Msx3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Msx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03258

品系全称

C57BL/6JCya-Msx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17703-Msx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
msh homeobox 3
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010836.3 | Ensembl: ENSMUST00000172775
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1255 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Msx3,全称为msh-like homeobox-3,是一种重要的同源框基因,属于Msx基因家族。Msx基因家族在多种生物体中广泛存在,包括小鼠、人类和果蝇等。Msx3基因在生物体发育过程中发挥着重要的调控作用,特别是在神经系统的发育中。

Msx3基因在哺乳动物中主要表达于中枢神经系统的背侧区域,包括神经管、神经嵴和背侧神经元等。在胚胎发育早期,Msx3基因的表达与Msx1和Msx2基因的表达区域重叠,但随着胚胎的发育,Msx3基因的表达区域逐渐缩小,主要局限于神经管的背侧部分。Msx3基因的表达模式表明,它在神经系统发育的早期阶段可能参与了神经管的形态发生和神经嵴的形成。

Msx3基因编码的蛋白质包含一个同源结构域,这是一种保守的DNA结合结构域,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。Msx3蛋白能够与其他转录因子相互作用,形成一个复杂的调控网络,共同调控基因的表达和生物学过程。例如,Msx3蛋白可以与CBP和p300等转录共激活因子相互作用,抑制Msx1基因的表达[2]。此外,Msx3蛋白还可以与组蛋白脱乙酰酶(HDAC)相互作用,进一步调控基因的表达。

Msx3基因在神经系统的发育和功能维持中发挥着重要作用。例如,Msx3基因的突变可能导致神经系统发育异常,如神经管缺陷、神经嵴发育异常等。此外,Msx3基因还与多种神经系统疾病的发生和发展相关,如多发性硬化症、神经母细胞瘤等。

在多发性硬化症的治疗中,Msx3基因被发现具有促进髓鞘再生的作用。研究表明,Msx3基因的表达在炎症诱导的脱髓鞘过程中受到动态调控。Msx3基因的表达在小胶质细胞M2极化过程中被诱导,而在M1细胞中被抑制。Msx3基因的过表达可以促进小胶质细胞的M2极化,抑制M1极化,从而减轻炎症诱导的脱髓鞘和神经退行性变[1]。此外,Msx3基因的表达还可以促进少突胶质祖细胞的存活、分化和神经突生长,从而促进髓鞘再生。

在神经母细胞瘤的研究中,Msx3基因被发现具有促进肿瘤细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用。研究表明,Msx3基因的过表达可以抑制pERK的表达,促进肿瘤细胞增殖,并抑制细胞凋亡。此外,Msx3基因还可以下调miR-27b-3p的表达,进一步促进肿瘤细胞增殖[3,4]。这些研究结果提示,Msx3基因可能成为神经母细胞瘤治疗的新靶点。

综上所述,Msx3基因在神经系统的发育和功能维持中发挥着重要作用。Msx3基因的表达调控着多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Msx3基因的研究有助于深入理解神经系统的发育和疾病发生机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Zhongwang, Sun, Dingya, Feng, Jifeng, Cao, Li, He, Cheng. . MSX3 Switches Microglia Polarization and Protects from Inflammation-Induced Demyelination. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 6350-65. doi:10.1523/JNEUROSCI.2468-14.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25904788/
2. Mehra-Chaudhary, R, Matsui, H, Raghow, R. . Msx3 protein recruits histone deacetylase to down-regulate the Msx1 promoter. In The Biochemical journal, 353, 13-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11115394/
3. Liu, Ying, Helms, Amy W, Johnson, Jane E. . Distinct activities of Msx1 and Msx3 in dorsal neural tube development. In Development (Cambridge, England), 131, 1017-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14973289/
4. Basaran, Kemal Erdem, Korkmaz, Seyda, Satır-Basaran, Güzide, Salkın, Hasan. 2024. Short and long-term blockades of adenosine 2A, 5-HT2A, and 5-HT7 receptors induce apoptosis, reduce proliferation, and show differential effects on miR-27b-3p expression in neuroblastoma cell lines. In Neuroscience, 563, 212-221. doi:10.1016/j.neuroscience.2024.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39547336/