Ntn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ntn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03445

品系全称

C57BL/6JCya-Ntn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18209-Ntn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ntn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
netrin 3
基因别称
Ntn2l
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010947.3 | Ensembl: ENSMUST00000024931
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1188 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341188Mice homozygous for a null allele are viable and show no detectable developmental or behavioral defects. However, streptozotocin-induced diabetic mice exhibit aberrant spouting of sensory axons into epidermal areas with markedly worse mechanical and cold allodynia.
Ntn3,也称为Netrin-3,是一种重要的神经引导因子,属于Netrin蛋白家族。Netrin蛋白是一类在神经系统中发挥关键作用的分子,它们能够引导神经元轴突的生长和导向,参与神经发育和修复过程。Ntn3在胚胎发育过程中表达,并在成年个体中持续表达,尤其是在中枢神经系统、外周神经系统和肠道中。Ntn3通过与受体DCC(deleted in colorectal cancer)和UNC5等结合,对神经元的迁移、分化和突触形成等过程产生重要影响。此外,Ntn3还参与肠道发育和肠道神经系统的形成,与肠道神经元和神经胶质细胞的生长、分化和存活密切相关。Ntn3的表达和功能异常与多种神经系统疾病和肠道疾病的发生发展有关。

在研究中,发现Ntn3基因的变异与多种疾病的发生发展相关。例如,在Piemontese牛种中,Ntn3基因的变异与关节挛缩和巨舌症的发生相关[1]。关节挛缩和巨舌症是两种先天性病理现象,分别表现为关节活动受限和舌部过度发育。研究通过对受影响和健康的动物进行基因分型和全基因组关联研究(GWAS),发现Ntn3基因在关节挛缩和巨舌症的发生中可能发挥重要作用。此外,Ntn3基因的变异还与Hirschsprung疾病的发生相关[3]。Hirschsprung疾病是一种先天性肠道疾病,表现为肠道神经节细胞的缺失或减少。研究表明,Ntn3基因的变异可能影响肠道神经系统的发育,导致肠道神经节细胞的缺失或减少,从而引发Hirschsprung疾病。

除了在神经系统疾病中的作用外,Ntn3还参与卵巢卵泡的发育过程。研究通过对小鼠卵巢卵泡发育过程中的时间序列微阵列数据进行分析,发现Ntn3基因可能通过旁分泌信号途径与卵母细胞受体Neo1相互作用,影响卵巢卵泡的发育和成熟[2]。此外,Ntn3基因还可能参与转录因子的调控,影响卵巢卵泡发育过程中的基因表达和信号传导。

综上所述,Ntn3基因在神经系统和肠道发育过程中发挥重要作用,其变异与多种疾病的发生发展相关。Ntn3基因的研究有助于深入理解神经系统疾病和肠道疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Di Stasio, Liliana, Albera, Andrea, Pauciullo, Alfredo, Macciotta, Nicolò P P, Gaspa, Giustino. 2020. Genetics of Arthrogryposis and Macroglossia in Piemontese Cattle Breed. In Animals : an open access journal from MDPI, 10, . doi:10.3390/ani10101732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987629/
2. Bernabé, Beatriz Peñalver, Woodruff, Teresa, Broadbelt, Linda J, Shea, Lonnie D. 2020. Ligands, Receptors, and Transcription Factors that Mediate Inter-Cellular and Intra-Cellular Communication during Ovarian Follicle Development. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 27, 690-703. doi:10.1007/s43032-019-00075-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31939199/
3. Smigiel, Robert, Patkowski, Dariusz, Slezak, Ryszard, Czernik, Jerzy, Sasiadek, Maria. . [The role of ret gene in the pathogenesis of Hirschsprung disease]. In Medycyna wieku rozwojowego, 8, 663-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15858239/