Mt2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03264

品系全称

C57BL/6JCya-Mt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17750-Mt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03264) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
metallothionein 2
基因别称
MT-II,Mt-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008630 | Ensembl: ENSMUST00000034214
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97172Mice homozygous for null alleles of Mt1 and Mt2 exhibit increased sensitivity to xenobiotics and injury with decreased wound healing and abnormal mineral aborption.
基因Mt2是金属硫蛋白基因家族中的一个成员,编码一种能够结合金属离子的蛋白质。金属硫蛋白是一类低分子量的金属结合蛋白,以其高半胱氨酸含量而闻名,能够结合锌、铜等金属离子,参与金属代谢和解毒过程。Mt2在多种生物体中存在,包括人类、小鼠和植物,并在各种生理和病理过程中发挥着重要作用。

Mt2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Mt2基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化和非编码RNA等。例如,在草原田鼠的研究中,DNA甲基化在MT2区域与Oxtr基因的表达相关,而Oxtr基因编码催产素受体,参与哺乳动物的社会行为调节[2]。此外,Mt2基因的表达还受到其他基因的调控,例如锌转运蛋白Slc30a1,它在斑马鱼中通过与mt2基因的相互作用调节黑色素细胞的发展[3]。

Mt2基因在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,金属硫蛋白基因多态性与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、动脉粥样硬化和2型糖尿病等。例如,在子宫内膜病变的研究中,mt2基因的表达与子宫内膜癌的发生没有显著关联,但与子宫肌瘤的发生有关[1]。此外,mt2基因的表达还与脑癌的发展有关,其中MT1和MT2受体在脑癌进展中发挥着相反的作用[4]。MT1激活对脑癌细胞的增殖有负面影响,而MT2激活则相反[4]。

综上所述,基因Mt2编码一种能够结合金属离子的蛋白质,在金属代谢和解毒过程中发挥着重要作用。Mt2基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化和非编码RNA等。Mt2基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化和2型糖尿病等。Mt2基因的研究有助于深入理解金属硫蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Michalczyk, Kaja, Kapczuk, Patrycja, Witczak, Grzegorz, Chlubek, Dariusz, Cymbaluk-Płoska, Aneta. 2023. An Assessment of MT1A (rs11076161), MT2A (rs28366003) and MT1L (rs10636) Gene Polymorphisms and MT2 Concentration in Women with Endometrial Pathologies. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14030773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36981043/
2. Danoff, Joshua S, Wroblewski, Kelly L, Graves, Andrew J, Bales, Karen L, Connelly, Jessica J. 2021. Genetic, epigenetic, and environmental factors controlling oxytocin receptor gene expression. In Clinical epigenetics, 13, 23. doi:10.1186/s13148-021-01017-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33516250/
3. Xia, Zhidan, Yang, Xiu, Bi, Xinying, Min, Junxia, Wang, Fudi. 2022. Zinc transporter Slc30a1 regulates melanocyte development by interacting with mt2 in zebrafish. In European journal of cell biology, 101, 151272. doi:10.1016/j.ejcb.2022.151272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36063588/
4. Kinker, G S, Ostrowski, L H, Ribeiro, P A C, Markus, R P, Fernandes, P A C M. 2021. MT1 and MT2 melatonin receptors play opposite roles in brain cancer progression. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 99, 289-301. doi:10.1007/s00109-020-02023-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33392634/