Nmbr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nmbr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03386

品系全称

C57BL/6JCya-Nmbrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18101-Nmbr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmbr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03386) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin B receptor
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008703 | Ensembl: ENSMUST00000020015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100525Mice homozygous for a knock-out allele show a 50% reduction in the thermoregulatory response to neuromedin B as well as impaired maternal behavior in response to restraint-induced stress.
基因Nmbr,也称为neuromedin B receptor,是哺乳动物中bombesin-like肽家族的一员。它通过其受体NMBR在多种生理过程中发挥重要作用,包括调节外分泌和内分泌分泌、平滑肌收缩、摄食、血压、血糖、体温和细胞生长。NMBR是一种G蛋白偶联受体,具有七个跨膜区域。当激动剂结合时,它会引起多种细胞内信号级联反应,包括磷脂酶激活、钙动员和蛋白激酶C(PKC)激活,导致多种基因的表达、DNA合成或细胞效应,如分泌。NMBR的存在已在多个脑区得到证实,特别是在嗅觉和丘脑区域,以及在胃肠道中。近年来,通过基因敲除技术产生的NMBR缺陷小鼠的分析,使我们能够区分NMBR的功能特性与GRP-R[4]。

NMBR在多种疾病中发挥着重要作用。在肺癌细胞中,NMBR经常过表达,并与肿瘤血管生成有关。NMBR的激活可以刺激细胞信号传导和生长,增加酪氨酸激酶抑制剂的细胞毒性,并减少肺癌细胞对治疗的耐药性和生存率。因此,NMBR被认为是肺癌治疗的潜在靶点[1]。在精神分裂症中,NMBR基因的变异与疾病易感性相关。此外,NMBR基因的变异还与抗精神病药物治疗的疗效相关[2]。

为了更好地研究NMBR的功能和作用机制,研究者们开发了一种新的高亲和力、特异性、放射性标记的配体Bantag-1,用于BRS-3受体的研究。该配体对人类BRS-3具有超过10,000倍的选择性,并且可以与BRS-3结合,并刺激磷脂酶C的活化,从而改变细胞质中钙离子的浓度。此外,NMBR在正常生理和病理生理中的作用也得到了广泛的研究。例如,在猪的生殖轴中,NMB和NMBR的表达水平在不同阶段有所不同,并且与生殖周期相关[3]。在鸟类中,NMB、GRP和它们的受体在多种组织中都有表达,并且可能参与调节生殖功能[5]。

综上所述,基因Nmbr在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。NMBR的激活可以刺激细胞信号传导和生长,并参与调节外分泌和内分泌分泌、平滑肌收缩、摄食、血压、血糖、体温等生理过程。此外,NMBR在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌和精神分裂症。为了更好地研究NMBR的功能和作用机制,研究者们开发了一种新的高亲和力、特异性、放射性标记的配体Bantag-1。NMBR的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moreno, Paola, Mantey, Samuel A, Lee, Suk H, Moody, Terry W, Jensen, Robert T. 2018. A possible new target in lung-cancer cells: The orphan receptor, bombesin receptor subtype-3. In Peptides, 101, 213-226. doi:10.1016/j.peptides.2018.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29410320/
2. Porcelli, Stefano, Balzarro, Beatrice, Lee, Soo-Jung, Pae, Chi-Un, Serretti, Alessandro. 2016. PDE7B, NMBR and EPM2A Variants and Schizophrenia: A Case-Control and Pharmacogenetics Study. In Neuropsychobiology, 73, 160-8. doi:10.1159/000445295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27092952/
3. Ma, Zhiyu, Su, Juan, Guo, Tingting, Zhang, Zheng, Ahmed, Ejlal. 2016. Neuromedin B and Its Receptor: Gene Cloning, Tissue Distribution and Expression Levels of the Reproductive Axis in Pigs. In PloS one, 11, e0151871. doi:10.1371/journal.pone.0151871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27010315/
4. Ohki-Hamazaki, H. . Neuromedin B. In Progress in neurobiology, 62, 297-312. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10840151/
5. Mo, Chunheng, Huang, Long, Cui, Lin, Li, Juan, Wang, Yajun. 2017. Characterization of NMB, GRP and their receptors (BRS3, NMBR and GRPR) in chickens. In Journal of molecular endocrinology, 59, 61-79. doi:10.1530/JME-17-0020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28500250/