Nppb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nppb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03420

品系全称

C57BL/6JCya-Nppbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18158-Nppb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nppb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
natriuretic peptide type B
基因别称
BNF,BNP,Iso-ANP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008726 | Ensembl: ENSMUST00000103231
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97368Homozygotes for a targeted null mutation develop multifocal fibrotic ventricular lesions which become larger and more numerous under conditions of ventricular pressure overload.
NPPB(5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)-benzoic acid)是一种非特异性氯离子通道阻断剂,在生物医学研究中具有重要作用。氯离子通道在细胞内发挥着调节细胞体积、维持细胞内环境稳定、参与神经信号传导等多种生理功能。NPPB通过与氯离子通道结合,阻断氯离子通道的开放,进而影响细胞的生理功能。

根据文献报道,NPPB在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,NPPB能够显著预防术后腹膜粘连的形成,这可能与其抑制腹膜成纤维细胞的增殖和迁移有关[1]。此外,NPPB在间皮瘤中表达异常,其表达水平与Hippo信号通路的基因突变有关,提示NPPB可能作为间皮瘤的潜在生物标志物[2]。NPPB还能够特异性地激活TRPA1通道,参与哺乳动物痛觉感受,尤其在炎症疼痛方面发挥重要作用[3]。

此外,NPPB还能够影响血浆中脑钠肽(BNP)和N末端前脑钠肽(NT-proBNP)的浓度,这可能与NPPA/NPPB基因座上的单核苷酸多态性(SNPs)有关[4]。NPPB还能够抑制蛙卵母细胞中钙激活的氯离子电流(ICl(Ca)),以及人白血病HL-60和胶质母细胞瘤GL-15细胞系中中间电导钙激活钾离子通道(IK(Ca))[5,6]。NPPB在伤口愈合过程中也发挥重要作用,其表达水平在感染性伤口中降低,提示NPPB可能作为伤口感染的生物标志物[7]。

在癌症研究中,NPPB被发现在上皮性卵巢癌的癌相关成纤维细胞(CAFs)中表达,可能作为卵巢癌的潜在生物标志物[8]。此外,NPPB还能够抑制霍乱弧菌的毒力因子分泌,并增强其对抗生素的敏感性,为治疗霍乱弧菌感染提供新的思路[9]。

在眼部疾病方面,NPPB通过抑制PI3K/AKT信号通路,调节结膜成纤维细胞的凋亡、增殖、迁移和细胞外基质合成,从而抑制瘢痕形成[10]。

综上所述,NPPB作为一种非特异性氯离子通道阻断剂,在多种生物学过程中发挥重要作用。NPPB不仅能够影响细胞生理功能,还能够参与炎症、疼痛、癌症、感染等多种疾病的发生和发展。NPPB的研究有助于深入理解氯离子通道的生理功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhong, Jie, Qin, Zhuan, Yu, Huiping, Mao, Jianwen, Xu, Bin. 2019. NPPB prevents postoperative peritoneal adhesion formation by blocking volume-activated Cl- current. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 393, 501-510. doi:10.1007/s00210-019-01740-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659404/
2. Sato, Tatsuhiro, Akao, Ken, Sato, Ayuko, Mukai, Satomi, Sekido, Yoshitaka. 2023. Aberrant expression of NPPB through YAP1 and TAZ activation in mesothelioma with Hippo pathway gene alterations. In Cancer medicine, 12, 13586-13598. doi:10.1002/cam4.6056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37165917/
3. Liu, Kun, Samuel, Manoj, Ho, Melisa, Harrison, Richard K, Paslay, Jeff W. 2010. NPPB structure-specifically activates TRPA1 channels. In Biochemical pharmacology, 80, 113-21. doi:10.1016/j.bcp.2010.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20226176/
4. Hahn, Markus, Stamer, Ulrike M, Luedi, Markus M, Rieder, Heinz U, Stüber, Frank. 2022. ASA Status, NPPA/NPPB Haplotype and Coronary Artery Disease Have an Impact on BNP/NT-proBNP Plasma Levels. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11050766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35269388/
5. Wu, G, Hamill, O P. . NPPB block of Ca(++)-activated Cl- currents in Xenopus oocytes. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 420, 227-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1320252/
6. Fioretti, Bernard, Castigli, Emilia, Calzuola, Isabella, Franciolini, Fabio, Catacuzzeno, Luigi. . NPPB block of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel. In European journal of pharmacology, 497, 1-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15321728/
7. Takizawa, Chihiro, Minematsu, Takeo, Nakagami, Gojiro, Kunimitsu, Mao, Sanada, Hiromi. 2022. Expression levels of NPPB, ITGB6, CPNE4, EML5, and ITSN1 in fresh exudates swabbed from critically colonised and infected full-thickness wounds in rats. In International wound journal, 20, 1088-1097. doi:10.1111/iwj.13965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36307995/
8. Lawrenson, Kate, Grun, Barbara, Lee, Nathan, Millstein, Joshua, Gayther, Simon A. 2014. NPPB is a novel candidate biomarker expressed by cancer-associated fibroblasts in epithelial ovarian cancer. In International journal of cancer, 136, 1390-401. doi:10.1002/ijc.29092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25047817/
9. Gong, Yue, Jiang, Rui, Guo, Rui Hong, Rhee, Joon Haeng, Kim, Young Ran. 2024. TolCV1 inhibition by NPPB renders Vibrio vulnificus less virulent and more susceptible to antibiotics. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 69, e0050224. doi:10.1128/aac.00502-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39670721/
10. Sun, Lixia, Dong, Yaru, Zhao, Jing, Zheng, Yajuan, Xin, Hua. 2017. NPPB modulates apoptosis, proliferation, migration and extracellular matrix synthesis of conjunctival fibroblasts by inhibiting PI3K/AKT signaling. In International journal of molecular medicine, 41, 1331-1338. doi:10.3892/ijmm.2017.3323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29286070/