Ogn-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ogn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03469

品系全称

C57BL/6JCya-Ognem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18295-Ogn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ogn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03469) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
osteoglycin
基因别称
3110079A16Rik,OG,OIF,SLRR3A,mimecan,mimican
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008760 | Ensembl: ENSMUST00000021822
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~13.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109278Mice homozygous for a disruption in this gene display reduced collagen fiber density and organization, as well as more variability in fibrilar diameter in both the skin and the cornea. Corneal clarity was unaffected whereas skin tensile strength was reduced.
Ogn,全称为Osteoglycin,是一种小型的富含亮氨酸的蛋白聚糖,属于小蛋白聚糖家族。Ogn在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括组织形成和损伤反应,尤其是在细胞外基质(ECM)的形成和调节中。Ogn通过与细胞表面的整合素结合,参与细胞信号传导和细胞粘附过程,进而影响细胞的增殖、迁移和分化。此外,Ogn还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括卵巢癌、肺纤维化、胰腺癌、心力衰竭、关节炎和乳腺癌等。

在卵巢癌中,Ogn的表达水平显著升高,与TNM分期和患者的生存率相关。Ogn通过调节细胞因子受体FSHR的表达,影响卵巢癌和PCOS的激素反应,并可能通过m6A和铁死亡途径发挥功能[1]。在肺纤维化中,Ogn的表达水平也显著升高,并且通过抑制整合素αv介导的TGF-β/Smad信号通路激活,减轻肺纤维化的程度[2]。在胰腺癌中,Ogn的表达水平同样升高,并且通过靶向ID4,促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡[3]。在心力衰竭中,Ogn的表达水平升高,并且与患者的预后相关。Ogn可能通过调节细胞粘附分子、趋化因子信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用和氧化磷酸化等途径参与心力衰竭的发生和发展[4]。在卵巢癌相关的成纤维细胞中,Ogn的表达水平下调,并且通过调节miR-1290的表达,影响卵巢癌细胞的增殖、DNA合成、细胞侵袭和上皮-间质转化(EMT)过程[5]。此外,Ogn还与乳腺癌细胞的休眠状态相关,其表达水平与患者的无病生存率相关[6]。在关节炎中,Ogn的表达水平升高,并且与细胞焦亡和自噬相关,可能参与关节炎的发生和发展[7]。

综上所述,Ogn在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括组织形成、损伤反应、细胞信号传导、细胞粘附、细胞增殖、迁移、侵袭、细胞凋亡、上皮-间质转化和疾病发生等。Ogn与多种疾病的发生和发展密切相关,包括卵巢癌、肺纤维化、胰腺癌、心力衰竭、关节炎和乳腺癌等。Ogn的研究有助于深入理解细胞外基质在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zou, Juan, Li, Yukun, Liao, Nianchun, Zeng, Juan, Mo, Zhongcheng. 2022. Identification of key genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS) and ovarian cancer using an integrated bioinformatics analysis. In Journal of ovarian research, 15, 30. doi:10.1186/s13048-022-00962-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227296/
2. Huang, Shaojie, Lin, Yingying, Deng, Qiwen, Wang, Zhongxing, Lai, Xiaofan. 2024. Suppression of OGN in lung myofibroblasts attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting integrin αv-mediated TGF-β/Smad pathway activation. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 132, 87-97. doi:10.1016/j.matbio.2024.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019241/
3. Qin, Wei, Zhang, Jing, Rong, Ruixue, Wang, Huiyun, Zhang, Yuntao. 2022. Osteoglycin (OGN) promotes tumorigenesis of pancreatic cancer cell via targeting ID4. In Tissue & cell, 78, 101867. doi:10.1016/j.tice.2022.101867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35908351/
4. Zhu, Yihao, Chen, Bin, Zu, Yao. 2024. Identifying OGN as a Biomarker Covering Multiple Pathogenic Pathways for Diagnosing Heart Failure: From Machine Learning to Mechanism Interpretation. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14020179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397416/
5. Jiang, Biyao, Xiao, Songshu, Zhang, Shan, Xiao, Fang. 2024. The miR-1290/OGN axis in ovarian cancer-associated fibroblasts modulates cancer cell proliferation and invasion. In Journal of ovarian research, 17, 52. doi:10.1186/s13048-024-01364-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402185/
6. Ren, Qihao, Khoo, Weng Hua, Corr, Alexander P, Croucher, Peter I, Stewart, Sheila A. 2022. Gene expression predicts dormant metastatic breast cancer cell phenotype. In Breast cancer research : BCR, 24, 10. doi:10.1186/s13058-022-01503-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35093137/
7. Zheng, Haishi, Aihaiti, Yirixiati, Cai, Yongsong, Xu, Ke, Xu, Peng. 2023. The m6A/m1A/m5C-Related Methylation Modification Patterns and Immune Landscapes in Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis Revealed by Microarray and Single-Cell Transcriptome. In Journal of inflammation research, 16, 5001-5025. doi:10.2147/JIR.S431076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37933335/