智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ngfrem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ngfr-KO
产品编号：
S-KO-03374
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ngfr-KO mice (Strain S-KO-03374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ngfrem1/Cya
品系编号
KOCMP-18053-Ngfr-B6J-VA
产品编号
S-KO-03374
基因名
Ngfr
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
p75；LNGFR；p75NTR；p75NGFR；Tnfrsf16
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:97323 Homozygotes for targeted mutations exhibit increased perinatal lethality, skin abnormalities, growth retardation, reduced sensory nerve innervation, elevated pain threshold, ataxia, reduced sciatic nerve diameter, and blood vessel abnormalities.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ngfr位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ngfr基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ngfr-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Ngfr基因位于小鼠11号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。Ngfr-KO小鼠模型通过基因编辑技术，选择2号外显子作为目标区域进行敲除，该区域包含142个碱基对的编码序列。敲除该区域会导致小鼠Ngfr基因功能的丧失。Ngfr-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出增加的围产期死亡率、皮肤异常、生长迟缓、感觉神经支配减少、疼痛阈值升高、共济失调、坐骨神经直径减小和血管异常。由于敲除等位基因导致胚胎期致死，赛业生物（Cyagen）建议生成条件性敲除模型，通过杂交获得敲除类型。
基因研究概述
NGFR，即神经生长因子受体（Nerve Growth Factor Receptor），是一种在神经元发育和功能中发挥重要作用的蛋白。NGFR编码的p75神经生长因子受体（p75NTR）调节神经元的生长、存活和可塑性。NGFR的异常表达或功能改变与多种神经系统疾病相关，包括抑郁症、精神分裂症和阿尔茨海默病等[1,2,3,4,7]。
NGFR在神经系统中的功能不仅限于神经元，它在神经胶质细胞中也发挥重要作用。例如，在阿尔茨海默病中，NGFR的表达可以影响神经胶质细胞的反应性和神经发生，从而影响疾病的进程[4]。在帕金森病中，NGFR的表达与神经元死亡和疾病的发展相关[3]。
NGFR的基因多态性也与多种疾病相关。例如，研究发现，NGFR基因中的rs2072446和rs11466162与精神分裂症的风险增加相关[1]。在阿尔茨海默病中，rs2072446也与疾病风险和脑内淀粉样蛋白沉积增加相关[2]。然而，在帕金森病中，NGFR基因多态性与疾病风险之间的关系并不明确[3]。
NGFR在肿瘤生物学中也发挥重要作用。研究发现，在神经母细胞瘤中，NGFR的表达与肿瘤细胞的分化和生长相关[6]。此外，NGFR的表达也与黏膜黑色素瘤的免疫治疗反应相关[5]。
综上所述，NGFR在神经系统和肿瘤生物学中发挥重要作用，其功能改变或基因多态性与多种疾病相关。进一步研究NGFR的功能和调控机制，可能为治疗这些疾病提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhao, Longyou, Hou, Binyin, Ji, Lei, Li, Xingwang, Wu, Shaochang. 2022. NGFR Gene and Single Nucleotide Polymorphisms, rs2072446 and rs11466162, Playing Roles in Psychiatric Disorders. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12101372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291307/
2. He, Chen-Yang, Wang, Zuo-Teng, Shen, Ying-Ying, Zeng, Fan, Wang, Yan-Jiang. 2022. Association of rs2072446 in the NGFR gene with the risk of Alzheimer's disease and amyloid-β deposition in the brain. In CNS neuroscience & therapeutics, 28, 2218-2229. doi:10.1111/cns.13965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36074475/
3. Li, Wei-Wei, Shen, Ying-Ying, Chen, Dong-Wan, Zeng, Fan, Wang, Yan-Jiang. 2019. Genetic Association Between NGFR, ADAM17 Gene Polymorphism, and Parkinson's Disease in the Chinese Han Population. In Neurotoxicity research, 36, 463-471. doi:10.1007/s12640-019-00031-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30941646/
4. Siddiqui, Tohid, Cosacak, Mehmet Ilyas, Popova, Stanislava, Ertekin-Taner, Nilüfer, Kizil, Caghan. 2023. Nerve growth factor receptor (Ngfr) induces neurogenic plasticity by suppressing reactive astroglial Lcn2/Slc22a17 signaling in Alzheimer's disease. In NPJ Regenerative medicine, 8, 33. doi:10.1038/s41536-023-00311-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37429840/
5. Sun, Lulu, Kang, Xindan, Ju, Houyu, Wang, Rui, Sun, Shuyang. 2023. A human mucosal melanoma organoid platform for modeling tumor heterogeneity and exploring immunotherapy combination options. In Science advances, 9, eadg6686. doi:10.1126/sciadv.adg6686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37889972/
6. Chen, J, Liu, T H. . [Gene expression of NGFR, EGFR, CGA, NPY in 4 neuroblastoma cell lines]. In Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology, 21, 69-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323422/
7. Wang, Qiao, Wang, Huizhi, Meng, Wenjia, Shi, Lin, Meng, Fangang. 2023. The NONRATT023402.2/rno-miR-3065-5p/NGFR axis affects levodopa-induced dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease. In Cell death discovery, 9, 342. doi:10.1038/s41420-023-01644-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37714835/
