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Mrpl49-KO 基因敲除小鼠

Mrpl49-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrpl49-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03400

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl49em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18120-Mrpl49-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mrpl49-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L49
基因别称
L49mt，MRP-L49，Nof1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026246 | Ensembl: ENSMUST00000007482
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Mrpl49是一种线粒体核糖体蛋白，它是线粒体核糖体的重要组成部分，对于线粒体核糖体的结构和功能的完整性至关重要。Mrpl49在哺乳动物中普遍存在，并且在线粒体核糖体中发挥重要作用，参与线粒体蛋白质的合成和代谢过程。Mrpl49的基因表达模式表明，Mrpl49基因在早期胚胎发生过程中持续表达，且在组织和发育阶段上没有特异性。进一步的研究发现，Mrpl49的氨基酸序列与其他Mrp蛋白相似度较低，这表明Mrpl49可能具有独特的生物学功能[1]。

研究表明，Mrpl49在多种生物学过程中发挥作用。例如，在急性髓细胞性白血病（AML）中，Mrpl49的表达水平与预后相关。研究发现，Mrpl49的表达水平与AML患者的生存时间相关，且Mrpl49的表达水平越高，患者的预后越差[2]。此外，Mrpl49的表达水平还与AML患者对治疗的敏感性相关，Mrpl49的表达水平越高，患者对治疗的敏感性越低。这些结果表明，Mrpl49可能在AML的发生和发展中发挥重要作用。

在酵母菌中，Mrpl49也发挥着重要作用。研究发现，Mrpl49的缺失突变体表现出Opi(-)表型，即在没有肌醇和胆碱的情况下，酵母菌会过度产生和排泄肌醇。这表明，Mrpl49可能在肌醇和胆碱的代谢中发挥重要作用[3]。此外，Mrpl49还与蛋白质加工/合成和蛋白质转运有关，这表明Mrpl49可能参与线粒体蛋白质的合成和转运过程。

在裂殖酵母中，Mrpl49与 aconitase 基因融合形成 Aco2 蛋白。Aco2 蛋白是一种线粒体核糖体蛋白，它在线粒体翻译中发挥重要作用。研究发现，Aco2 蛋白的 bL21 结构域对于线粒体翻译是必需的，而 aconitase 结构域则不是必需的。这表明，Mrpl49在线粒体翻译中发挥重要作用，并且其功能可能与 aconitase 基因无关[4]。

综上所述，Mrpl49是一种重要的线粒体核糖体蛋白，它在线粒体蛋白质的合成和代谢过程中发挥重要作用。Mrpl49的表达水平与多种疾病的发生和发展相关，例如AML。此外，Mrpl49还与蛋白质加工/合成和蛋白质转运有关，这表明Mrpl49可能参与线粒体蛋白质的合成和转运过程。未来的研究需要进一步探究Mrpl49的生物学功能和作用机制，以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Gao, Hai-Yan, Wang, Wei, Luo, Xin-Guo, Chen, Xi, Li, Xiao-Yun. 2018. Screening of prognostic risk microRNAs for acute myeloid leukemia. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 23, 747-755. doi:10.1080/10245332.2018.1475860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29781401/
3. Hancock, Leandria C, Behta, Ryan P, Lopes, John M. 2006. Genomic analysis of the Opi- phenotype. In Genetics, 173, 621-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16582425/
4. Jung, Soo-Jin, Seo, Youngdae, Lee, Kyung-Chang, Lee, Daeyoup, Roe, Jung-Hye. 2015. Essential function of Aco2, a fusion protein of aconitase and mitochondrial ribosomal protein bL21, in mitochondrial translation in fission yeast. In FEBS letters, 589, 822-8. doi:10.1016/j.febslet.2015.02.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25724335/

资料下载

S-KO-03400_6J_18120_Mrpl49_Exon 3~4_strategy.pdf
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