Mov10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mov10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03235

品系全称

C57BL/6JCya-Mov10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17454-Mov10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mov10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03235) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Mov10 RISC complex RNA helicase
基因别称
Mov-10
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163440 | Ensembl: ENSMUST00000166979
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~17
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97054Homozygous knockout is embryonic lethal. Heterozygous knockout leads to reduced dendritic branching of neurons, which affects anxiety- and/or activity-related behavior.
MOV10,也称为Moloney leukemia virus 10蛋白,是一种重要的RNA解旋酶,具有ATP依赖性。它在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括防御RNA病毒入侵、神经系统、生殖细胞和早期发育等。MOV10与另一个RNA解旋酶MOV10L1密切相关,两者都具有RNA解旋酶的保守特征,但MOV10在几种物种中经历了谱系特异性基因复制,而MOV10L1在所有物种中只有一个基因。在早期发育阶段,mov10和mov10l1表现出不同的表达谱,但在成年斑马鱼中,三个mov10基因在几乎所有组织中表现出相似的多样表达模式。此外,在病毒挑战下,mov10基因的表达上调,突显了它们在病毒感染中具有冗余的保守作用[3]。

MOV10在抗病毒活动中具有重要作用。研究表明,MOV10在抑制多种病毒中发挥作用,包括HCV、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎病毒和HIV-1等。通过过表达筛选方法发现,MOV10是一种广谱的抗病毒因子,可以抑制多种病毒的复制[1]。此外,MOV10还可以通过与RIG-I相互作用,增强I型干扰素的产生,从而抑制HSV-1的复制[4]。研究还发现,MOV10可以与IRAV相互作用,IRAV是一种具有抗DENV活性的干扰素刺激基因,它们共同定位于DENV复制复合物,并与DENV蛋白相关[5]。这些结果表明,MOV10在抗病毒免疫应答中发挥着重要作用。

除了抗病毒作用外,MOV10还参与RNA代谢的调控。研究发现,MOV10可以与FMRP相互作用,FMRP是一种脆性X智力低下蛋白,可以调节其结合mRNA的翻译。MOV10与FMRP直接结合,并以RNA依赖的方式促进MOV10与RNA的结合,这表明它们之间存在协同相互作用。研究还发现,MOV10具有双重功能,它既可以促进一些RNA的microRNA介导的翻译,也可以通过防止AGO2功能来增加其他RNA的表达[6]。

MOV10在控制逆转录转座子的移动中也发挥着重要作用。研究表明,MOV10可以限制LINE1逆转录转座子的转座,并且在MOV10基因缺失的小鼠中,LINE1逆转录转座子的转座活性增加。MOV10通过形成与UPF1的复合物,并主要结合到体细胞表达转录本的3'UTR,来发挥其抑制作用。MOV10的缺失导致睾丸转录组的改变,并降低繁殖能力[2]。

综上所述,MOV10是一种重要的RNA解旋酶,在抗病毒活动、RNA代谢调控和逆转录转座子的移动控制中发挥着重要作用。MOV10的研究有助于深入理解RNA解旋酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schoggins, John W, Wilson, Sam J, Panis, Maryline, Bieniasz, Paul, Rice, Charles M. 2011. A diverse range of gene products are effectors of the type I interferon antiviral response. In Nature, 472, 481-5. doi:10.1038/nature09907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21478870/
2. Guan, Yongjuan, Gao, Hongyan, Leu, N Adrian, Liang, Guanxiang, Wang, P Jeremy. 2023. The MOV10 RNA helicase is a dosage-dependent host restriction factor for LINE1 retrotransposition in mice. In PLoS genetics, 19, e1010566. doi:10.1371/journal.pgen.1010566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37126510/
3. Yang, Shuaiqi, Zhang, Xiangmin, Li, Xianpeng, Ji, Guangdong, Li, Hongyan. 2022. Evolutionary and Expression Analysis of MOV10 and MOV10L1 Reveals Their Origin, Duplication and Divergence. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35886872/
4. Yang, Xiyuan, Xiang, Ze, Sun, Zeyu, Ren, Keyi, Pan, Dongli. 2022. Host MOV10 is induced to restrict herpes simplex virus 1 lytic infection by promoting type I interferon response. In PLoS pathogens, 18, e1010301. doi:10.1371/journal.ppat.1010301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35157734/
5. Balinsky, Corey A, Schmeisser, Hana, Wells, Alexandra I, Singh, Kavita, Zoon, Kathryn C. 2017. IRAV (FLJ11286), an Interferon-Stimulated Gene with Antiviral Activity against Dengue Virus, Interacts with MOV10. In Journal of virology, 91, . doi:10.1128/JVI.01606-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974568/
6. Kenny, Phillip J, Zhou, Hongjun, Kim, Miri, Kosik, Kenneth S, Ceman, Stephanie. 2014. MOV10 and FMRP regulate AGO2 association with microRNA recognition elements. In Cell reports, 9, 1729-1741. doi:10.1016/j.celrep.2014.10.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25464849/