Ngp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ngp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03375

品系全称

C57BL/6JCya-Ngpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18054-Ngp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03375) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neutrophilic granule protein
基因别称
bectenecin
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008694 | Ensembl: ENSMUST00000035061
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ngp,即Nucleolar GTP-binding protein,是一种在细胞核仁中发现的GTP结合蛋白。它参与了多种细胞过程,包括细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞应激反应。Ngp在多种癌症和增殖细胞中过度表达,但其功能意义尚未完全明确。

在细胞周期调控方面,Ngp通过激活细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21(Cip-1/Waf1)的表达,促进细胞从G1期向S期的过渡。Ngp通过维持细胞周期蛋白D1-CDK4复合物与p21之间的比例,激活了该复合物,导致视网膜母细胞瘤蛋白在丝氨酸780位点的过度磷酸化(p-RB(Ser-780)),进而上调E2F1靶基因的表达,从而促进细胞从G1期向S期的过渡[1]。

在DNA损伤修复方面,Ngp与核糖体蛋白RPL23A相互作用,通过增强Mdm2介导的p53泛素化,消除了Ngp诱导的p53活性。这可能导致细胞对DNA损伤的修复能力下降,从而增加细胞发生癌变的可能性[1]。

在细胞应激反应方面,Ngp的表达水平在细胞受到氧化应激时升高,表明Ngp可能参与了细胞的应激反应。然而,Ngp在细胞应激反应中的具体作用机制尚不清楚。

Ngp在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病心肌病和神经母细胞瘤。在神经母细胞瘤细胞系NGP中,发现了两个来自染色体12的扩增单元,分别位于12q14-15和12q24。这些扩增单元包含了多个基因,包括SAS、MDM2、CDK4等,这些基因的扩增可能与神经母细胞瘤的发生和发展有关[4]。

在糖尿病心肌病中,Ngp的表达水平升高,表明Ngp可能参与了糖尿病心肌病的发病机制。Ngp可能通过抑制焦亡和下调lncRNA TINCR的表达,抑制糖尿病心肌病的发生[3]。

在癌症治疗方面,Ngp可能具有潜在的应用价值。例如,Ngp的表达水平可以作为神经母细胞瘤患者预后的一个指标。此外,Ngp的抑制剂可能具有潜在的抗肿瘤作用[2]。

综上所述,基因Ngp在细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞应激反应中发挥重要作用,并在多种疾病中具有潜在的应用价值。进一步研究Ngp的功能和作用机制,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Datta, Debduti, Anbarasu, Kumaraswamy, Rajabather, Suryaraja, Desai, Pavitra, Mahalingam, Sundarasamy. 2015. Nucleolar GTP-binding Protein-1 (NGP-1) Promotes G1 to S Phase Transition by Activating Cyclin-dependent Kinase Inhibitor p21 Cip1/Waf1. In The Journal of biological chemistry, 290, 21536-52. doi:10.1074/jbc.M115.637280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203195/
2. Mecklenburg, Jennifer, Shein, Sergey A, Malmir, Mostafa, Tumanov, Alexei V, Akopian, Armen N. 2023. Transcriptional profiles of non-neuronal and immune cells in mouse trigeminal ganglia. In Frontiers in pain research (Lausanne, Switzerland), 4, 1274811. doi:10.3389/fpain.2023.1274811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38028432/
3. Cheng, Lijun, Duan, Junying, Tse, Gary, Liu, Tong, Li, Guangping. 2023. Sacubitril/Valsartan Ameliorates Crizotinib-Induced Cardiotoxicity in Mice. In Reviews in cardiovascular medicine, 24, 192. doi:10.31083/j.rcm2407192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39077026/
4. Van Roy, N, Forus, A, Myklebost, O, Versteeg, R, Speleman, F. . Identification of two distinct chromosome 12-derived amplification units in neuroblastoma cell line NGP. In Cancer genetics and cytogenetics, 82, 151-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7664245/