Mt2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03263

品系全称

C57BL/6NCya-Mt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17750-Mt2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
metallothionein 2
基因别称
MT-II,Mt-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008630 | Ensembl: ENSMUST00000034214
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97172Mice homozygous for null alleles of Mt1 and Mt2 exhibit increased sensitivity to xenobiotics and injury with decreased wound healing and abnormal mineral aborption.

发表文献

Nature Metabolism
2023-03-05
Thermogenic adipocyte-derived zinc promotes sympathetic innervation in male mice
1
MT2,也称为金属硫蛋白2,是一种金属硫蛋白基因,编码一种金属结合蛋白。金属硫蛋白是一类富含半胱氨酸的金属结合蛋白,具有低分子量和高度保守的序列特征。它们在金属代谢、细胞抗氧化应激、DNA修复、发育和免疫调节等方面发挥着重要作用。

MT2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,β-羟基丁酸(βOHB)是一种内源性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,能够抑制HDAC的活性,导致组蛋白乙酰化水平的升高。研究表明,βOHB能够激活氧化应激抵抗相关基因,如FOXO3A和MT2,从而减轻氧化应激对细胞的损伤[1]。此外,MT2基因的表达还受到DNA甲基化水平的调控。例如,在oxytocin受体基因(OXTR)的MT2区域,DNA甲基化水平的降低与OXTR基因的表达增加相关,表明MT2区域在OXTR基因表达调控中发挥着重要作用[2]。

MT2基因的表达还受到其他基因的调控。例如,Slc30a1是锌转运蛋白,在锌代谢中发挥重要作用。研究表明,Slc30a1与MT2基因相互作用,共同调控黑色素细胞的发育。Slc30a1的缺陷会导致细胞内锌水平的升高,进而促进黑色素细胞的增殖,而MT2基因的表达上调则对Slc30a1/zinc介导的黑色素细胞增生过程起到保护作用[4]。

此外,MT2基因的表达还受到金属离子的影响。例如,MT2基因的表达受到锌离子浓度的调节。在植物中,MT2基因的表达受到锌离子浓度的诱导,表明MT2基因可能参与植物对锌离子的代谢[3]。此外,MT2基因的表达还受到镉离子的影响。研究表明,MT2基因的表达受到镉离子浓度的诱导,表明MT2基因可能参与镉离子的解毒过程[5]。

综上所述,MT2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。MT2基因的表达受到多种因素的调控,包括HDAC抑制剂、DNA甲基化水平、锌转运蛋白和金属离子等。MT2基因的研究有助于深入理解金属硫蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shimazu, Tadahiro, Hirschey, Matthew D, Newman, John, Akassoglou, Katerina, Verdin, Eric. 2012. Suppression of oxidative stress by β-hydroxybutyrate, an endogenous histone deacetylase inhibitor. In Science (New York, N.Y.), 339, 211-4. doi:10.1126/science.1227166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23223453/
2. Danoff, Joshua S, Wroblewski, Kelly L, Graves, Andrew J, Bales, Karen L, Connelly, Jessica J. 2021. Genetic, epigenetic, and environmental factors controlling oxytocin receptor gene expression. In Clinical epigenetics, 13, 23. doi:10.1186/s13148-021-01017-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33516250/
3. Robinson, N J, Wilson, J R, Turner, J S. . Expression of the type 2 metallothionein-like gene MT2 from Arabidopsis thaliana in Zn(2+)-metallothionein-deficient Synechococcus PCC 7942: putative role for MT2 in Zn2+ metabolism. In Plant molecular biology, 30, 1169-79. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8704127/
4. Xia, Zhidan, Yang, Xiu, Bi, Xinying, Min, Junxia, Wang, Fudi. 2022. Zinc transporter Slc30a1 regulates melanocyte development by interacting with mt2 in zebrafish. In European journal of cell biology, 101, 151272. doi:10.1016/j.ejcb.2022.151272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36063588/
5. Artells, Ester, Palacios, Òscar, Capdevila, Mercè, Atrian, Sílvia. . Mammalian MT1 and MT2 metallothioneins differ in their metal binding abilities. In Metallomics : integrated biometal science, 5, 1397-410. doi:10.1039/c3mt00123g. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23925449/

发表文献

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