Nrg3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nrg3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03435

品系全称

C57BL/6JCya-Nrg3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18183-Nrg3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrg3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuregulin 3
基因别称
ska
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008734 | Ensembl: ENSMUST00000166968
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097165Mutations in this gene result in abnormal, genetic background specific, mammary gland development. Male mice homozygous for a knock-out allele show novelty-induced hyperactivity, decreased prepulse inhibition, and impaired cued conditioning behavior.
Neuregulin 3 (NRG3) 是一种编码表皮生长因子 (EGF) 含量配体的基因,通过结合到 ERBB 受体酪氨酸激酶来介导其效应,这些受体在乳腺发育和乳腺癌中发挥重要作用。NRG3 作为 ERBB4 的配体,促进早期乳腺形态发生,并在中胚胎发生期间形成乳腺原基的指定过程中发挥作用。NRG3 可以改变其他表皮祖细胞群体的细胞命运,当 NRG3 在发育表皮的基底层中被错误表达时[4]。NRG3 还在神经系统中发挥重要作用,参与神经元功能和认知功能。

NRG3 基因多态性与多种疾病相关。研究发现,NRG3 基因多态性与阿尔茨海默病 (AD) 的发病风险和发病年龄相关。在 AD 患者和对照组中,NRG3 基因中的多个单核苷酸多态性 (SNP) 与 AD 的发病风险和发病年龄相关[2]。NRG3 基因多态性还与慢性精神分裂症患者的认知缺陷相关。研究发现,NRG3 基因中的 SNP 与精神分裂症患者的认知缺陷相关,尤其是注意力的表现[3]。

NRG3 基因还与吸烟成瘾相关。研究发现,NRG3 和 ERBB4 基因多态性与土耳其人群的吸烟成瘾相关。NRG3 在尼古丁摄入后被激活,与 ERBB4 结合,导致 GABA 释放,GABA 减少焦虑和紧张,这是尼古丁戒断症状之一[1]。此外,研究发现,NRG3-ERBB4 信号通路在癫痫中起关键作用。在癫痫中,NRG3-ERBB4 信号通路参与细胞间通讯和神经炎症反应[6]。

NRG3 基因还与希施普鲁格病 (HSCR) 相关。研究发现,NRG3 基因中的 SNP 可能是 HSCR 的易感基因[5]。HSCR 是一种复杂的发育缺陷,其特征是胃肠道中肠神经节缺失。NRG3 基因参与肠神经系统的发育,NRG3 基因中的突变可能导致肠神经节发育不良,进而导致 HSCR。

NRG3 基因在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、精神分裂症、吸烟成瘾和希施普鲁格病。NRG3 基因多态性与这些疾病的发病风险和发病年龄相关。NRG3 基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kara, Hale Güler, Erdal, Mehmet Emin, Yılmaz, Senay Görücü, Şengül, Ceyhan Balcı, Karakülah, Kamuran. 2021. Association of NRG3 and ERBB4 gene polymorphism with nicotine dependence in Turkish population. In Molecular biology reports, 48, 5319-5326. doi:10.1007/s11033-021-06548-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34247340/
2. Wang, Ke-Sheng, Xu, Nuo, Wang, Liang, Escamilla, Michael A, Xu, Chun. 2013. NRG3 gene is associated with the risk and age at onset of Alzheimer disease. In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 121, 183-92. doi:10.1007/s00702-013-1091-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24061483/
3. Li, Zezhi, Liu, Lihua, Lin, Wei, Tang, Wei, Zhang, Xiangyang. 2019. NRG3 contributes to cognitive deficits in chronic patients with schizophrenia. In Schizophrenia research, 215, 134-139. doi:10.1016/j.schres.2019.10.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31753594/
4. Howard, Beatrice A. 2008. The role of NRG3 in mammary development. In Journal of mammary gland biology and neoplasia, 13, 195-203. doi:10.1007/s10911-008-9082-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18418701/
5. Yang, Jun, Duan, Shengyu, Zhong, Rong, Tang, Shaotao, Wang, Guobin. 2013. Exome sequencing identified NRG3 as a novel susceptible gene of Hirschsprung's disease in a Chinese population. In Molecular neurobiology, 47, 957-66. doi:10.1007/s12035-012-8392-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315268/
6. Qian, Zhenwei, Qin, Jinglin, Lai, Yiwen, Zhang, Chen, Zhang, Xiannian. 2023. Large-Scale Integration of Single-Cell RNA-Seq Data Reveals Astrocyte Diversity and Transcriptomic Modules across Six Central Nervous System Disorders. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13040692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37189441/