Ndst2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ndst2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03224

品系全称

C57BL/6JCya-Ndst2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17423-Ndst2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndst2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-deacetylase/N-sulfotransferase (heparan glucosaminyl) 2
基因别称
Mndns,NDST-2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010811.2 | Ensembl: ENSMUST00000223679
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~5263 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97040Mice homozugous for a null allele exhibit reduced mast cell numbers, histamine storage, protease storage and degranulation.
Ndst2,也称为N-脱乙酰基酶/N-磺基转移酶-2,是一种重要的酶,参与调节细胞外基质成分之一的肝素硫酸盐的合成。肝素硫酸盐是一种高度硫酸化的糖胺聚糖,广泛存在于细胞表面和细胞外基质中,参与细胞生长、分化和信号传导等多种生物学过程。Ndst2通过N-脱乙酰基和N-磺基转移反应,对肝素硫酸盐的合成进行修饰,影响其结构和功能。

NDST2 (N-Deacetylase/N-Sulfotransferase-2)酶调节肝素硫酸盐链的长度[1]。研究发现,在过表达NDST2的HEK 293细胞中,肝素硫酸盐的含量显著增加。进一步的分析表明,NDST2通过特异性底物修饰刺激延长,从而增加肝素硫酸盐链的长度。此外,NDST2的表达水平升高与肝细胞癌的发生和进展相关[2]。在热应激诱导的肝细胞癌模型中,NDST2的表达水平升高,导致残留癌细胞生长和侵袭加速。NDST2的敲低可以抑制热应激诱导的肝细胞癌细胞的生长,表明NDST2在肝细胞癌的治疗和预后中具有潜在的作用[3]。

此外,FOXP4是NDST2的转录因子,可以调节NDST2的表达[4]。FOXP4在肝细胞癌中的表达水平升高,与肝脏癌的发生和进展相关。FOXP4的表达水平升高可以促进NDST2的表达,进而促进残留肝细胞癌细胞的生长和侵袭。FOXP4可能通过NDST2调节残留肝细胞癌细胞的生物学进程。

NDST2的表达水平升高可以促进残留肝细胞癌细胞的生长和侵袭[2]。NDST2的敲低可以抑制热应激诱导的肝细胞癌细胞的生长,表明NDST2在肝细胞癌的治疗和预后中具有潜在的作用[3]。FOXP4可以调节NDST2的表达,进而影响残留肝细胞癌细胞的生物学进程[4]。

综上所述,Ndst2是一种重要的酶,参与调节肝素硫酸盐的合成。NDST2的表达水平升高与肝细胞癌的发生和进展相关,而FOXP4可以调节NDST2的表达。NDST2和FOXP4的研究为肝细胞癌的治疗和预后提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Deligny, Audrey, Dierker, Tabea, Dagälv, Anders, Merry, Catherine L R, Kjellén, Lena. 2016. NDST2 (N-Deacetylase/N-Sulfotransferase-2) Enzyme Regulates Heparan Sulfate Chain Length. In The Journal of biological chemistry, 291, 18600-18607. doi:10.1074/jbc.M116.744433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27387504/
2. Wan, Weijun, Guo, Danxia, Kang, Tong, Yang, Hong, He, Yun. 2024. Exploring the impact of insufficient thermal ablation on hepatocellular carcinoma: NDST2 overexpression mechanism and its role in facilitating growth and invasion of residual cancer cells. In International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group, 41, 2353309. doi:10.1080/02656736.2024.2353309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38749506/
3. Wan, Weijun, Pan, Yunjing, Pang, Jinshu, Yang, Hong, He, Yun. 2024. Incomplete Thermal Ablation-Induced FOXP4-Mediated Promotion of Malignant Progression in Liver Cancer via NDST2. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 1945-1959. doi:10.2147/JHC.S476612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39429915/
4. Ledin, Johan, Ringvall, Maria, Thuveson, Maria, Forsberg, Erik, Kjellén, Lena. 2006. Enzymatically active N-deacetylase/N-sulfotransferase-2 is present in liver but does not contribute to heparan sulfate N-sulfation. In The Journal of biological chemistry, 281, 35727-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16984905/