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Ncoa1-KO 基因敲除小鼠

Ncoa1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ncoa1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03339

品系全称

C57BL/6JCya-Ncoa1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17977-Ncoa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ncoa1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor coactivator 1
基因别称
KAT13A，NCoA-1，NRC-1，SRC-1，SRC-a，SRC1，bHLHe74，mNRC-1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010881 | Ensembl: ENSMUST00000085814
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~8.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276523Homozygotes for a null allele show osteopenia, increased serum sex hormone levels, altered bone remodeling and skeletal responses to sex hormones, and obesity. Homozygotes for another null allele show thyroid and steroid hormone resistance, delayed Purkinje cell development, and behavioral deficits.
更多信息
Ncoa1，也称为核受体共激活因子1，是一种重要的核受体共激活因子。核受体是一类配体依赖性转录因子，通过与配体结合，调控基因的表达。Ncoa1作为核受体的共激活因子，可以增强核受体介导的转录活性，从而影响基因的表达和生物学过程。

Ncoa1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症和肿瘤发生等。在肿瘤发生中，Ncoa1可以通过与多种核受体结合，调控相关基因的表达，影响肿瘤的发生和发展。例如，Ncoa1可以与雄激素受体结合，促进前列腺癌的迁移[4]。此外，Ncoa1还可以通过增强血管生成因子的表达，促进肿瘤的血管生成[5]。

在子宫内膜样肿瘤中，Ncoa1的基因重排是一种常见的分子改变。例如，Ncoa1与ESR1或GREB1的基因融合在子宫肿瘤中经常发生[1]。这些基因融合可以导致Ncoa1的表达上调，从而影响肿瘤的发生和发展。此外，Ncoa1还可以与PAX3基因融合，导致鼻腔肿瘤的发生[3]。

除了在肿瘤发生中的作用，Ncoa1还参与炎症反应和心肌功能障碍的发生。例如，Ncoa1可以与CBP和NF-κB亚基结合，形成转录复合物，激活炎症相关基因的表达，从而参与炎症反应的发生[2]。此外，Ncoa1还可以通过调节VEGFA的表达，促进血管生成，进而影响心肌功能障碍的发生[5]。

综上所述，Ncoa1是一种重要的核受体共激活因子，在多种生物学过程中发挥重要作用。Ncoa1在肿瘤发生、炎症反应和心肌功能障碍中均具有重要作用，是疾病发生和发展的重要分子机制之一。

参考文献：
1. Bi, Rui, Yao, Qianlan, Ji, Gang, Zhou, Xiaoyan, Yang, Wentao. 2023. Uterine Tumor Resembling Ovarian Sex Cord Tumors: 23 Cases Indicating Molecular Heterogeneity With Variable Biological Behavior. In The American journal of surgical pathology, 47, 739-755. doi:10.1097/PAS.0000000000002046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37132508/
2. Peng, Qingyun, Hua, Yun, Xu, Haixia, Wang, Linhua, Zhao, Hongsheng. 2022. The NCOA1-CBP-NF-κB transcriptional complex induces inflammation response and triggers endotoxin-induced myocardial dysfunction. In Experimental cell research, 415, 113114. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35339471/
3. Huang, Shih-Chiang, Ghossein, Ronald A, Bishop, Justin A, Huang, Hsuan-Ying, Antonescu, Cristina R. . Novel PAX3-NCOA1 Fusions in Biphenotypic Sinonasal Sarcoma With Focal Rhabdomyoblastic Differentiation. In The American journal of surgical pathology, 40, 51-9. doi:10.1097/PAS.0000000000000492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26371783/
4. Luef, Birgit, Handle, Florian, Kharaishvili, Gvantsa, Santer, Frédéric R, Culig, Zoran. 2016. The AR/NCOA1 axis regulates prostate cancer migration by involvement of PRKD1. In Endocrine-related cancer, 23, 495-508. doi:10.1530/ERC-16-0160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27255895/
5. Qin, Li, Xu, Yan, Xu, Yixiang, Wang, Jin, Xu, Jianming. . NCOA1 promotes angiogenesis in breast tumors by simultaneously enhancing both HIF1α- and AP-1-mediated VEGFa transcription. In Oncotarget, 6, 23890-904. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26287601/

资料下载

S-KO-03339_6J_17977_Ncoa1_Exon 4~6_strategy.pdf
S-KO-03339_6J_17977_Ncoa1_Exon 4~6_strategy.pdf
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