Nfil3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nfil3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03362

品系全称

C57BL/6NCya-Nfil3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-18030-Nfil3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfil3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03362) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor, interleukin 3, regulated
基因别称
E4BP4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017373 | Ensembl: ENSMUST00000071065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109495Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased NK cell differentiation, numbers, and activity. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit reduced class switching and IgE production.
Nfil3(核因子白细胞介素3调节因子)是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。它参与调节细胞增殖、分化和凋亡,影响免疫系统的功能和肿瘤的发生发展。Nfil3的表达受到昼夜节律的调控,并与多种代谢性疾病和炎症反应相关。

在乳腺癌研究中,Nfil3的表达异常与三阴性乳腺癌(TNBC)的进展密切相关。研究表明,Nfil3在TNBC中的表达显著升高,且其高表达与患者的预后不良相关。Nfil3通过抑制NFKBIA转录,进而增强NF-κB信号通路的活性,促进TNBC细胞的增殖和转移。此外,Nfil3还可以通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞组成,影响TNBC的化疗和免疫治疗效果[1]。

除了在乳腺癌中的研究,Nfil3在其他肿瘤类型中也有重要作用。研究表明,Nfil3在多种癌症中表达异常,包括肝癌、结直肠癌和胃癌等。Nfil3在肿瘤发生发展中的作用机制可能与调节细胞周期、抑制细胞凋亡和促进肿瘤血管生成等因素相关[2]。

除了在肿瘤中的作用,Nfil3还参与调节机体的代谢过程。研究表明,肠道微生物组通过NFIL3和昼夜节律钟影响机体的能量储存和脂肪积累。NFIL3在肠道上皮细胞中表达,并受到肠道微生物组的调控。NFIL3通过控制昼夜节律脂质代谢程序,调节脂质的吸收和输出,从而影响机体的能量平衡和脂肪积累[3]。

此外,Nfil3还与自身免疫性疾病相关。研究表明,NFIL3在类风湿性关节炎(RA)患者的PBMCs和滑膜组织中表达升高。NFIL3的高表达与RA的炎症反应和疾病进展相关,并可能通过影响炎症细胞因子和信号通路发挥作用[4,5]。此外,NFIL3还参与调节调节性T细胞(Treg细胞)的发育和功能,影响免疫系统的调节和自身免疫性疾病的发生发展[6]。

综上所述,Nfil3是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Nfil3的表达异常与肿瘤的发生发展和代谢性疾病相关,并可能通过影响免疫系统的功能和炎症反应发挥作用。深入研究Nfil3的功能和作用机制,有助于揭示其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Weiwei, Li, Jing, Zhang, Minghui, Tang, Bo, Li, Xiaobo. 2022. Elevated expression of the rhythm gene NFIL3 promotes the progression of TNBC by activating NF-κB signaling through suppression of NFKBIA transcription. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 67. doi:10.1186/s13046-022-02260-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35180863/
2. Zeng, Lixuan, Chen, DongXin, Xue, Yang, Wu, Yiqi, Yang, Weiwei. 2023. A new border for circadian rhythm gene NFIL3 in diverse fields of cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1940-1948. doi:10.1007/s12094-023-03098-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788184/
3. Wang, Yuhao, Kuang, Zheng, Yu, Xiaofei, Kubo, Masato, Hooper, Lora V. . The intestinal microbiota regulates body composition through NFIL3 and the circadian clock. In Science (New York, N.Y.), 357, 912-916. doi:10.1126/science.aan0677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28860383/
4. Liu, Fuze, Huang, Yue, Liu, Fuhui, Wang, Hai. 2023. Identification of immune-related genes in diagnosing atherosclerosis with rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1126647. doi:10.3389/fimmu.2023.1126647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969166/
5. Du, Juping, Zheng, Liyuan, Chen, Shuaishuai, Li, Jun, Pan, Shaobiao. 2022. NFIL3 and its immunoregulatory role in rheumatoid arthritis patients. In Frontiers in immunology, 13, 950144. doi:10.3389/fimmu.2022.950144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439145/
6. Trujillo-Ochoa, Jorge L, Kazemian, Majid, Afzali, Behdad. 2023. The role of transcription factors in shaping regulatory T cell identity. In Nature reviews. Immunology, 23, 842-856. doi:10.1038/s41577-023-00893-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37336954/