Clec4d-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Clec4d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03238

品系全称

C57BL/6JCya-Clec4dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17474-Clec4d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec4d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03238) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 4, member d
基因别称
Clecsf8,Mpcl,mcl
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010819 | Ensembl: ENSMUST00000032240
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298389Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased sensitivity to trehalose-6,60'-dimycolate treatment. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit increased susceptibility to pneumonia infection.

发表文献

Cell Reports Medicine
2026-03-25
Immunogenic tumor cell death and T-cell-derived IFN-γ elicit tumoricidal macrophages to potentiate OX40 immunotherapy
1
CLEC4D,也称为CLECSF8或MCL,是一种C型凝集素受体(CTLR),属于Dectin-2簇的CTLRs家族,该家族还包括Mincle和Dectin-2。CLEC4D与Mincle一样,能够识别分枝杆菌的脂质体因子,如二肌醇基海藻糖,并且在抗分枝杆菌免疫中发挥着关键作用[4]。CLEC4D主要在未受刺激的小鼠骨髓、血液和腹腔巨噬细胞中表达,在受到微生物刺激时,其在巨噬细胞上的表达会显著上调。CLEC4D的表达需要与FcRγ和Mincle结合,而不是Dectin-2,才能在细胞表面表达。此外,CLEC4D和Mincle在炎症和感染过程中是相互依赖地共调控的[4]。

在动脉粥样硬化相关疾病中,如急性心肌梗死(AMI),CLEC4D在中间单核细胞中的表达显著上调,这表明其在动脉粥样硬化斑块侵蚀和AMI的发生中可能发挥作用[2]。CLEC4D的表达与中性粒细胞呈正相关,提示其可能在炎症和免疫反应中发挥作用。此外,CLEC4D的表达在COVID-19患者中也被发现,这表明其在免疫反应中也发挥一定的作用[3]。在系统性硬化症(SSc)相关肺病中,CLEC4D与中性粒细胞的趋化作用和迁移相关,可能参与炎症通路的激活[8]。

在肝纤维化中,CLEC4D在脾脏来源的巨噬细胞(sMφs)中的表达上调,sMφs在肝纤维化进程中发挥着重要作用。这些细胞能够激活肝星状细胞,从而加剧肝纤维化[1]。在主动脉夹层中,CLEC4D被认为是与疾病相关的关键基因之一,表明其可能与血管炎症和主动脉夹层的病理机制有关[5]。

此外,CLEC4D的表达在牙周炎和慢性阻塞性肺病(COPD)中也有一定的变化,提示其在牙周炎和COPD的炎症途径中可能发挥作用[6]。在AMI患者中,氧化损伤的线粒体激活GABARAPL1介导的NLRP3炎症小体,而CLEC4D被认为是氧化损伤线粒体的潜在诊断标志物[7]。

综上所述,CLEC4D是一种在多种疾病和炎症过程中发挥重要作用的基因。CLEC4D在动脉粥样硬化、肝纤维化、主动脉夹层、COVID-19和系统性硬化症相关肺病中的表达均有所变化,提示其可能在炎症和免疫反应中发挥作用。CLEC4D的研究有助于深入理解炎症和免疫反应的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Shaoying, Wan, Dan, Zhu, Mengchen, Chen, Yongyan, Li, Zongfang. 2023. CD11b + CD43 hi Ly6C lo splenocyte-derived macrophages exacerbate liver fibrosis via spleen-liver axis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 77, 1612-1629. doi:10.1002/hep.32782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36098707/
2. Qian, Jun, Gao, Yanhua, Lai, Yan, Chen, Fei, Liu, Xuebo. 2022. Single-Cell RNA Sequencing of Peripheral Blood Mononuclear Cells From Acute Myocardial Infarction. In Frontiers in immunology, 13, 908815. doi:10.3389/fimmu.2022.908815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844519/
3. Lai, Guichuan, Liu, Hui, Deng, Jielian, Li, Kangjie, Xie, Biao. 2022. A Novel 3-Gene Signature for Identifying COVID-19 Patients Based on Bioinformatics and Machine Learning. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13091602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36140771/
4. Kerscher, Bernhard, Wilson, Gillian J, Reid, Delyth M, Willment, Janet A, Brown, Gordon D. 2015. Mycobacterial receptor, Clec4d (CLECSF8, MCL), is coregulated with Mincle and upregulated on mouse myeloid cells following microbial challenge. In European journal of immunology, 46, 381-9. doi:10.1002/eji.201545858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26558717/
5. Zhang, Hongliang, Chen, Tingting, Zhang, Yunyan, Jiang, Jianjun, Chen, Xiaofeng. 2022. Crucial Genes in Aortic Dissection Identified by Weighted Gene Coexpression Network Analysis. In Journal of immunology research, 2022, 7585149. doi:10.1155/2022/7585149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35178459/
6. Wang, Kaili, Gao, Xiaoli, Yang, Hongjia, Zhang, Zheng, Wang, Zuomin. 2024. Transcriptome analysis on pulmonary inflammation between periodontitis and COPD. In Heliyon, 10, e28828. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38601631/
7. Zhang, Tiechun, Hou, Dongyao, He, Jianrong, Huang, He, Duan, Chenyang. 2022. Oxidative-Damaged Mitochondria Activate GABARAPL1-Induced NLRP3 Inflammasomes in an Autophagic-Exosome Manner after Acute Myocardial Ischemia. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 7958542. doi:10.1155/2022/7958542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36238641/
8. Luo, Jiao, Li, Dongdong, Jiang, Lili, Shi, Chunhua, Duan, Lihua. 2023. Identification of Tregs-Related Genes with Molecular Patterns in Patients with Systemic Sclerosis Related to ILD. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13030535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979470/

发表文献

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