Ngfr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ngfr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03374

品系全称

C57BL/6JCya-Ngfrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18053-Ngfr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngfr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nerve growth factor receptor (TNFR superfamily, member 16)
基因别称
LNGFR,Tnfrsf16,p75,p75NGFR,p75NTR
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033217 | Ensembl: ENSMUST00000000122
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97323Homozygotes for targeted mutations exhibit increased perinatal lethality, skin abnormalities, growth retardation, reduced sensory nerve innervation, elevated pain threshold, ataxia, reduced sciatic nerve diameter, and blood vessel abnormalities.
NGFR,即神经生长因子受体(Nerve Growth Factor Receptor),是一种在神经元发育和功能中发挥重要作用的蛋白。NGFR编码的p75神经生长因子受体(p75NTR)调节神经元的生长、存活和可塑性。NGFR的异常表达或功能改变与多种神经系统疾病相关,包括抑郁症、精神分裂症和阿尔茨海默病等[1,2,3,4,7]。

NGFR在神经系统中的功能不仅限于神经元,它在神经胶质细胞中也发挥重要作用。例如,在阿尔茨海默病中,NGFR的表达可以影响神经胶质细胞的反应性和神经发生,从而影响疾病的进程[4]。在帕金森病中,NGFR的表达与神经元死亡和疾病的发展相关[3]。

NGFR的基因多态性也与多种疾病相关。例如,研究发现,NGFR基因中的rs2072446和rs11466162与精神分裂症的风险增加相关[1]。在阿尔茨海默病中,rs2072446也与疾病风险和脑内淀粉样蛋白沉积增加相关[2]。然而,在帕金森病中,NGFR基因多态性与疾病风险之间的关系并不明确[3]。

NGFR在肿瘤生物学中也发挥重要作用。研究发现,在神经母细胞瘤中,NGFR的表达与肿瘤细胞的分化和生长相关[6]。此外,NGFR的表达也与黏膜黑色素瘤的免疫治疗反应相关[5]。

综上所述,NGFR在神经系统和肿瘤生物学中发挥重要作用,其功能改变或基因多态性与多种疾病相关。进一步研究NGFR的功能和调控机制,可能为治疗这些疾病提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Longyou, Hou, Binyin, Ji, Lei, Li, Xingwang, Wu, Shaochang. 2022. NGFR Gene and Single Nucleotide Polymorphisms, rs2072446 and rs11466162, Playing Roles in Psychiatric Disorders. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12101372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291307/
2. He, Chen-Yang, Wang, Zuo-Teng, Shen, Ying-Ying, Zeng, Fan, Wang, Yan-Jiang. 2022. Association of rs2072446 in the NGFR gene with the risk of Alzheimer's disease and amyloid-β deposition in the brain. In CNS neuroscience & therapeutics, 28, 2218-2229. doi:10.1111/cns.13965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36074475/
3. Li, Wei-Wei, Shen, Ying-Ying, Chen, Dong-Wan, Zeng, Fan, Wang, Yan-Jiang. 2019. Genetic Association Between NGFR, ADAM17 Gene Polymorphism, and Parkinson's Disease in the Chinese Han Population. In Neurotoxicity research, 36, 463-471. doi:10.1007/s12640-019-00031-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30941646/
4. Siddiqui, Tohid, Cosacak, Mehmet Ilyas, Popova, Stanislava, Ertekin-Taner, Nilüfer, Kizil, Caghan. 2023. Nerve growth factor receptor (Ngfr) induces neurogenic plasticity by suppressing reactive astroglial Lcn2/Slc22a17 signaling in Alzheimer's disease. In NPJ Regenerative medicine, 8, 33. doi:10.1038/s41536-023-00311-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37429840/
5. Sun, Lulu, Kang, Xindan, Ju, Houyu, Wang, Rui, Sun, Shuyang. 2023. A human mucosal melanoma organoid platform for modeling tumor heterogeneity and exploring immunotherapy combination options. In Science advances, 9, eadg6686. doi:10.1126/sciadv.adg6686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37889972/
6. Chen, J, Liu, T H. . [Gene expression of NGFR, EGFR, CGA, NPY in 4 neuroblastoma cell lines]. In Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology, 21, 69-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323422/
7. Wang, Qiao, Wang, Huizhi, Meng, Wenjia, Shi, Lin, Meng, Fangang. 2023. The NONRATT023402.2/rno-miR-3065-5p/NGFR axis affects levodopa-induced dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease. In Cell death discovery, 9, 342. doi:10.1038/s41420-023-01644-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37714835/