Ncam1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ncam1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03331

品系全称

C57BL/6JCya-Ncam1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17967-Ncam1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncam1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03331) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neural cell adhesion molecule 1
基因别称
CD56,E-NCAM,NCAM-1,Ncam
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081445 | Ensembl: ENSMUST00000193547
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97281Homozygous mutants show impairment in Morris water maze test, reduced brain and olfactory bulb size, hypoplasic corticospinal tract, abnormally distributed anterior pituitary cell types, and neuromuscular junctions defects. Homozygotes for a null allele exhibit age-dependent retinal abnormalities.
NCAM1,全称神经细胞粘附分子1,是一种在神经系统中广泛表达的细胞粘附分子,它参与了神经细胞的迁移、轴突生长和突触可塑性等重要生理过程。NCAM1具有多种亚型,其表达和功能受到多聚唾液酸化修饰的调控,这种修饰可以影响NCAM1的细胞粘附和信号传导功能。近年来,NCAM1在多种神经精神疾病中的作用逐渐受到关注。

研究表明,NCAM1基因的变异与多种神经精神疾病相关。例如,NCAM1基因的变异与精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、注意力缺陷多动障碍、创伤后应激障碍和厌食症等疾病的发生和发病机制有关[1,4,6]。此外,NCAM1基因的变异还与肠道疾病相关,例如炎症性肠病、肠易激综合症、消化性溃疡病和胃食管反流病等,这些疾病的发生和发病机制与肠道-脑轴的异常有关[1,5]。

在妊娠相关疾病中,NCAM1也发挥着重要作用。例如,NCAM1基因的沉默可以抑制氧化应激,从而减轻先兆子痫的影响[2]。此外,NCAM1还参与了肿瘤的发生和发展。例如,NCAM1基因的表达与膀胱癌的复发风险相关,并且NCAM1基因的沉默可以抑制膀胱癌干细胞的维持和上皮-间质转化[3]。

综上所述,NCAM1是一种重要的细胞粘附分子,参与了多种生物学过程,包括神经发育、免疫应答和肿瘤发生等。NCAM1基因的变异与多种神经精神疾病和肠道疾病相关,这表明NCAM1可能成为这些疾病的治疗靶点。此外,NCAM1还参与了妊娠相关疾病和肿瘤的发生和发展,这为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Gong, Weiming, Guo, Ping, Li, Yuanming, Zhou, Xiang, Yuan, Zhongshang. . Role of the Gut-Brain Axis in the Shared Genetic Etiology Between Gastrointestinal Tract Diseases and Psychiatric Disorders: A Genome-Wide Pleiotropic Analysis. In JAMA psychiatry, 80, 360-370. doi:10.1001/jamapsychiatry.2022.4974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753304/
2. Zhang, Xiao-Lin, Xu, Feng-Xian, Han, Xiao-Yun. 2019. siRNA-mediated NCAM1 gene silencing suppresses oxidative stress in pre-eclampsia by inhibiting the p38MAPK signaling pathway. In Journal of cellular biochemistry, 120, 18608-18617. doi:10.1002/jcb.28778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31353686/
3. Wang, Huanjun, Mei, Yan, Luo, Cheng, Guo, Yan, Jia, Guangshuai. 2021. Single-Cell Analyses Reveal Mechanisms of Cancer Stem Cell Maintenance and Epithelial-Mesenchymal Transition in Recurrent Bladder Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 27, 6265-6278. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-4796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34526362/
4. Petrovska, Jana, Coynel, David, Fastenrath, Matthias, Papassotiropoulos, Andreas, Heck, Angela. 2017. The NCAM1 gene set is linked to depressive symptoms and their brain structural correlates in healthy individuals. In Journal of psychiatric research, 91, 116-123. doi:10.1016/j.jpsychires.2017.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28334615/
5. Eijsbouts, Chris, Zheng, Tenghao, Kennedy, Nicholas A, Jostins, Luke, Parkes, Miles. 2021. Genome-wide analysis of 53,400 people with irritable bowel syndrome highlights shared genetic pathways with mood and anxiety disorders. In Nature genetics, 53, 1543-1552. doi:10.1038/s41588-021-00950-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741163/
6. Xu, Zhao, He, Zangdong, Huang, Ke, He, Lin, Shi, Yongyong. 2008. No genetic association between NCAM1 gene polymorphisms and schizophrenia in the Chinese population. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 32, 1633-6. doi:10.1016/j.pnpbp.2008.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18601968/