Prol1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prol1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03283

品系全称

C57BL/6JCya-Prol1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17830-Prol1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prol1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich, lacrimal 1
基因别称
Muc10
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008644 | Ensembl: ENSMUST00000170832
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PROL1,也称为opiorphin基因,编码一种肽,作为中性内肽酶抑制剂,参与调节各种生物学过程。PROL1的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括勃起功能障碍、前列腺癌、乳腺癌、认知衰退和玉米的驯化过程。

在勃起功能障碍的研究中,PROL1和其同源基因(如Vcsa1和hSMR3A)被克隆并注入大鼠体内,结果显示它们可以显著提高休息状态下的阴茎海绵体内压,并改善勃起功能[1]。此外,在患有勃起功能障碍的患者中,hSMR3A和PROL1的表达水平显著下调,表明它们可能作为勃起功能障碍的标记物[1]。这些发现表明PROL1在勃起生理中发挥重要作用。

在前列腺癌的研究中,PROL1的表达与肿瘤生长和进展相关。过表达PROL1的人前列腺癌细胞在去势小鼠中可以形成肿瘤,并调节与血管生成、类固醇和缺氧反应相关的基因表达[2]。此外,PROL1的敲除导致LNCaP细胞系无法在小鼠中形成肿瘤,并证实PROL1在调节与血管生成和细胞迁移/侵袭相关的分子途径中发挥作用[3]。这些结果表明PROL1在前列腺癌的发生和发展中发挥重要作用。

在乳腺癌的研究中,PROL1的表达在多灶性/多中心乳腺癌中上调,而在单灶性乳腺癌中下调[5]。这些发现表明PROL1可能与乳腺癌的发生和发展相关,并可能作为区分不同类型乳腺癌的标记物。

在认知衰退的研究中,PROL1的表达与加速的认知衰退相关。GWAS分析显示,PROL1基因区域存在与认知衰退相关的位点[6]。这些发现表明PROL1可能在认知衰退的发生和发展中发挥作用。

在玉米驯化的研究中,PROL1基因区域存在一个QTL,与玉米穗数和排列的改变相关[4]。此外,PROL1基因区域还受到正选择,导致玉米品种中的基因型趋于一致[4]。这些结果表明PROL1在玉米驯化过程中发挥了重要作用。

综上所述,PROL1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括勃起生理、前列腺癌、乳腺癌、认知衰退和玉米驯化。PROL1的表达与多种疾病的发生和发展相关,并可能作为这些疾病的标记物。此外,PROL1还可能参与调节与细胞迁移/侵袭和血管生成相关的分子途径。PROL1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tong, Yuehong, Tar, Moses, Melman, Arnold, Davies, Kelvin. 2008. The opiorphin gene (ProL1) and its homologues function in erectile physiology. In BJU international, 102, 736-40. doi:10.1111/j.1464-410X.2008.07631.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18410445/
2. Mukherjee, Amarnath, Park, Augene, Wang, Li, Davies, Kelvin P. 2021. Role of opiorphin genes in prostate cancer growth and progression. In Future oncology (London, England), 17, 2209-2223. doi:10.2217/fon-2020-1299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33593085/
3. Mukherjee, Amarnath, Park, Augene, Davies, Kelvin Paul. 2021. PROL1 is essential for xenograft tumor development in mice injected with the human prostate cancer cell-line, LNCaP, and modulates cell migration and invasion. In Journal of men's health, 18, . doi:10.31083/jomh.2021.131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35547856/
4. Wills, David M, Whipple, Clinton J, Takuno, Shohei, Ross-Ibarra, Jeffrey, Doebley, John F. 2013. From many, one: genetic control of prolificacy during maize domestication. In PLoS genetics, 9, e1003604. doi:10.1371/journal.pgen.1003604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23825971/
5. Lang, Zhiqiang, Wu, Yanqiu, Pan, Xubo, Qu, Guimei, Zhang, Tingguo. . Study of differential gene expression between invasive multifocal/ multicentric and unifocal breast cancer. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 23, 134-142. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29552773/
6. Dai, Yulin, Yu-Chun, Hsu, Fernandes, Brisa S, Jiang, Xiaoqian, Zhao, Zhongming. 2023. Disentangling accelerated cognitive decline from the normal aging process and unraveling its genetic components: A neuroimaging-based deep learning approach. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3328861/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37720047/