Nrxn2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nrxn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03439

品系全称

C57BL/6JCya-Nrxn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18190-Nrxn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrxn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurexin II
基因别称
6430591O13Rik,mKIAA0921
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001369363.1 | Ensembl: ENSMUST00000137166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7026 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096362Mice homozygous for a knock-out allele are generally non-viable; surviving homozygotes show a 30-40% decrease in body weight and their inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) are decreased in cortical slice cultures.
Nrxn2,即Neurexin-2,是神经突触形成和功能调控的关键基因之一。它属于neurexin基因家族,编码一类在神经元突触前膜表达的细胞粘附分子。Neurexins与突触后膜上的neuroligins(NLGNs)相互作用,对于突触传递和神经信号传导至关重要。Nrxn2在哺乳动物中具有两个主要亚型:α和β,分别由不同的基因启动子调控。这些亚型的功能差异对于突触的特性和神经信号的精细调控至关重要。

在神经发育和疾病中,Nrxn2的作用尤为重要。研究表明,Nrxn2基因的突变与多种神经发育障碍有关,包括自闭症谱系障碍(ASD)、精神分裂症、癫痫等。例如,Khoja等人的研究发现,在Emx1-Nrxn2条件性基因敲除小鼠中,Nrxn2的缺失导致了行为僵化,表现为在操作学习范式中对动作结果(A-O)关系的改变反应迟钝,无法灵活地调整行为策略[1]。这些发现表明,Nrxn2对于维持大脑的可塑性和适应性至关重要。

除了神经发育障碍,Nrxn2还与一些癌症的发生发展相关。例如,Shen等人的研究发现,Nrxn2在子宫内膜癌的不同亚型中表达差异显著,提示Nrxn2可能在子宫内膜癌的病理过程中发挥作用[2]。此外,Ma和Zhang的研究发现,Nrxn2在甲状腺癌组织中表达下调,过表达Nrxn2可以抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,表明Nrxn2可能具有肿瘤抑制功能[5]。

Nrxn2还与其他神经系统疾病相关,如偏头痛。Alves-Ferreira等人的研究发现,NRXN2基因与GABRE、SYT1和CASK等基因之间存在相互作用,这种相互作用可能与偏头痛的易感性相关[4]。此外,Gerik-Celebi等人的研究发现,NRXN基因家族的罕见杂合突变与神经精神疾病有关,包括NRXN2基因的突变[3]。

综上所述,Nrxn2在神经系统和癌症的发生发展中发挥着重要作用。它不仅参与突触的形成和功能的调控,还与多种神经发育障碍和癌症的发生发展相关。深入研究Nrxn2的功能和机制,有助于我们更好地理解神经系统和癌症的病理过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khoja, Sheraz, Chen, Lulu Y. 2024. Conditional deletion of neurexin-2 impaired behavioral flexibility to alterations in action-outcome contingency. In Scientific reports, 14, 10187. doi:10.1038/s41598-024-60760-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702381/
2. Shen, Yufei, Tian, Yan, Ding, Jiashan, Li, Xi, Zhang, Yu. 2024. Unravelling the molecular landscape of endometrial cancer subtypes: insights from multiomics analysis. In International journal of surgery (London, England), 110, 5385-5395. doi:10.1097/JS9.0000000000001685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775562/
3. Gerik-Celebi, Hamide Betul, Bolat, Hilmi, Unsel-Bolat, Gul. 2024. Rare heterozygous genetic variants of NRXN and NLGN gene families involved in synaptic function and their association with neurodevelopmental disorders. In Developmental neurobiology, 84, 158-168. doi:10.1002/dneu.22941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38739110/
4. Alves-Ferreira, Miguel, Quintas, Marlene, Sequeiros, Jorge, Neto, João Luís, Lemos, Carolina. 2021. A genetic interaction of NRXN2 with GABRE, SYT1 and CASK in migraine patients: a case-control study. In The journal of headache and pain, 22, 57. doi:10.1186/s10194-021-01266-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34126933/
5. Ma, Cui, Zhang, Youyou. 2021. NRXN2 Possesses a Tumor Suppressor Potential via Inhibiting the Growth of Thyroid Cancer Cells. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 7993622. doi:10.1155/2021/7993622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34777568/