Myo7b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Myo7b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03314

品系全称

C57BL/6JCya-Myo7bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17922-Myo7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo7b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin VIIB
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_032394.3 | Ensembl: ENSMUST00000134663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~9955 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Myo7b,即肌球蛋白-VIIb,是一种新型非典型肌球蛋白,主要在肾脏和肠道中表达。肌球蛋白-VIIb具有保守的肌球蛋白头部结构域、五个IQ结构域、两个MyTH4结构域以及两个FERM结构域,并且含有一个SH3结构域。在进化过程中,MyTH和FERM结构域在肌球蛋白-VIIb中发生复制。肌球蛋白-VIIb在运输上皮细胞的顶端微绒毛中发挥作用,通过免疫印迹分析,发现在肾脏近端小管细胞和肠上皮细胞中,肌球蛋白-VIIb抗体能够标记顶端微绒毛的远端尖端[3]。

肌球蛋白-VIIb在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内吞作用、细胞骨架组织、细胞迁移和信号传导。研究发现,肌球蛋白-VIIb在α-突触核蛋白前体纤维(PFFs)的内吞作用中发挥关键作用。PFFs通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞,而肌球蛋白-VIIb通过维持与质膜相关的肌动蛋白网络,控制膜动力学,从而促进α-突触核蛋白PFFs的细胞内吞。此外,肌球蛋白-VIIb在HSPG结合的货物内吞作用中具有重要作用,为这类货物的内吞提供了新的机制[1]。

肌球蛋白-VIIb的表达和功能异常与多种疾病的发生发展相关。研究发现,肌球蛋白-VIIb在先兆子痫胎盘中的表达发生改变,与血管功能和免疫平衡的紊乱有关[2]。此外,肌球蛋白-VIIb的基因多态性与慢性肾脏病(CKD)的发生风险相关[4]。肌球蛋白-VIIb的突变与听力丧失、Usher综合征和视网膜色素变性等疾病相关,这些疾病主要影响听觉和视觉系统[7]。

在癌症研究中,肌球蛋白-VIIb的表达与肝转移的发生相关。研究发现,肌球蛋白-VIIb在结直肠癌肝转移中表达上调,与不良预后相关。肌球蛋白-VIIb可能通过影响细胞骨架组织、细胞迁移和信号传导等过程,促进结直肠癌细胞的肝转移[5]。此外,肌球蛋白-VIIb在急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)中也发挥重要作用,与白血病的发生和发展相关[6]。

综上所述,肌球蛋白-VIIb是一种重要的非典型肌球蛋白,参与调控多种生物学过程。肌球蛋白-VIIb的表达和功能异常与多种疾病的发生发展相关,包括先兆子痫、慢性肾脏病、听力丧失、Usher综合征、视网膜色素变性、结直肠癌肝转移、急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病等。深入研究肌球蛋白-VIIb的功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qi, Xu, Yue, Lee, Juhyung, Shen, Jingshi, Ye, Yihong. 2020. A myosin-7B-dependent endocytosis pathway mediates cellular entry of α-synuclein fibrils and polycation-bearing cargos. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 10865-10875. doi:10.1073/pnas.1918617117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366666/
2. Kaartokallio, Tea, Cervera, Alejandra, Kyllönen, Anjuska, Kere, Juha, Laivuori, Hannele. 2015. Gene expression profiling of pre-eclamptic placentae by RNA sequencing. In Scientific reports, 5, 14107. doi:10.1038/srep14107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26388242/
3. Chen, Z Y, Hasson, T, Zhang, D S, Mooseker, M S, Corey, D P. . Myosin-VIIb, a novel unconventional myosin, is a constituent of microvilli in transporting epithelia. In Genomics, 72, 285-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11401444/
4. Yoshida, Tetsuro, Kato, Kimihiko, Yokoi, Kiyoshi, Nozawa, Yoshinori, Yamada, Yoshiji. . Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in Japanese individuals. In International journal of molecular medicine, 24, 539-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19724895/
5. Yang, J, Kim, H, Shin, K, Lee, D, Kim, Y H. . Molecular insights into the development of hepatic metastases in colorectal cancer: a metastasis prediction study. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 12701-12708. doi:10.26355/eurrev_202012_24168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33378017/
6. Zhang, Suwei, Zhang, Qiaoxin, Yin, Jun, Wu, Xianheng. 2019. Overlapped differentially expressed genes between acute lymphoblastic leukemia and chronic lymphocytic leukemia revealed potential key genes and pathways involved in leukemia. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15980-15988. doi:10.1002/jcb.28876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31081970/
7. Drögemöller, Britt I, Emsley, Robin, Chiliza, Bonginkosi, Niehaus, Dana J H, Warnich, Louise. . The identification of novel genetic variants associated with antipsychotic treatment response outcomes in first-episode schizophrenia patients. In Pharmacogenetics and genomics, 26, 235-42. doi:10.1097/FPC.0000000000000213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26928376/