Cd200-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd200-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03237

品系全称

C57BL/6JCya-Cd200em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17470-Cd200-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd200-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03237) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD200 molecule
基因别称
Mox2,OX2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010818 | Ensembl: ENSMUST00000163230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196990Mice homozygous for disruptions in this gene have increased levels of all macrophage lineages. Macrophage are activated and mice display an increased susceptibility to autoimmune disease.
CD200是一种细胞表面糖蛋白,主要在神经元和中枢神经系统中表达。它通过与受体CD200R结合,形成一种内源性抑制信号,调节免疫反应,抑制炎症和移植排斥。近年来,越来越多的研究显示CD200在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、感染、自身免疫性疾病和过敏等。CD200的表达和功能调节机制也成为了研究的热点。

研究表明,CD200在胰腺癌微环境中高表达,并可能通过促进髓源性抑制细胞(MDSC)的扩增和活性,限制免疫疗法的效果[1]。在哮喘中,CD200和其受体在肺上皮细胞和白细胞中高度表达,并且CD200通路的失调与哮喘的发生发展密切相关[2]。此外,CD200在非小细胞肺癌中表达下调,与肿瘤抗原的摄取和DC1的功能受限有关[3]。在多发性骨髓瘤中,CD200可以作为区分正常和骨髓瘤浆细胞的标志物,有助于监测微小残留病[4]。

在脑缺血中,神经元CD200信号通路可以抑制炎症反应,保护缺血性损伤[5]。在肠道内分泌细胞中,CD200可以作为泛型表面标记物,用于研究肠道激素的分泌和调控机制[6]。在结直肠癌中,CD200可以作为一种癌症干细胞(CSC)标记物,与肿瘤免疫抑制和Wnt信号通路相关[7]。在膀胱癌中,PD1hi CD200hi CD4+耗竭T细胞可以促进上皮-间质转化(EMT)和血管生成,导致免疫治疗抵抗和肿瘤进展[8]。

综上所述,CD200在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、感染、自身免疫性疾病和过敏等。CD200的表达和功能调节机制也成为了研究的热点。CD200的研究有助于深入理解免疫调节的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Choueiry, Fouad, Torok, Molly, Shakya, Reena, Carson, William E, Mace, Thomas A. 2020. CD200 promotes immunosuppression in the pancreatic tumor microenvironment. In Journal for immunotherapy of cancer, 8, . doi:10.1136/jitc-2019-000189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581043/
2. Lauzon-Joset, Jean-François, Marsolais, David, Tardif-Pellerin, Éliane, Patoine, Dany, Bissonnette, Elyse Y. 2019. CD200 in asthma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 112, 141-144. doi:10.1016/j.biocel.2019.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31077782/
3. Maier, Barbara, Leader, Andrew M, Chen, Steven T, Brown, Brian D, Merad, Miriam. 2020. A conserved dendritic-cell regulatory program limits antitumour immunity. In Nature, 580, 257-262. doi:10.1038/s41586-020-2134-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32269339/
4. Kotwica-Mojzych, Katarzyna, Jodłowska-Jędrych, Barbara, Mojzych, Mariusz. 2021. CD200:CD200R Interactions and Their Importance in Immunoregulation. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22041602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33562512/
5. Flores-Montero, Juan, de Tute, Ruth, Paiva, Bruno, van Dongen, Jacques J M, Orfao, Alberto. 2015. Immunophenotype of normal vs. myeloma plasma cells: Toward antibody panel specifications for MRD detection in multiple myeloma. In Cytometry. Part B, Clinical cytometry, 90, 61-72. doi:10.1002/cyto.b.21265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26100534/
6. Al Mamun, Abdullah, Ngwa, Conelius, Qi, Shaohua, McCullough, Louise D, Liu, Fudong. 2021. Neuronal CD200 Signaling Is Protective in the Acute Phase of Ischemic Stroke. In Stroke, 52, 3362-3373. doi:10.1161/STROKEAHA.120.032374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34353112/
7. Beumer, Joep, Geurts, Maarten H, Geurts, Veerle, van Es, Johan H, Clevers, Hans. 2024. Description and functional validation of human enteroendocrine cell sensors. In Science (New York, N.Y.), 386, 341-348. doi:10.1126/science.adl1460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39418382/
8. Zhang, Shan-Shan, Huang, Zai-Wei, Li, Li-Xuan, Fu, Jin-Jin, Xiao, Bing. 2016. Identification of CD200+ colorectal cancer stem cells and their gene expression profile. In Oncology reports, 36, 2252-60. doi:10.3892/or.2016.5039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27574016/