Grpel2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Grpel2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03260

品系全称

C57BL/6JCya-Grpel2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17714-Grpel2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grpel2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03260) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GrpE-like 2, mitochondrial
基因别称
mt-GrpE#2,mt-Grpel2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021296.2 | Ensembl: ENSMUST00000062991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1102 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GRPEL2,也称为GrpE-like 2 homolog,是一种在调节线粒体蛋白导入和氧化还原稳态中发挥重要作用的基因。GRPEL2的表达与多种癌症的进展和预后相关,包括胶质母细胞瘤(GBM)和肝细胞癌(HCC)。

在GBM中,GRPEL2的表达与WHO肿瘤分级、IDH突变状态、少突胶质细胞分化和总生存期呈正相关。GRPEL2敲低可以有效地抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,降低细胞内活性氧(ROS)水平,并减少线粒体呼吸。此外,GRPEL2的沉默可以增强自噬和细胞衰老,表明GRPEL2是线粒体生物能学和氧化还原稳态的新型调节因子,可能是GBM治疗的新靶点[1]。

在HCC中,GRPEL2的表达水平高于正常肝组织,且与肿瘤分级、分期和总生存期相关。GRPEL2敲低可以抑制细胞生长、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。此外,GRPEL2的缺失可以增加ROS的产生和线粒体膜电位(MMP),表明GRPEL2在HCC发展中发挥致癌作用[2]。

另外,GRPEL2与其他基因共同构成了一个HCC预后模型,可以预测HCC患者的预后。该模型包括EZI2、GRPEL2和NDRG1等基因,其中GRPEL2的表达与HCC的不良预后相关[3]。

此外,GRPEL2的DNA甲基化水平在接触氯乙烯的工人中发生变化,表明GRPEL2可能参与了DNA损伤的表观遗传调控[4]。

在肺腺癌中,NO处理导致GRPEL2表达显著下调,表明GRPEL2可能参与了NO对肺癌细胞的影响[5]。

综上所述,GRPEL2是一种重要的基因,在调节线粒体蛋白导入和氧化还原稳态中发挥重要作用。GRPEL2的表达与多种癌症的进展和预后相关,包括GBM和HCC。GRPEL2可能成为GBM和HCC治疗的新靶点。

参考文献:
1. Tang, Chi-Tun, Li, Yao-Feng, Chou, Chung-Hsing, Tsai, Chia-Kuang, Chen, Yuan-Hao. 2021. GRPEL2 Knockdown Exerts Redox Regulation in Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222312705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34884508/
2. Lai, Ming-Chun, Zhu, Qian-Qian, Xu, Jun, Zhang, Wen-Jin. 2021. Experimental and clinical evidence suggests that GRPEL2 plays an oncogenic role in HCC development. In American journal of cancer research, 11, 4175-4198. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659882/
3. Han, Fang, Cao, Dan, Zhu, Xin, Cheng, Xiangdong, Zhang, Yuhua. 2023. Construction and validation of a prognostic model for hepatocellular carcinoma: Inflammatory ferroptosis and mitochondrial metabolism indicate a poor prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 972434. doi:10.3389/fonc.2022.972434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686830/
4. Zhao, Xiaotian, Hao, Yan, Wang, Qian, Wang, Tong, Qiu, Yulan. 2022. Novel deoxyribonucleic acid methylation perturbations in workers exposed to vinyl chloride. In Toxicology and industrial health, 38, 377-388. doi:10.1177/07482337221098600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35548910/
5. Maiuthed, Arnatchai, Prakhongcheep, Ornjira, Chanvorachote, Pithi. . Microarray-based Analysis of Genes, Transcription Factors, and Epigenetic Modifications in Lung Cancer Exposed to Nitric Oxide. In Cancer genomics & proteomics, 17, 401-415. doi:10.21873/cgp.20199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32576585/