Cd200-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd200-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03236

品系全称

C57BL/6JCya-Cd200em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17470-Cd200-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd200-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD200 molecule
基因别称
Mox2,OX2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010818 | Ensembl: ENSMUST00000163230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196990Mice homozygous for disruptions in this gene have increased levels of all macrophage lineages. Macrophage are activated and mice display an increased susceptibility to autoimmune disease.
基因CD200是一种广泛表达于多种细胞类型的免疫调节蛋白,主要存在于神经元、上皮细胞和白细胞等细胞表面。CD200与它的受体CD200R相互作用,形成一种内源性抑制信号,调节免疫反应,维持免疫系统的稳态。CD200-CD200R信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、移植排斥、肿瘤免疫和神经系统疾病等。

CD200在肿瘤微环境中的作用日益受到关注。研究表明,CD200在多种肿瘤组织中表达,包括胰腺癌、结肠癌和膀胱癌等。在胰腺癌中,CD200的表达与免疫抑制相关,促进肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击,降低免疫治疗的疗效[1]。CD200在结肠癌中可能作为癌症干细胞(CSC)的标记物,与肿瘤的发生和转移密切相关[4]。在膀胱癌中,CD200的表达与免疫治疗抵抗相关,可能通过促进上皮-间质转化(EMT)和血管生成等途径促进肿瘤进展[6]。

CD200在炎症性疾病中的作用也备受关注。在哮喘中,CD200及其受体在肺组织中高表达,调节免疫反应,维持肺组织的稳态。研究表明,CD200信号通路的失调与哮喘的发生和发展密切相关,CD200受体激动剂可能成为治疗哮喘的新靶点[2]。

CD200在神经系统疾病中的作用也逐渐被认识。在缺血性脑卒中中,CD200信号通路可以保护脑组织免受缺血损伤,抑制炎症反应和神经细胞凋亡[3][5]。研究表明,神经元CD200信号通路可以抑制小胶质细胞的活化和炎症因子的释放,减少脑梗死的体积和神经功能缺损[5]。

综上所述,CD200作为一种重要的免疫调节蛋白,在肿瘤免疫、炎症反应和神经系统疾病等多种生物学过程中发挥重要作用。CD200-CD200R信号通路可能成为治疗肿瘤、哮喘和神经系统疾病等疾病的新靶点。

参考文献:
1. Choueiry, Fouad, Torok, Molly, Shakya, Reena, Carson, William E, Mace, Thomas A. 2020. CD200 promotes immunosuppression in the pancreatic tumor microenvironment. In Journal for immunotherapy of cancer, 8, . doi:10.1136/jitc-2019-000189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581043/
2. Lauzon-Joset, Jean-François, Marsolais, David, Tardif-Pellerin, Éliane, Patoine, Dany, Bissonnette, Elyse Y. 2019. CD200 in asthma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 112, 141-144. doi:10.1016/j.biocel.2019.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31077782/
3. Misrani, Afzal, Ngwa, Conelius, Mamun, Abdullah Al, McCullough, Louise, Liu, Fudong. 2023. Brain endothelial CD200 signaling protects brain against ischemic damage. In Brain research bulletin, 207, 110864. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38157992/
4. Zhang, Shan-Shan, Huang, Zai-Wei, Li, Li-Xuan, Fu, Jin-Jin, Xiao, Bing. 2016. Identification of CD200+ colorectal cancer stem cells and their gene expression profile. In Oncology reports, 36, 2252-60. doi:10.3892/or.2016.5039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27574016/
5. Al Mamun, Abdullah, Ngwa, Conelius, Qi, Shaohua, McCullough, Louise D, Liu, Fudong. 2021. Neuronal CD200 Signaling Is Protective in the Acute Phase of Ischemic Stroke. In Stroke, 52, 3362-3373. doi:10.1161/STROKEAHA.120.032374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34353112/
6. Wu, Chun, Duan, Lianhui, Li, Hongmu, Wang, Huiyun, Mai, Shijuan. . PD1hi CD200hi CD4+ exhausted T cell increase immunotherapy resistance and tumour progression by promoting epithelial-mesenchymal transition in bladder cancer. In Clinical and translational medicine, 13, e1303. doi:10.1002/ctm2.1303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37313656/