Gadd45b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gadd45b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03296

品系全称

C57BL/6JCya-Gadd45bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17873-Gadd45b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gadd45b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03296) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth arrest and DNA-damage-inducible 45 beta
基因别称
Myd118
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008655 | Ensembl: ENSMUST00000015456
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107776Homozygous inactivation of this locus affects immune response.
GADD45B,全称为生长停止和DNA损伤诱导蛋白45β,是一种在细胞生长、DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡和衰老等细胞内事件中发挥关键作用的蛋白质。GADD45B属于GADD45家族成员之一,该家族还包括GADD45A和GADD45G。这些蛋白在细胞应激反应中扮演着重要角色,特别是在DNA损伤响应和细胞周期调控方面。

GADD45B的表达受多种信号通路的调控,包括p38 MAPK信号通路、p53信号通路、FoxO信号通路和NF-κB信号通路等。在DNA损伤时,GADD45B的表达会显著增加,从而激活细胞周期检查点,促进细胞周期停滞,为DNA修复提供时间。此外,GADD45B还能通过促进细胞凋亡,参与肿瘤抑制过程。

在多种癌症中,GADD45B的表达水平与患者的预后密切相关。例如,在前列腺癌中,GADD45B的高表达与患者的良好预后相关,并且与化疗敏感性增强有关[1]。而在卵巢癌中,GADD45B的高表达则与患者的预后较差相关,并且与肿瘤的转移有关[5]。此外,GADD45B的表达还与肾缺血再灌注损伤、非酒精性脂肪肝疾病、肺鳞状细胞癌等疾病的发生和发展有关[3][4][7]。

GADD45B的表达受多种转录因子的调控。例如,E2F3可以通过PPARα介导的转录调控,激活GADD45b基因的表达[2]。此外,STAT3也可以通过结合GADD45b基因上游的调节元件,抑制其表达。在氧化应激条件下,PPARα的配体可以促进STAT3的降解,从而解除对GADD45b基因的抑制,导致其表达增加[6]。

综上所述,GADD45B是一种重要的细胞应激反应蛋白,参与调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡和衰老等细胞内事件。GADD45B的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,并且受多种信号通路和转录因子的调控。GADD45B的研究有助于深入理解细胞应激反应的机制,为癌症等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Qiong, Wu, Wanhua, Gao, Ze, Guo, Zhenghui, Huang, Hai. 2021. GADD45B Is a Potential Diagnostic and Therapeutic Target Gene in Chemotherapy-Resistant Prostate Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 716501. doi:10.3389/fcell.2021.716501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34490266/
2. Woo, Min Seok, Khalil, Atif Ali Khan, Gonzalez, Frank J, Kim, Jung-Hwan. 2024. E2F3a activates Gadd45b gene expression through PPARα-mediated transcriptional regulation in hepatic cells. In Molecules and cells, 47, 100148. doi:10.1016/j.mocell.2024.100148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39537030/
3. Xie, Ming, Xie, Ruiyan, Huang, Pengcheng, Yap, Desmond Y H, Wu, Peng. 2023. GADD45A and GADD45B as Novel Biomarkers Associated with Chromatin Regulators in Renal Ischemia-Reperfusion Injury. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511062/
4. Zhang, Zhaohui, Wang, Shihao, Zhu, Zhengwen, Nie, Biao. 2023. Identification of potential feature genes in non-alcoholic fatty liver disease using bioinformatics analysis and machine learning strategies. In Computers in biology and medicine, 157, 106724. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36898287/
5. Gong, Lanqing, Cai, Liqiong, Li, Guodong, Cai, Jing, Yi, Xiaoqing. 2021. GADD45B Facilitates Metastasis of Ovarian Cancer Through Epithelial-Mesenchymal Transition. In OncoTargets and therapy, 14, 255-269. doi:10.2147/OTT.S281450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33469306/
6. Kim, Jung-Hwan, Qu, Aijuan, Reddy, Janardan K, Gao, Bin, Gonzalez, Frank J. 2013. Hepatic oxidative stress activates the Gadd45b gene by way of degradation of the transcriptional repressor STAT3. In Hepatology (Baltimore, Md.), 59, 695-704. doi:10.1002/hep.26683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23939942/
7. Lv, Ying, Liu, Zeyu, Xiong, Kai, Yang, Jiuyu, Liao, Pan. . GADD45B predicts lung squamous cell carcinoma survival and impacts immune infiltration, and T cell exhaustion. In Autoimmunity, 56, 2209706. doi:10.1080/08916934.2023.2209706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37165780/