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Ncf2-KO 基因敲除小鼠

Ncf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ncf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03334

品系全称

C57BL/6JCya-Ncf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17970-Ncf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ncf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neutrophil cytosolic factor 2
基因别称
NOXA2，Ncf-2，p67phox
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010877 | Ensembl: ENSMUST00000186568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~17.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97284Homozygotes for a null allele on a C57BL/6 background show increased susceptibility to A. fumigatus-induced pneumonia but do not develop systemic lupus. In contrast, homozygotes and even heterozygotes on a NZM 2328 background develop accelerated full-blown lupus with rapid lupus kidney disease.
更多信息

发表文献

Cell Reports
2025-04-21
Single-cell and spatial transcriptomics reveal the pathogenesis of chronic granulomatous disease in a natural model
点击查看 >>
1
基因Ncf2，也称为Neutrophil cytosolic factor 2或p67phox，是NADPH氧化酶复合物的重要组成部分。NADPH氧化酶复合物在细胞的氧化应激反应中发挥着关键作用，能够催化生成活性氧（ROS），参与免疫细胞的杀菌作用和信号传导。Ncf2在多种生理和病理过程中发挥作用，包括免疫反应、炎症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和癌症等。

在动脉粥样硬化中，Ncf2的表达水平显著升高，与动脉粥样硬化的发生和发展密切相关[1]。研究发现，Ncf2的表达与巨噬细胞M1极化密切相关，而巨噬细胞M1极化是动脉粥样硬化斑块形成的关键因素。此外，Ncf2还参与了巨噬细胞的铁死亡过程，而铁死亡是动脉粥样硬化斑块坏死核心形成的重要机制[1]。

在自身免疫性疾病中，Ncf2基因的突变或变异与多种自身免疫性疾病的发病机制相关。例如，Ncf2基因的双等位基因变异是慢性肉芽肿病（CGD）的一种罕见形式，CGD是一种罕见的原发性免疫缺陷病，导致NADPH氧化酶活性受损，从而影响中性粒细胞的杀菌作用[2]。此外，Ncf2基因的变异还与青少年系统性红斑狼疮（JSLE）的发病风险相关[3]。

在癌症中，Ncf2的表达水平也与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，Ncf2的高表达与高风险神经母细胞瘤（NB）患者的预后不良相关[3]。此外，Ncf2还参与了肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等过程。

综上所述，Ncf2在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括免疫反应、炎症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和癌症等。Ncf2的表达水平与多种疾病的发病机制密切相关，有望成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献：
1. Li, Minhui, Xin, Siyuan, Gu, Ruiyuan, Zhang, Ruijing, Dong, Honglin. 2022. Novel Diagnostic Biomarkers Related to Oxidative Stress and Macrophage Ferroptosis in Atherosclerosis. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 8917947. doi:10.1155/2022/8917947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035208/
2. AlKhater, Suzan A, Deswarte, Caroline, Casanova, Jean-Laurent, Bustamante, Jacinta. 2020. A novel variant in the neutrophil cytosolic factor 2 (NCF2) gene results in severe disseminated BCG infectious disease: A clinical report and literature review. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1237. doi:10.1002/mgg3.1237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32281309/
3. Bakutenko, Ivan Y, Haurylchyk, Irena D, Nikitchenko, Natalia V, Sukalo, Alexander V, Ryabokon, Nadezhda I. 2021. Neutrophil cytosolic factor 2 (NCF2) gene polymorphism is associated with juvenile-onset systemic lupus erythematosus, but probably not with other autoimmune rheumatic diseases in children. In Molecular genetics & genomic medicine, 10, e1859. doi:10.1002/mgg3.1859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34971477/

资料下载

S-KO-03334_6J_17970_Ncf2_Exon 3~8_strategy.pdf
S-KO-03334_6J_17970_Ncf2_Exon 3~8_strategy.pdf
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