Myl6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Myl6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03307

品系全称

C57BL/6NCya-Myl6em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17904-Myl6-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myl6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin, light polypeptide 6, alkali, smooth muscle and non-muscle
基因别称
ESMLC,LC17,LC17-GI,MLC-3,MLC1SM,Myln
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010860 | Ensembl: ENSMUST00000164181
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MYL6,也称为肌球蛋白轻链6,是一种编码肌球蛋白轻链的基因。肌球蛋白轻链是肌球蛋白复合物的重要组成部分,肌球蛋白复合物在肌肉收缩和细胞迁移中发挥关键作用。MYL6在心脏和骨骼肌组织中高度表达,参与肌肉的收缩和松弛过程。此外,MYL6还在细胞骨架形成、细胞内信号传导和细胞粘附等生物学过程中发挥作用。MYL6的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括心脏疾病、肌肉疾病和癌症。

在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,MYL6的表达水平与炎症、氧化应激和疾病严重程度相关。一项研究表明,NAFLD患者的肝脏组织中MYL6的表达水平显著升高,并且与免疫细胞浸润水平相关[1]。此外,MYL6在肝内M1表型的Kupffer细胞中发挥重要作用,可能参与NAFLD的发病机制。

在阿尔茨海默病(AD)中,MYL6的表达水平与疾病的诊断和预后相关。一项研究表明,MYL6是AD诊断的潜在靶基因之一,并且与疾病的风险和免疫浸润水平相关[2]。此外,MYL6的表达水平与AD患者的生存时间相关,可能成为评估疾病预后的指标。

在癌症中,MYL6的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后相关。一项研究表明,MYL6在多种癌症类型中表达上调,包括卵巢癌、肾癌和肝细胞癌[3]。此外,MYL6的表达水平与癌症患者的免疫浸润水平和药物敏感性相关,可能成为评估疾病预后的指标和潜在的治疗靶点。

在肥胖相关特征和哮喘亚型中,MYL6的表达水平与疾病的发生和发展相关。一项研究表明,MYL6是肥胖和哮喘的共同遗传成分之一,并且与哮喘的风险增加相关[4]。

在败血症引起的急性肺损伤(ALI)中,MYL6的表达水平与疾病的诊断和治疗相关。一项研究表明,MYL6是败血症引起的ALI的潜在诊断和治疗靶点,并且与免疫细胞浸润水平相关[5]。

在黑色素瘤中,MYL6的表达水平与疾病的预后和治疗相关。一项研究表明,MYL6的表达水平与黑色素瘤患者的生存率相关,并且与ADCK2的表达水平相关[6]。

在卵巢癌中,MYL6的表达水平与疾病的预后和治疗相关。一项研究表明,MYL6是卵巢癌诊断的潜在靶基因之一,并且与疾病的预后、免疫浸润水平和药物敏感性相关[7]。

综上所述,MYL6是一种编码肌球蛋白轻链的基因,在多种疾病中发挥重要作用,包括心脏疾病、肌肉疾病、癌症、肥胖和哮喘。MYL6的表达水平与疾病的诊断、预后和治疗相关,可能成为评估疾病预后的指标和潜在的治疗靶点。MYL6的研究有助于深入理解疾病的发病机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Xiaohua, Guo, Junjie, Deng, Hongbo, Si, Zhongzhou, Li, Jiequn. 2024. Unveiling the role of disulfidptosis-related genes in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease. In Frontiers in immunology, 15, 1386905. doi:10.3389/fimmu.2024.1386905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38812509/
2. Ma, Shijia, Wang, Dan, Xie, Daojun. 2023. Identification of disulfidptosis-related genes and subgroups in Alzheimer's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1236490. doi:10.3389/fnagi.2023.1236490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37600517/
3. Liu, Hengrui, Tang, Tao. 2023. Pan-cancer genetic analysis of disulfidptosis-related gene set. In Cancer genetics, 278-279, 91-103. doi:10.1016/j.cancergen.2023.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37879141/
4. Zhu, Zhaozhong, Guo, Yanjun, Shi, Huwenbo, Cookson, William O C, Liang, Liming. 2019. Shared genetic and experimental links between obesity-related traits and asthma subtypes in UK Biobank. In The Journal of allergy and clinical immunology, 145, 537-549. doi:10.1016/j.jaci.2019.09.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31669095/
5. Zhang, Anqi, Wang, Xinyang, Lin, Wen, Zhu, Haoqi, Pan, Jingyi. 2024. Identification and verification of disulfidptosis-related genes in sepsis-induced acute lung injury. In Frontiers in medicine, 11, 1430252. doi:10.3389/fmed.2024.1430252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39262873/
6. Vierthaler, Marlene, Sun, Qian, Wang, Yiman, Umansky, Viktor, Utikal, Jochen. 2022. ADCK2 Knockdown Affects the Migration of Melanoma Cells via MYL6. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14041071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205819/
7. Zhang, Kangnan, Zhu, Zhenhua, Zhou, Jingyi, Yu, Fudong, Xu, Ling. 2024. Disulfidptosis-related gene expression reflects the prognosis of drug-resistant cancer patients and inhibition of MYH9 reverses sorafenib resistance. In Translational oncology, 49, 102091. doi:10.1016/j.tranon.2024.102091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39146597/