Mdh1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mdh1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03234

品系全称

C57BL/6JCya-Mdh1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17449-Mdh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mdh1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03234) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
malate dehydrogenase 1, NAD (soluble)
基因别称
B230377B03Rik,KAR,MDH-s,MDHA,Mor-2,Mor2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001316675.1 | Ensembl: ENSMUST00000238916
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97051An ENU-induced mutation results in prenatal lethality in homozygotes and decreased enzyme activity in heterozygotes.
MDH1,即苹果同源框基因,属于BEL1家族。它在苹果果实的早期发育中表达,并在花、叶片和果实中具有丰富的mRNA。此外,在拟南芥中,MDH1的表达导致植株矮化、生育能力降低和果实形状改变。MDH1在植物繁殖控制中可能发挥重要作用[2]。

在人类中,MDH1是一种广泛表达的细胞质苹果酸脱氢酶,参与能量代谢。人类MDH1基因的突变与癌症和神经发育障碍有关。此外,MDH2基因也与糖尿病、神经发育障碍和癌症有关[6]。

在急性肺损伤(ALI)中,MDH1和MDH2在AT2细胞中表达下调,导致细胞活力下降。MDH1和MDH2通过促进AT2细胞的葡萄糖摄取来维持AT2细胞的细胞活力,这为ALI患者提供了一种潜在的治疗策略[1]。

MDH1在神经退行性疾病中也发挥重要作用。在神经退行性疾病中,MDH1基因表达下调,导致细胞活力下降和疾病发生[3]。

MDH1在胰腺癌中也发挥重要作用。在胰腺癌细胞中,MDH1的表达下调,导致谷氨酰胺代谢受损和细胞增殖抑制[4]。

MDH1在视网膜色素变性(RP)中也发挥重要作用。然而,MDH1基因突变与RP28相关联的视网膜色素变性无关[5]。

MDH1在猪脂肪组织中也发挥重要作用。在猪脂肪组织中,MDH1的表达与脂肪细胞体积和脂肪含量相关[7]。

MDH1在肺鳞状细胞癌(LUSC)中也发挥重要作用。在LUSC患者中,MDH1基因表达上调,与不良预后相关[8]。

综上所述,MDH1是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括能量代谢、细胞增殖、神经退行性疾病、癌症和脂肪代谢。MDH1的研究有助于深入理解MDH1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Mu, Yang, JieLai, Xu, Yang, Liu, Jiao. 2022. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 2023500. doi:10.1155/2022/2023500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36158123/
2. Dong, Y H, Yao, J L, Atkinson, R G, Morris, B A, Gardner, R C. . MDH1: an apple homeobox gene belonging to the BEL1 family. In Plant molecular biology, 42, 623-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10809008/
3. Recabarren, Daniela, Alarcón, Marcelo. 2017. Gene networks in neurodegenerative disorders. In Life sciences, 183, 83-97. doi:10.1016/j.lfs.2017.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28623007/
4. Wang, Yi-Ping, Zhou, Wei, Wang, Jian, Cheng, Jin-Ke, Lei, Qun-Ying. 2016. Arginine Methylation of MDH1 by CARM1 Inhibits Glutamine Metabolism and Suppresses Pancreatic Cancer. In Molecular cell, 64, 673-687. doi:10.1016/j.molcel.2016.09.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840030/
5. Rio Frio, Thomas, Panek, Sylwia, Iseli, Christian, Gal, Andreas, Rivolta, Carlo. 2009. Ultra high throughput sequencing excludes MDH1 as candidate gene for RP28-linked retinitis pigmentosa. In Molecular vision, 15, 2627-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20011630/
6. Haberman, Adam, Peterson, Celeste N. . Genetics of MDH in humans. In Essays in biochemistry, 68, 107-119. doi:10.1042/EBC20230078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39037390/
7. Zhou, S L, Li, M Z, Li, Q H, Guan, J Q, Li, X W. 2012. Differential expression analysis of porcine MDH1, MDH2 and ME1 genes in adipose tissues. In Genetics and molecular research : GMR, 11, 1254-9. doi:10.4238/2012.May.9.4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22614353/
8. Huang, Guichuan, Zhang, Jing, Gong, Ling, Huang, Yi, Liu, Daishun. 2021. A glycolysis-based three-gene signature predicts survival in patients with lung squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 21, 626. doi:10.1186/s12885-021-08360-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34044809/