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Npy6r-KO 基因敲除小鼠

Npy6r-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Npy6r-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03427

品系全称

C57BL/6JCya-Npy6rem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18169-Npy6r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Npy6r-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03427) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide Y receptor Y6
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010935 | Ensembl: ENSMUST00000042747
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098590Mice homozygous for a reporter allele exhibit enhanced performance on the rotarod test.
更多信息
Npy6r，也称为Neuropeptide Y receptor Y6，是神经肽Y（NPY）受体家族中的一个成员。NPY是一种广泛存在于哺乳动物中的神经肽，参与调节多种生理过程，包括食欲、能量代谢、心血管功能和神经系统的活动。NPY通过与特定的受体结合来发挥作用，这些受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。Npy6r受体与其他NPY受体亚型（如Y1、Y2、Y4、Y5）一起，共同构成了NPY信号传导通路。

Npy6r受体的功能主要与视觉系统有关。研究发现，Npy6r基因的表达与视觉光感知相关，其基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析结果显示，Npy6r相关的基因主要富集在视觉光感知相关的途径和功能中[1]。此外，Npy6r受体还参与了肿瘤的进展，特别是在脉络膜黑色素瘤（UVM）中，Npy6r的表达与肿瘤的进展密切相关。研究显示，Npy6r在大多数肿瘤中表达较低，且与UVM患者的预后较好相关。在UVM的临床病理特征中，Npy6r的表达在男性患者中较低。Npy6r表达相关的基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）和基因集富集分析表明，Npy6r与UVM的肿瘤进展有关[1]。

Npy6r受体的进化过程也值得注意。研究发现，Npy6r受体基因在哺乳动物中的进化过程中发生了染色体和基因复制。例如，在猪中，Npy6r受体基因定位于染色体2上，与其他NPY受体基因（如Y1、Y2、Y5）的祖先配置不同。这些基因的复制和进化过程为理解Npy6r受体的功能和生物学作用提供了重要的线索[2]。

此外，Npy6r受体基因在高血压的发生发展中也可能起到一定的作用。研究发现，Npy6r受体基因位于人类染色体5q31上，与高血压相关的候选基因位点相邻。在人类中，Npy6r受体基因可能通过影响自主神经系统和交感神经系统的功能，进而影响血压的调节[3]。

综上所述，Npy6r受体是一种重要的神经肽受体，在视觉系统、肿瘤进展和高血压的发生发展中发挥重要作用。进一步研究Npy6r受体的功能、调控机制和生物学作用，有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mei, ShiMin, Li, Yue, Kang, Xueran. 2022. Prognostic and Functional Analysis of NPY6R in Uveal Melanoma Using Bioinformatics. In Disease markers, 2022, 4143447. doi:10.1155/2022/4143447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35432628/
2. Wraith, A, Törnsten, A, Chardon, P, Lundin, L G, Larhammar, D. . Evolution of the neuropeptide Y receptor family: gene and chromosome duplications deduced from the cloning and mapping of the five receptor subtype genes in pig. In Genome research, 10, 302-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10720571/
3. Chitbangonsyn, S W, Mahboubi, P, Walker, D, Parmer, R J, O'Connor, D T. . Physical mapping of autonomic/sympathetic candidate genetic loci for hypertension in the human genome: a somatic cell radiation hybrid library approach. In Journal of human hypertension, 17, 319-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12756404/

资料下载

S-KO-03427_6J_18169_Npy6r_Exon 2_strategy.pdf
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