Myo1f-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Myo1f-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03312

品系全称

C57BL/6NCya-Myo1fem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17916-Myo1f-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo1f-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03312) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin IF
基因别称
C330006B10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053214 | Ensembl: ENSMUST00000087605
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107711Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired neutrophil migration and adhesion.

发表文献

Cellular & Molecular Immunology
2024-12-12
MYO1F regulates T-cell activation and glycolytic metabolism by promoting the acetylation of GAPDH
1
Myo1f,也称为Myosin 1F,是一种非典型肌球蛋白,属于肌球蛋白1家族。肌球蛋白是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞的多种生理过程,如细胞运动、细胞内物质运输、细胞分裂和细胞信号传导等。Myo1f具有一个N端头部区域,该区域包含ATP结合位点和肌动蛋白结合位点,一个颈部区域,该区域含有一个IQ基序,以及一个尾部区域,该区域含有TH1、TH2和SH3结构域。Myo1f主要在免疫细胞中表达,包括巨噬细胞、T细胞和肥大细胞等。

Myo1f在多种生物学过程中发挥作用。首先,Myo1f在免疫系统中发挥重要作用。研究表明,Myo1f可以调节巨噬细胞极化,影响肿瘤微环境。在巨噬细胞中,Myo1f可以促进M2型巨噬细胞的极化,而抑制M1型巨噬细胞的极化。M2型巨噬细胞在肿瘤微环境中具有促进肿瘤生长和转移的作用,而M1型巨噬细胞则具有抑制肿瘤生长和转移的作用。因此,Myo1f可以通过调节巨噬细胞极化影响肿瘤的发生和发展[2]。此外,Myo1f还可以调节T细胞和肥大细胞的激活和脱颗粒。在T细胞中,Myo1f可以促进T细胞的活化和糖酵解代谢。在肥大细胞中,Myo1f可以调节肥大细胞的脱颗粒,从而影响过敏炎症的发生和发展[3,4]。

其次,Myo1f在病毒感染中也发挥重要作用。研究表明,Myo1f可以将cGAS定位在细胞膜上,从而促进cGAS的活化和I型干扰素的产生。cGAS是一种重要的先天免疫受体,可以识别病毒或内源DNA,从而激活先天免疫系统。因此,Myo1f在病毒感染中发挥重要作用,可以帮助机体抵抗病毒感染[6]。

此外,Myo1f还在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Myo1f可以与VAV1融合形成VAV1-MYO1F融合蛋白,该融合蛋白可以促进T细胞的活化和增殖,从而诱发T细胞淋巴瘤。此外,Myo1f还可以通过调节巨噬细胞极化影响肿瘤微环境,从而促进肿瘤的发生和发展[1,5]。

综上所述,Myo1f是一种重要的非典型肌球蛋白,在免疫系统、病毒感染和肿瘤发生中发挥重要作用。Myo1f的研究有助于深入理解肌球蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cortes, Jose R, Filip, Ioan, Albero, Robert, Rabadan, Raul, Palomero, Teresa. . Oncogenic Vav1-Myo1f induces therapeutically targetable macrophage-rich tumor microenvironment in peripheral T cell lymphoma. In Cell reports, 39, 110695. doi:10.1016/j.celrep.2022.110695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35443168/
2. Zhong, Weiming, Xiong, Kaifen, Li, Shuwang, Li, Chuntao. . Macrophage polarization-related gene signature for risk stratification and prognosis of survival in gliomas. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70000. doi:10.1111/jcmm.70000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448550/
3. Navinés-Ferrer, Arnau, Ainsua-Enrich, Erola, Serrano-Candelas, Eva, Olivera, Ana, Martin, Margarita. 2021. MYO1F Regulates IgE and MRGPRX2-Dependent Mast Cell Exocytosis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 2277-2289. doi:10.4049/jimmunol.2001211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33941653/
4. Taki, Tomohiko, Akiyama, Masaharu, Saito, Shinobu, Eto, Yoshikatsu, Hayashi, Yasuhide. . The MYO1F, unconventional myosin type 1F, gene is fused to MLL in infant acute monocytic leukemia with a complex translocation involving chromosomes 7, 11, 19 and 22. In Oncogene, 24, 5191-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15897884/
5. Morrish, Emma, Wartewig, Tim, Kratzert, Andreas, Steiger, Katja, Ruland, Jürgen. 2023. The fusion oncogene VAV1-MYO1F triggers aberrant T-cell receptor signaling in vivo and drives peripheral T-cell lymphoma in mice. In European journal of immunology, 53, e2250147. doi:10.1002/eji.202250147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36541400/
6. Wang, Heping, Cui, Zhihui, Sun, Wanwei, He, Ruirui, Wang, Chenhui. 2024. MYO1F positions cGAS on the plasma membrane to ensure full and functional signaling. In Molecular cell, 85, 150-165.e7. doi:10.1016/j.molcel.2024.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39694035/

发表文献

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