Nid1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nid1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03377

品系全称

C57BL/6NCya-Nid1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-18073-Nid1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nid1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03377) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nidogen 1
基因别称
A630025O17,Nid,entactin,entactin-1,nidogen-1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010917 | Ensembl: ENSMUST00000005532
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~10.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97342Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neurologic deficits including seizure-like symptoms and loss of muscle control in the hind legs, and show altered basement membrane morphology in selected locations including brain capillaries and the lens capsule.
NID1(Nidogen-1)是一种重要的细胞外基质和基底膜蛋白,在多种生物学过程中发挥着关键作用。NID1与层粘连蛋白、胶原蛋白和蛋白聚糖等蛋白质相互作用,形成细胞外基质网络,为细胞提供支持和保护。NID1还参与细胞粘附、迁移和信号传导等过程,对组织的发育和维持至关重要。

NID1在多种癌症的发生和发展中起着重要作用。例如,在甲状腺癌中,NID1的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关。一项研究发现,NID1基因的错义突变p.Ile657Met与家族性非髓性甲状腺癌(FNMTC)的发生相关[1]。此外,NID1的表达还与甲状腺癌患者治疗后复发和N1b疾病的发生风险增加相关。这些发现表明,NID1可能是FNMTC的易感基因之一。

除了甲状腺癌,NID1还与其他多种癌症的发生和发展相关。例如,在一项研究中,NID1在唾液腺腺样囊性癌(SACC)中的表达显著升高,并且与肺转移相关[3]。此外,NID1的表达还与SACC患者的预后不良相关。另一项研究发现,NID1在结直肠癌中的表达升高与肿瘤的侵袭性和转移性相关[4]。NID1通过PI3K/AKT信号通路促进上皮-间质转化(EMT),从而促进结直肠癌的进展和转移。这些发现表明,NID1可能是多种癌症的潜在治疗靶点。

除了癌症,NID1还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在神经遗传疾病中,NID1基因的突变与一些疾病的发病机制相关[2]。此外,NID1还与眼部疾病相关。一项研究发现,NID1基因的缺失与Romagnola牛的遗传性白内障相关[5]。这些发现表明,NID1在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

综上所述,NID1是一种重要的细胞外基质和基底膜蛋白,在多种生物学过程中发挥着关键作用。NID1在多种癌症的发生和发展中起着重要作用,可能成为多种癌症的潜在治疗靶点。此外,NID1还与其他疾病的发生和发展相关,包括神经遗传疾病和眼部疾病。因此,深入研究NID1的功能和调控机制对于理解多种疾病的发生和发展机制具有重要意义。

参考文献:
1. de Mello, Luis Eduardo Barbalho, Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro, Araujo, Aline Neves, Brandão-Neto, José, Cerutti, Janete Maria. 2022. Identification of NID1 as a novel candidate susceptibility gene for familial non-medullary thyroid carcinoma using whole-exome sequencing. In Endocrine connections, 11, . doi:10.1530/EC-21-0406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34941562/
2. Alazami, Anas M, Patel, Nisha, Shamseldin, Hanan E, Monies, Dorota M, Alkuraya, Fowzan S. 2014. Accelerating novel candidate gene discovery in neurogenetic disorders via whole-exome sequencing of prescreened multiplex consanguineous families. In Cell reports, 10, 148-61. doi:10.1016/j.celrep.2014.12.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25558065/
3. Han, Nannan, Li, Xing, Wang, Yupu, Ruan, Min, Zhang, Chenping. 2022. HIF-1α induced NID1 expression promotes pulmonary metastases via the PI3K-AKT pathway in salivary gland adenoid cystic carcinoma. In Oral oncology, 131, 105940. doi:10.1016/j.oraloncology.2022.105940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689951/
4. Rokavec, Matjaz, Jaeckel, Stephanie, Hermeking, Heiko. 2023. Nidogen-1/NID1 Function and Regulation during Progression and Metastasis of Colorectal Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15225316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001576/
5. Murgiano, Leonardo, Jagannathan, Vidhya, Calderoni, Valerio, Gentile, Arcangelo, Drögemüller, Cord. 2014. Looking the cow in the eye: deletion in the NID1 gene is associated with recessive inherited cataract in Romagnola cattle. In PloS one, 9, e110628. doi:10.1371/journal.pone.0110628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25347398/