Myom1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Myom1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03318

品系全称

C57BL/6JCya-Myom1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17929-Myom1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myom1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myomesin 1
基因别称
D430047A17Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010867 | Ensembl: ENSMUST00000073211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~37
敲除长度
~88.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Myom1,也称为Myomesin-1,是一种编码肌节M线蛋白的基因。Myomesin-1蛋白主要在横纹肌中表达,与肌节中的相邻肌球蛋白相互作用,形成M线结构。Myomesin-1及其家族成员(包括Myomesin-2和Myomesin-3)在肌节组装、心肌收缩力和心肌细胞发育中发挥重要作用。然而,关于Myom1在心肌病中的生物学功能、因果关系和机制的了解仍然有限。

研究发现,敲除Myom1基因会导致人类心肌细胞出现心肌萎缩现象,这是由于Myom1缺失导致钙稳态受损[1]。钙稳态是心肌细胞收缩功能的重要调节因素,因此Myom1的缺失可能会影响心肌细胞的正常收缩功能。此外,Myom1缺失的心肌细胞在体外实验中表现出心肌萎缩的特征,这表明Myom1缺失可能是一种导致心肌萎缩的潜在机制。

在前列腺癌研究中,Myom1基因也被发现与癌症的发生和发展有关。研究发现,Myom1基因在前列腺癌中表达下调,这可能与前列腺癌的侵袭性和不良预后相关[2]。进一步的研究发现,Myom1基因的表达水平与前列腺癌患者的肿瘤干细胞特征和肿瘤微环境相关,这提示Myom1基因可能在前列腺癌的发生和发展中发挥重要作用。

Myom1基因还与心脏疾病的发生和发展有关。研究发现,Myom1基因的缺失与心房颤动的发生相关[3]。此外,Myom1基因的异常剪接在肌强直性营养不良1型(DM1)患者的心肌中也被发现,这表明Myom1基因的异常剪接可能与DM1的发病机制相关[4]。

此外,Myom1基因还与其他疾病的发生和发展相关。研究发现,Myom1基因在多种癌症中表达下调,这可能与癌症的发生和发展相关[5]。此外,Myom1基因的表达水平与子宫内膜异位症的发生和发展相关,这提示Myom1基因可能在子宫内膜异位症的发生和发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,Myom1基因在心肌病、前列腺癌、心房颤动、肌强直性营养不良1型和其他疾病的发生和发展中发挥重要作用。进一步研究Myom1基因的生物学功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hang, Chengwen, Song, Yuanxiu, Li, Ya'nan, Lan, Feng, Cui, Ming. 2021. Knockout of MYOM1 in human cardiomyocytes leads to myocardial atrophy via impairing calcium homeostasis. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 1661-1676. doi:10.1111/jcmm.16268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33452765/
2. Yang, Jie, Xu, Zihan, Zheng, Weitao, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2024. Identification of the cytoplasmic DNA-Sensing cGAS-STING pathway-mediated gene signatures and molecular subtypes in prostate cancer. In BMC cancer, 24, 732. doi:10.1186/s12885-024-12492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877472/
3. Vad, Oliver B, Angeli, Elisavet, Liss, Martin, Lundegaard, Pia R, Olesen, Morten S. 2023. Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation. In JACC. Basic to translational science, 9, 163-180. doi:10.1016/j.jacbts.2023.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510713/
4. Koebis, Michinori, Ohsawa, Natsumi, Kino, Yoshihiro, Nishino, Ichizo, Ishiura, Shoichi. 2011. Alternative splicing of myomesin 1 gene is aberrantly regulated in myotonic dystrophy type 1. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 16, 961-72. doi:10.1111/j.1365-2443.2011.01542.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21794030/
5. Li, Mengyuan, Sun, Qingrong, Wang, Xiaosheng. . Transcriptional landscape of human cancers. In Oncotarget, 8, 34534-34551. doi:10.18632/oncotarget.15837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28427185/
6. Xie, Chengmao, Yin, Ziran, Liu, Yong. 2022. Analysis of characteristic genes and ceRNA regulation mechanism of endometriosis based on full transcriptional sequencing. In Frontiers in genetics, 13, 902329. doi:10.3389/fgene.2022.902329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938015/