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Nfkb1-KO 基因敲除小鼠

Nfkb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nfkb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03365

品系全称

C57BL/6JCya-Nfkb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18033-Nfkb1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nfkb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 1, p105
基因别称
NF-KB1，NF-kappaB，NF-kappaB1，p105，p50，p50/p105
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008689 | Ensembl: ENSMUST00000029812
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97312Homozygous null mice have a decreased survivor rate, abnormal T cell development and decreased number of peripheral T cells, abnormal humoral responses with decreased immunoglobulin class switching, exhibit mild organ inflammation, and are susceptible toboth bacterial infections and hearing loss.
更多信息
Nfkb1，也称为核因子κB1（Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells 1），是一种关键的转录因子，参与调控多种生物学过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞凋亡。Nfkb1基因编码的蛋白质是NF-κB信号通路的核心成员之一，NF-κB信号通路在调节炎症反应和免疫应答中发挥着至关重要的作用。当细胞受到外界刺激，如病原体感染、细胞损伤或DNA损伤时，NF-κB信号通路会被激活，导致Nfkb1基因表达的蛋白与NF-κB信号通路中的其他蛋白质形成复合物，并转移到细胞核中，从而启动下游基因的表达，参与炎症反应和免疫应答的调节。

NF-κB信号通路在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用，包括心血管疾病、癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。Nfkb1基因的突变或异常表达可能导致NF-κB信号通路的异常激活或抑制，从而影响炎症反应和免疫应答的调节，进而导致疾病的发生和发展。

Nfkb1基因的多态性也与多种疾病的发生和发展相关。例如，研究表明，Nfkb1基因rs28362491多态性与冠心病的发生相关，携带DD基因型的患者发生主要不良心血管事件（MACCE）的风险更高[1]。此外，Nfkb1基因rs28362491多态性还与老年人肌少症的发生相关，携带INS/INS基因型的老年人发生肌少症的风险更高[2]。

Nfkb1基因的异常表达也与一些疾病的发生和发展相关。例如，研究表明，Nfkb1基因在突发性神经性耳聋（SSNHL）患者的血液中表达水平升高，提示NF-κB信号通路在SSNHL的发病机制中可能发挥重要作用[3]。此外，Nfkb1基因在先天性心脏病（CHD）患者的血液中表达水平升高，提示Nfkb1基因可能参与CHD的发生和发展[4]。

Nfkb1基因的多态性和异常表达与多种疾病的发生和发展相关，包括心血管疾病、癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。深入研究Nfkb1基因的功能和调控机制，有助于揭示这些疾病的发病机制，并为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Luo, Jun-Yi, Liu, Fen, Zhang, Tong, Li, Xiao-Mei, Yang, Yi-Ning. 2022. Association of NFKB1 gene rs28362491 mutation with the occurrence of major adverse cardiovascular events. In BMC cardiovascular disorders, 22, 313. doi:10.1186/s12872-022-02755-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831800/
2. Pereira, Esdras E B, de Carvalho, Darlen C, Leitão, Luciana P C, Fernandes, Marianne R, Dos Santos, Ney P C. 2021. Influence of Polymorphism on the NFkB1 Gene (rs28362491) on the Susceptibility to Sarcopenia in the Elderly of the Brazilian Amazon. In Journal of personalized medicine, 11, . doi:10.3390/jpm11101045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34683186/
3. Jabbari Moghadam, Yalda, Asadi, Mohammad Reza, Abbaszadeh, Vahdat, Akbari Dilmaghnai, Nader, Rezazadeh, Maryam. 2023. Analysis of NFKB1 and NFKB2 gene expression in the blood of patients with sudden sensorineural hearing loss. In International journal of pediatric otorhinolaryngology, 166, 111470. doi:10.1016/j.ijporl.2023.111470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36773447/
4. Aidinidou, L, Chatzikyriakidou, A, Giannopoulos, A, Aidinidou, E, Fidani, L. 2021. Association of NFKB1, NKX2-5, GATA4 and RANKL Gene Polymorphisms with Sporadic Congenital Heart Disease in Greek Patients. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 24, 15-20. doi:10.2478/bjmg-2021-0014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447654/

资料下载

S-KO-03365_6J_18033_Nfkb1_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-03365_6J_18033_Nfkb1_Exon 4_strategy.pdf
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