Neurl1a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Neurl1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03352

品系全称

C57BL/6JCya-Neurl1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18011-Neurl1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Neurl1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03352) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuralized E3 ubiquitin protein ligase 1A
基因别称
2410129E16Rik,Neu1,Neur1,Neurl,Neurl1,Nlz,Rnf67
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021360 | Ensembl: ENSMUST00000111808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~17.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1334263Depending on the targeted mutation, homozygotes show a spectrum of conflicting phenotypes ranging from axonemal and spermatid abnormalities, male sterility and deficient lactation, to just a specific olfactory discrimination defect and ethanol hypersensitivity on motor coordination.
Neurl1a,也称为Neuregulin 1 (Type Ia),是一种在神经系统中广泛表达的蛋白质。Neuregulin 1属于一个重要的生长因子家族,与多种生物学过程有关,包括神经发育、神经元存活、突触形成和神经递质信号传导。Neuregulin 1通过与其受体ErbB家族蛋白(如ErbB3和ErbB4)相互作用,激活下游信号通路,如PI3K/AKT和Ras/MAPK通路,从而调控细胞的生长、分化和存活。

Neuregulin 1的异常表达与多种神经系统疾病有关,如精神分裂症、自闭症和阿尔茨海默病。研究表明,Neuregulin 1的突变与精神分裂症的发生密切相关,而Neuregulin 1的异常表达可能与自闭症和阿尔茨海默病的发展有关。

Neuregulin 1在神经母细胞瘤(NB)的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,Neuregulin 1的表达与NB的恶性程度和预后密切相关。高表达Neuregulin 1的NB患者通常具有较差的预后,而低表达Neuregulin 1的NB患者则具有较好的预后。

此外,Neuregulin 1还与肿瘤的发生和发展有关。研究表明,Neuregulin 1的表达与多种肿瘤的发生和发展有关,包括乳腺癌、卵巢癌和肺癌。在乳腺癌中,Neuregulin 1的表达与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关。

综上所述,Neuregulin 1是一种重要的生长因子,参与调控神经发育、神经元存活、突触形成和神经递质信号传导。Neuregulin 1的异常表达与多种神经系统疾病和肿瘤的发生和发展有关。进一步研究Neuregulin 1的功能和调控机制,有助于深入理解神经系统疾病和肿瘤的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献: