Mmp9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03223

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17395-Mmp9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 9
基因别称
B/MMP9,Clg4b,Gel B,MMP-9,pro-MMP-9
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013599.4 | Ensembl: ENSMUST00000017881
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97011Null mutants have short long bones with compensatory growth via delayed ossification and apoptosis of hypertrophic chondroctyes. Mutants are protected against ischemic brain injury, damage caused by myocardial infarction, and allergic airway inflammation.
MMP9,也称为基质金属蛋白酶9,是一种重要的锌依赖性内肽酶,属于基质金属蛋白酶(MMP)家族。MMP家族成员在降解细胞外基质(ECM)蛋白中发挥着关键作用,参与多种生物学过程,包括细胞迁移、组织重塑、血管生成和肿瘤侵袭转移等。MMP9在多种疾病的发生发展中起着重要作用,包括肿瘤、炎症性疾病和心血管疾病等。

MMP9在肿瘤中的作用尤为突出。研究表明,MMP9通过降解ECM蛋白,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。MMP9的表达水平与多种肿瘤的预后密切相关,如乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。例如,一项研究发现,MMP9的过表达与黑色素瘤的转移潜能相关[5]。此外,MMP9的表达还受到基因多态性的影响,例如,一项研究发现,MMP9基因的一个单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌风险相关[3]。

除了肿瘤,MMP9还与多种炎症性疾病相关。例如,一项研究发现,MMP9基因的一个SNP与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生发展相关[2]。此外,MMP9还与静脉曲张的发生相关[6]。这些研究表明,MMP9在多种疾病的发生发展中起着重要作用。

此外,MMP9的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,一项研究发现,MMP9基因启动子和内含子区域的DNA甲基化水平与其表达水平相关[1]。此外,一项研究发现,MMP9基因3'非编码区的一个SNP与髋部骨折后压力性溃疡的发生相关[4]。

综上所述,MMP9是一种重要的锌依赖性内肽酶,参与降解ECM蛋白,在肿瘤、炎症性疾病和心血管疾病等多种疾病的发生发展中起着重要作用。MMP9的表达受到基因多态性、表观遗传调控等多种因素的影响。深入研究MMP9的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Klassen, Liliane M B, Chequin, Andressa, Manica, Graciele C M, de Souza, Emanuel M, Klassen, Giseli. 2017. MMP9 gene expression regulation by intragenic epigenetic modifications in breast cancer. In Gene, 642, 461-466. doi:10.1016/j.gene.2017.11.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29162512/
2. Stankovic, Marija, Kojic, Snezana, Djordjevic, Valentina, Mitic-Milikic, Marija, Radojkovic, Dragica. 2016. Gene-environment interaction between the MMP9 C-1562T promoter variant and cigarette smoke in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease. In Environmental and molecular mutagenesis, 57, 447-54. doi:10.1002/em.22025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27270564/
3. Wang, Kai, Zhou, Yi, Li, Gang, Wang, Jin, Zhao, Xinhan. 2018. MMP8 and MMP9 gene polymorphisms were associated with breast cancer risk in a Chinese Han population. In Scientific reports, 8, 13422. doi:10.1038/s41598-018-31664-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30194384/
4. Yang, Rui, Han, Li, Zeng, Xiantie. 2018. A functional polymorphism at miR‑491‑5p binding site in the 3'UTR of MMP9 gene confers increased risk for pressure ulcers after hip fracture. In Oncology reports, 39, 2695-2702. doi:10.3892/or.2018.6338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29620239/
5. Falzone, Luca, Salemi, Rossella, Travali, Salvatore, Candido, Saverio, Libra, Massimo. . MMP-9 overexpression is associated with intragenic hypermethylation of MMP9 gene in melanoma. In Aging, 8, 933-44. doi:10.18632/aging.100951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27115178/
6. Kunt, Atike Tekeli, Isbir, Selim, Gormus, Uzay, Yilmaz, Seda Gulec, Isbir, Turgay. . Polymorphisms of MMP9 and TIMP2 in Patients with Varicose Veins. In In vivo (Athens, Greece), 29, 461-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26130791/