气味分子的识别和感知。

乳腺癌是一种复杂的疾病，其中遗传因素在发病机制中起着重要作用。BRCA1和BRCA2基因是最早被发现的乳腺癌易感基因，但除了这两个基因外，还有其他基因与乳腺癌的发生发展相关[2]。Or7e178基因的研究可以为我们提供关于乳腺癌遗传易感性的更多线索。通过研究Or7e178基因的表达水平、基因多态性与乳腺癌风险之间的关系，可以进一步阐明Or7e178基因在乳腺癌发生发展中的作用机制。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制，它涉及基因与基因之间的相互作用和调控关系[3]。Or7e178基因的研究可以为我们提供关于基因调控网络的重要信息。通过对Or7e178基因的表达调控机制的研究，可以揭示其与其他基因之间的相互作用关系，以及它们如何协同调控基因表达和生物学过程。

综上所述，Or7e178基因在嗅觉受体基因家族中具有独特性，其表达模式和组织分布与其他嗅觉受体基因有所不同。Or7e178基因的研究可以为我们提供关于嗅觉信号传导、气味识别以及基因调控网络的重要信息。此外，Or7e178基因的研究还可能与乳腺癌的遗传易感性相关。通过对Or7e178基因的研究，我们可以深入理解其生物学功能和在相关疾病中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-03479_6J_18315_Or7e178_Exon 2_A_strategy.pdf
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