Npy5r-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Npy5r-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03426

品系全称

C57BL/6JCya-Npy5rem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18168-Npy5r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npy5r-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03426) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide Y receptor Y5
基因别称
NPY5-R,NPYY5-R,Y5R
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016708 | Ensembl: ENSMUST00000070810
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108082Homozygotes for a null allele show increased susceptibility to diet-induced obesity and a reduced orexigenic response to select agonists. Homozygotes for a reporter allele show mild late-onset obesity, increased adiposity, polyphagia, and exacerbated obesity parameters after chronic NPY infusion.
Npy5r,即神经肽Y受体Y5(Neuropeptide Y Receptor Y5),是一种在哺乳动物中广泛表达的G蛋白偶联受体,属于神经肽Y受体家族。该基因位于人类染色体4q32.2上,编码一种细胞表面受体,参与调节多种生理过程,包括能量代谢、食欲、体重调节、情绪和认知功能等。Npy5r的表达受到多种因素的调控,如神经递质、激素和表观遗传修饰等,其功能与多种疾病的发生和发展密切相关。

在精神疾病领域,Npy5r与抗精神病药物诱导的代谢紊乱有关。研究表明,Npy5r基因的单核苷酸多态性(SNPs)与抗精神病药物引起的体重增加和代谢紊乱风险增加相关[1]。例如,rs11100494位点的C等位基因与抗精神病药物引起的体重增加风险显著相关,提示该基因可能作为预测患者对药物反应的生物标志物[1]。

在癌症领域,Npy5r的表达水平与乳腺癌的预后相关。研究发现,Npy5r在乳腺癌组织中表达下调,其启动子区域的CpG甲基化水平升高,导致Npy5r表达沉默。恢复Npy5r的表达可以抑制乳腺癌细胞生长,促进细胞凋亡和G2/M期阻滞,提高化疗药物多柔比星的敏感性。这些结果表明,Npy5r可能作为乳腺癌的抑癌基因,其表达沉默与乳腺癌的发生和发展相关[2]。

在心血管疾病领域,Npy5r的激活可以促进肝细胞合成和分泌载脂蛋白A1(ApoA1),从而提高高密度脂蛋白(HDL)水平,具有保护心血管系统的作用[3]。研究发现,NPY通过激活Npy5r受体,通过ERK1/2和PKA信号通路促进ApoA1的表达和分泌,表明Npy5r可能是治疗心血管疾病的潜在靶点[3]。

在神经系统领域,Npy5r的表达与焦虑和认知功能相关。研究表明,Npy5r在大脑杏仁核中的表达水平与焦虑相关,低表达水平的Npy5r与高焦虑倾向相关[8]。此外,电惊厥刺激(ECT)后,Npy5r的表达水平发生显著变化,表明其在ECT的神经生物学机制中发挥作用[4]。间歇性禁食(IMF)可以影响Npy5r的表达,从而影响认知功能和焦虑行为[6]。

在生殖系统领域,Npy5r的表达与睾丸精原细胞瘤的预后相关。研究发现,Npy5r在睾丸精原细胞瘤组织中表达下调,与患者的生存率相关[5]。此外,Npy5r的表达还与妊娠期间母性行为的建立和母体大脑的发育相关[7]。

综上所述,Npy5r是一个与多种生物学过程和疾病发生发展密切相关的基因。在精神疾病、癌症、心血管疾病、神经系统和生殖系统等领域,Npy5r的功能和表达调控机制成为研究的热点。Npy5r的深入研究有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dobrodeeva, Vera S, Shnayder, Natalia A, Novitsky, Maxim A, Garganeeva, Natalia P, Nasyrova, Regina F. 2022. Association of a Single-Nucleotide Variant rs11100494 of the NPY5R Gene with Antipsychotic-Induced Metabolic Disorders. In Pharmaceutics, 14, . doi:10.3390/pharmaceutics14020222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35213955/
2. Liu, Jiazhou, Wang, Xiaoyu, Sun, Jiazheng, Ren, Guosheng, Wei, Yuxian. 2022. The Novel Methylation Biomarker NPY5R Sensitizes Breast Cancer Cells to Chemotherapy. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 798221. doi:10.3389/fcell.2021.798221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087836/
3. Liu, Bingyang, Chen, Fu. 2022. Neuropeptide Y promotes hepatic apolipoprotein A1 synthesis and secretion through neuropeptide Y Y5 receptor. In Peptides, 154, 170824. doi:10.1016/j.peptides.2022.170824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35660638/
4. Dyrvig, Mads, Christiansen, Søren H, Woldbye, David P D, Lichota, Jacek. 2014. Temporal gene expression profile after acute electroconvulsive stimulation in the rat. In Gene, 539, 8-14. doi:10.1016/j.gene.2014.01.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24518690/
5. Jiang, Ping, Xia, Lun-Bin, Zhong, Zhi-Mei, Fang, Yan, Zuo, Rui-Hua. . [Gene expression profiling of testicular seminoma via bioinformatical analysis]. In Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology, 27, 195-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34914299/
6. Wiersielis, Kimberly, Yasrebi, Ali, Degroat, Thomas J, Feltri, Samantha, Roepke, Troy A. 2023. Intermittent fasting disrupts hippocampal-dependent memory and norepinephrine content in aged male and female mice. In Physiology & behavior, 275, 114431. doi:10.1016/j.physbeh.2023.114431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072036/
7. Mann, Phyllis E. 2014. Gene Expression Profiling during Pregnancy in Rat Brain Tissue. In Brain sciences, 4, 125-35. doi:10.3390/brainsci4010125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24961703/
8. Kim, Eun Jeong, Kim, Yong-Ku. 2018. Panic disorders: The role of genetics and epigenetics. In AIMS genetics, 5, 177-190. doi:10.3934/genet.2018.3.177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31435520/