Nbl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nbl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03329

品系全称

C57BL/6JCya-Nbl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17965-Nbl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nbl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NBL1, DAN family BMP antagonist
基因别称
D4H1S1733E,DAN,Dana,NO3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008675 | Ensembl: ENSMUST00000042844
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104591Mice homozygous for disruptions in this gene appear to have a normal nervous system, although one allele exhibits reduced sensitivity to pain during inflammation.
NBL1,也称为DAN(Differential screening-selected gene Aberrant in Neuroblastoma),是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。它属于DAN基因家族,该家族在发育过程中表达,并在肢体形成、肾脏形成和左右轴的确定等方面发挥基础作用。此外,在成年期,DAN基因家族的表达与多种疾病相关,包括癌症。

在神经母细胞瘤(NB)中,NBL1的表达与疾病的进展和预后密切相关。研究发现,NBL1基因的扩增和突变在NB中很常见,并且与不良预后相关。例如,在SIOPEN/HR-NBL1试验中,NBL1基因的扩增与患者的不良预后相关[2]。这表明NBL1基因的异常表达可能与NB的发生和发展密切相关。

NBL1基因在多种肿瘤中发挥着重要的功能。研究发现,NBL1基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在食管癌中,NBL1基因的表达与患者的预后相关[1]。在前列腺癌中,NBL1基因的表达与肿瘤的进展相关[3]。此外,在胰腺癌中,NBL1基因的表达也与患者的预后相关[4]。这些研究表明,NBL1基因可能在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

除了在肿瘤中的作用,NBL1基因还与多种生物学过程相关。例如,研究发现,NBL1基因在卵巢中表达,并且可能参与调节卵巢的功能[5]。此外,NBL1基因还与肺血管重塑相关,可能参与调节肺动脉高压的发生和发展[6]。

综上所述,NBL1基因是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。它在神经母细胞瘤等多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,并且与患者的预后密切相关。此外,NBL1基因还与多种生物学过程相关,包括卵巢功能和肺血管重塑。因此,NBL1基因的研究对于深入理解肿瘤的发生和发展机制,以及相关生物学过程具有重要意义。

参考文献:
1. Du, Jianting, Zhang, Shuliang, Zhang, Xiaodan, Zheng, Bin, Chen, Chun. 2023. miR-1301-3p promotes invasion and migration and EMT progression in esophageal cancer by downregulating NBL1 expression. In Thoracic cancer, 14, 3032-3041. doi:10.1111/1759-7714.15093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37680006/
2. Bellini, Angela, Pötschger, Ulrike, Bernard, Virginie, Ladenstein, Ruth, Schleiermacher, Gudrun. 2021. Frequency and Prognostic Impact of ALK Amplifications and Mutations in the European Neuroblastoma Study Group (SIOPEN) High-Risk Neuroblastoma Trial (HR-NBL1). In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 39, 3377-3390. doi:10.1200/JCO.21.00086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34115544/
3. Hayashi, Tetsutaro, Sentani, Kazuhiro, Oue, Naohide, Matsubara, Akio, Yasui, Wataru. 2012. The search for secreted proteins in prostate cancer by the Escherichia coli ampicillin secretion trap: expression of NBL1 is highly restricted to the prostate and is related to cancer progression. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 80, 60-9. doi:10.1159/000341396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22948749/
4. Olakowski, Marek, Tyszkiewicz, Tomasz, Jarzab, Michał, Lampe, Paweł, Jarzab, Barbara. . NBL1 and anillin (ANLN) genes over-expression in pancreatic carcinoma. In Folia histochemica et cytobiologica, 47, 249-55. doi:10.2478/v10042-009-0031-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19995712/
5. Hung, Wei-Ting, Wu, Fang-Ju, Wang, Chun-Jen, Luo, Ching-Wei. 2012. DAN (NBL1) specifically antagonizes BMP2 and BMP4 and modulates the actions of GDF9, BMP2, and BMP4 in the rat ovary. In Biology of reproduction, 86, 158, 1-9. doi:10.1095/biolreprod.111.096172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22357543/
6. Zhang, Qingqing, Liu, Hong, Liu, Chuanchuan, Ma, Lan, Ge, Rili. . Tibetan mesenchymal stem cell-derived exosomes alleviate pulmonary vascular remodeling in hypoxic pulmonary hypertension rats. In Stem cells (Dayton, Ohio), 42, 720-735. doi:10.1093/stmcls/sxae032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38717187/