Nfil3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nfil3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03363

品系全称

C57BL/6JCya-Nfil3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18030-Nfil3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfil3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03363) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor, interleukin 3, regulated
基因别称
E4BP4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017373 | Ensembl: ENSMUST00000071065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109495Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased NK cell differentiation, numbers, and activity. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit reduced class switching and IgE production.
Nfil3,全称为Nuclear factor interleukin 3 regulated,是一种核转录因子,参与调节多种生物学过程,包括能量代谢、免疫细胞分化和昼夜节律。Nfil3的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、自身免疫性疾病和代谢性疾病。

在肿瘤领域,Nfil3的表达异常与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在一项研究中,研究者发现Nfil3在乳腺癌中表达上调,并且Nfil3的表达水平与乳腺癌患者的预后不良相关。进一步的研究发现,Nfil3通过抑制NFKBIA的转录,增强NF-κB信号通路的活性,进而促进乳腺癌细胞的增殖和转移[1]。此外,Nfil3的表达异常还与多种癌症的治疗耐药性相关。例如,在另一项研究中,研究者发现Nfil3的表达上调可以导致癌症细胞对化疗和免疫治疗的耐药性增加[2]。

在自身免疫性疾病领域,Nfil3的表达异常也与多种自身免疫性疾病的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究者发现Nfil3在类风湿性关节炎(RA)患者的血液和滑膜组织中表达上调,并且Nfil3的高表达与RA患者的炎症反应和疾病进展相关[5]。此外,Nfil3的表达异常还与其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮和炎症性肠病相关。

在代谢性疾病领域,Nfil3的表达异常也与多种代谢性疾病的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究者发现肠道菌群可以通过NFIL3和昼夜节律影响机体的能量代谢和脂肪积累[3]。此外,Nfil3的表达异常还与肥胖和糖尿病的发生和发展相关。

除了上述领域,Nfil3的表达异常还与多种其他疾病的发生和发展相关,例如动脉粥样硬化、急性肾损伤和抑郁症等。例如,在一项研究中,研究者发现Nfil3在动脉粥样硬化患者的血液中表达上调,并且Nfil3的表达水平与动脉粥样硬化的严重程度相关[4]。此外,Nfil3的表达异常还与其他疾病,如急性肾损伤和抑郁症相关。

综上所述,Nfil3是一种重要的核转录因子,参与调节多种生物学过程,包括能量代谢、免疫细胞分化和昼夜节律。Nfil3的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、自身免疫性疾病和代谢性疾病。Nfil3的研究有助于深入理解Nfil3的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Weiwei, Li, Jing, Zhang, Minghui, Tang, Bo, Li, Xiaobo. 2022. Elevated expression of the rhythm gene NFIL3 promotes the progression of TNBC by activating NF-κB signaling through suppression of NFKBIA transcription. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 67. doi:10.1186/s13046-022-02260-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35180863/
2. Zeng, Lixuan, Chen, DongXin, Xue, Yang, Wu, Yiqi, Yang, Weiwei. 2023. A new border for circadian rhythm gene NFIL3 in diverse fields of cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1940-1948. doi:10.1007/s12094-023-03098-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788184/
3. Wang, Yuhao, Kuang, Zheng, Yu, Xiaofei, Kubo, Masato, Hooper, Lora V. . The intestinal microbiota regulates body composition through NFIL3 and the circadian clock. In Science (New York, N.Y.), 357, 912-916. doi:10.1126/science.aan0677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28860383/
4. Liu, Fuze, Huang, Yue, Liu, Fuhui, Wang, Hai. 2023. Identification of immune-related genes in diagnosing atherosclerosis with rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1126647. doi:10.3389/fimmu.2023.1126647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969166/
5. Du, Juping, Zheng, Liyuan, Chen, Shuaishuai, Li, Jun, Pan, Shaobiao. 2022. NFIL3 and its immunoregulatory role in rheumatoid arthritis patients. In Frontiers in immunology, 13, 950144. doi:10.3389/fimmu.2022.950144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439145/